毒性药品生产记录有效期
毒性药品生产记录有效期
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根据《药品生产质量管理规范》,批生产记录的要求及其保管期限A、批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整,并操作人及复核人签名B、记录应保持整洁,不得撕毁和任意涂改;更改时,在更改处签名,并使原数据仍可辨认C、未规定有效期限的药品,其批生产记录至少保存3年D、未规定有效期限的药品,其批生产记录至少保存1年E、应按批号归档,保存至药品有效期后1年
记录保存至药品有效期后1年,但不得少于3年的是( )A.药品生产记录B.药品经营记录C.药品检验记录D.药品购销记录E.药品购进记录