单选题2岁女孩，已确诊为重型p地中海贫血。其Hb分析的结果为（）HbA（％）HbA2（％）HbF（％）A9532B935.51.5C33.51.565D71.53.525E以上都不对
单选题
2岁女孩，已确诊为重型p地中海贫血。其Hb分析的结果为（）HbA（％）HbA2（％）HbF（％）
A
9532
B
935.51.5
C
33.51.565
D
71.53.525
E
以上都不对
参考解析
解析：
暂无解析
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男性,2岁,近期发现贫血。体检:中度贫血貌,脾肋下3cm。实验室检查:Hb80g／L,MCV65n,网织红细胞10%。红细胞渗透脆性降低。其母有贫血史。根据上述情况,推测其血红蛋白电泳的检查结果最可能是下列哪一组 A、HbA为零或存在，HbA2 20％～95％B、HbA为零或存在，HbF20％～80％，HbA2量可减低、正常或增高C、HbA2＞3.2％，HbF1％～6％，其余为HbAD、HbA97％,HbA2＜3.2％HbF＜1％E、HbF20％～95％
正常成人血红蛋白有几种A、HbA（α2β2）B、HbA2（α2δ2）C、HbA（α2β2），HbA2（α2δ2），HbF（α2γ2）D、HbA（α2β2），HbA2（α2δ2）E、HbA（α2β2），HbF（α2γ2）
2岁女孩，已确诊为重型p地中海贫血。其基因缺陷位于( )A、X染色体B、11号染色体C、13号染色体D、15号染色体E、16号染色体其Hb分析的结果为( )HbA(％)HbA2(％)HbF(％)A、9532B、935.51.5C、33.51.565D、71.53.525E、以上都不对其父母外表近似正常人，若再生一个小孩，则这个小孩患重型B地中海贫血的概率为( )A、20％B、25％C、50％D、75％E、100％其父母再生一个小孩，则这个小孩不患地中海贫血的概率为( )A、20％B、25％C、50％D、75％E、100％下列治疗哪项不符合该患儿( )A、积极预防感染B、输血C、适当补充叶酸、维生素ED、补充铁剂E、试用某些化疗药物（长春新碱、羟基脲等）
2岁女孩，已确诊为重型β地中海贫血。其基因缺陷位于( )A、X染色体B、11号染色体C、13号染色体D、15号染色体E、16号染色体其Hb分析的结果为( )HbA(％)、HbA2(％)、HbF(％)A、95、3、2B、93、5.5、1.5C、33.5、1.5、65D、71.5、3.5、25E、以上都不对其父母外表近似正常人，若再生一个小孩，则这个小孩患重型β地中海贫血的概率为( )A、20％B、25％C、50％D、75％E、100％其父母再生一个小孩，则这个小孩不患地中海贫血的概率为( )A、20％B、25％C、50％D、75％E、100％下列治疗哪项不符合该患儿( )A、积极预防感染B、输血C、适当补充叶酸、维生素ED、补充铁剂E、试用某些化疗药物（长春新碱、羟基脲等）
下列哪项是轻型β-地贫患者Hb电泳的特点A.HbA正常，HbA20.035～0.060，HbF正常B.HbAO.035～0.060，HbA2正常，HbF>0.40C.HbA正常，HbA2正常，HbFO.035～0.060D.HbA0.035～0.060，HbA2正常，HbF正常E.HbA正常，HbA2>0.4，HbF0.035～0.060
男性，2岁，近期发现贫血。体检：中度贫血貌，脾肋下3cm。实验室检查：Hb 80 g/L，MCV65 fl，网织红细胞10%。红细胞渗透脆性降低。其母有贫血史。根据上述情况，推测其血红蛋白电泳的检查结果最可能是下列哪一组A.HbA为零或存在，HbA2 20%～95%B.HbA为零或存在，HbF 20%～80%，HbA量可减低、正常或增高C.HbA2>3.2%，HbF 1%～6%，其余为HbAD.HbA 97%,HbA2
男性，2岁，近期发现贫血。体检：中度贫血貌，脾肋下3cm。实验室检查：Hb80g／L，MCV65n，网织红细胞10％。红细胞渗透脆性降低。其母有贫血史。根据上述情况，推测其血红蛋白电泳的检查结果最可能是下列哪一组A.HbA为零或存在，HbA2 20％～95％B.HbA为零或存在，HbF20％～80％，HbA2量可减低、正常或增高C.HbA2＞3.2％，HbF1％～6％，其余为HbAD.HbA97％,HbA2＜3.2％HbF＜1％E.HbF20％～95％
男性，2岁，近期发现贫血。体检：中度贫血貌，脾肋下3cm。实验室检查：Hb80g／L，MCV65fl，网织红细胞10％。红细胞渗透脆性降低。其母有贫血史。根据上述情况，推测其血红蛋白电泳的检查结果最可能是下列哪一组A.HbA为零或存在，HbA220％～95％B.HbA为零或存在，HbFA220％～80％，HbA2量可减低、正常或增高C.HbA2＞3.2％，HbF1％～6％，其余为HbAD.HbA97％,HbA＜3.2％,HbF＜1％E.HbF20％～95％
男性，2岁，近期发现贫血。体检：中度贫血貌，脾肋下3cm。实验室检查：Hb80g/L，MCV65fl，网织红细胞10%。红细胞渗透脆性降低。其母有贫血史。根据上述情况，推测其血红蛋白电泳的检查结果最可能是下列哪一组（）A、HbA为零或存在，HbA220%～95%B、HbA为零或存在，HbF20%～80%，HbA2量可减低、正常或增高C、HbA23.2%，HbF1%～6%，其余为HbAD、HbA97%，HbA23.2%，HbF1%E、HbF20%～95%
男性，2岁，近期发现贫血。体检：中度贫血貌，脾肋下3cm。实验室检查：Hb80g/L，MCV65fl，网织红细胞10%。红细胞渗透脆性降低。其母有贫血史。根据上述情况，推测其血红蛋白电泳的检查结果最可能是下列哪一组（ ）A、HbA为零或存在，HbF20%～80%，HbA量可减低、正常或增高B、HbA为零或存在，HbA220%～95%C、HbA97%，HbA2＜3.2%，HbF＜1%D、HbA2＞3.2%，HbF1%～6%，其余为HbAE、HbF20%～95%
2岁女孩，已确诊为重型β地中海贫血。其Hb分析的结果为（）HbA（％）HbA2（％）HbF（％）（）A、9532B、935.51.5C、33.51.565D、71.53.525E、以上都不对
单选题男性，2岁，近期发现贫血。体检：中度贫血貌，脾肋下3cm。实验室检查：Hb80g／L，MCV65n，网织红细胞10％。红细胞渗透脆性降低。其母有贫血史。根据上述情况，推测其血红蛋白电泳的检查结果最可能是下列哪一组（）AHbA为零或存在，HbA220％～95％BHbA为零或存在，HbF20％～80％，HbA2量可减低、正常或增高CHbA2＞3.2％，HbF1％～6％，其余为HbADHbA97％，HbA2＜3.2％HbF＜1％EHbF20％～95％
单选题2岁女孩，已确诊为重型β地中海贫血。其Hb分析的结果为（）HbA（％）、HbA2（％）、HbF（％）A95、3、2B93、5.5、1.5C33.5、1.5、65D71.5、3.5、25E以上都不对