单选题许多第三代头孢菌素都有()侧链,该侧链的导入增加药物对青霉素结合蛋白的亲和力,抗菌活性更强。A氨噻唑B噻吩C咪唑D哌嗪

单选题
许多第三代头孢菌素都有()侧链,该侧链的导入增加药物对青霉素结合蛋白的亲和力,抗菌活性更强。
A

氨噻唑

B

噻吩

C

咪唑

D

哌嗪


参考解析

解析: 暂无解析

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头孢菌素的特点不包括()。A.抗菌谱广B.对酸和酶较稳定C.其侧链基团的改变对抗菌活性无影响D.对厌氧菌有效E.过敏反应少

吩噻嗪类药物的药效主要受下列哪些因素的影响( )。A.侧链末端的碱氨基是哌嗪时活性增强B.2位吸电子基取代活性增强C.10位氮原子与侧链碱性氨基之间为3个碳原子活性增强D.10位氮原子与侧链碱性氨基之间为2个碳原子活性增强E.侧链末端的碱性氨基是伯氨基活性增强

第三代头孢菌素在7-位的氨基侧链上以2-氨基噻唑-a甲氧亚氨基乙酰基居多,对多数β-内酰胶酶高度稳定,属于第三代头孢菌综的药物是( )

头孢菌素类抗生素保持生物活性的基本结构A、6-氨基青霉烷酸(6-APA)B、7-氨基头孢烷酸(7-ACA)C、侧链具有吸电子基团D、侧链酰胺上引入体积较大的基团E、将一些极性基团引入到酰胺的侧链中

关于第三代头孢菌素的叙述正确的是A:头孢吡肟属于第三代头孢菌素B:第三代头孢菌素抗铜绿假单胞菌活性不如第一、二代头孢菌素C:第三代头孢菌素对革兰阳性细菌抗菌活性优于第一、二代头孢菌素D:第三代头孢菌素对(内酰胺酶有较高稳定性,对肾脏基本无毒E:细菌对第三代头孢菌素与青霉素类之间无交叉耐药现象

抗菌药物连续反复使用,病原微生物对其敏感性会减弱,产生抗药性。抗菌药物的合理应用已成为全世界的共识。为此,药物学家在不断开发研究,以消除或延缓抗菌药物耐药性的发生。第三代的头孢菌素类药物在7位的氨基侧链上以2-氨基噻唑-α-甲氧亚氨基乙酰基居多,对多数β-内酰胺酶高度稳定,抗菌谱更广,以钠盐的形式注射给药,可广泛分布全身组织和体液,可以通过脑膜,在脑脊液中达到治疗浓度的第三代的头孢菌素药物的是

关于头孢菌素构效关系的叙述,错误的是()A、7位侧链引入亲脂性基团如苯环,可扩大抗菌谱,增强抗菌活性B、7位酰胺的α位引入亲脂性基团,可扩大抗菌谱C、7位侧链肟型的甲氧基改变成羧基,可避免交叉过敏D、2位羧基是抗菌活性必需基团E、2位羧基制成酯,可改善口服吸收

聚氯乙烯树脂的改性方法主要有()A、在聚氯乙烯主链中导入异种单体(共聚反应)B、在聚氯乙烯侧链上导入异种单体,或在异种高聚物侧链上导入氯乙烯链(接枝)C、在聚氯乙烯相内混炼导入异种高分子相(高聚物共混)D、改变聚氯乙烯主链内链节的排列,或改变聚氯乙烯链间的排列(改变聚合度等)E、聚氯乙烯主链的结合——交联反应

青霉素G(或青霉素V)经()作用,水解除去侧链后的产物为(),也称无侧链青霉素。

使维生素A活性保持不变的结构改造方法是()A、延长侧链B、缩短侧链C、增加环内双键D、环内双键饱和

半合成青霉素的一般合成方法有()A、用酰氯上侧链B、用酸酐上侧链C、与酯交换法上侧链D、用脱水剂如DCC缩合上侧链E、用酯-酰胺交换上侧链

球状蛋白质中有()侧链的氨基酸残基常位于分子表面而与水结合,而有()侧链的氨基酸位于分子的内部。

头孢菌素类抗菌药物中具有甲硫四唑侧链者可出现低凝血酶原血症和戒硫醒样反应,下列药物中不具有甲硫四唑侧链的是()。A、头孢孟多B、头孢甲肟C、头孢曲松D、头孢哌酮E、拉氧头孢

氨苄青霉素遇酸、碱易被水解,而失去抗菌活性,结构中不稳定的部分是()A、6位上的侧链B、β-内酰胺环C、氢化噻唑环D、羧基

蛋白质分子侧链之间的相互作用,除了()、()、()等非共价键外,还有()侧链()结合成的(),它是共价健。

有关第四代头孢菌素,描述不正确的是()A、对革兰阴性杆菌、革兰阳性杆菌和部分厌氧菌的抗菌作用较第三代更强B、抗菌谱较第三代更宽C、对多种青霉素结合蛋白有高度亲和力D、极低的β-内酰胺酶亲和性和诱导性E、极强的β-内酰胺酶的诱导性

青霉素类、头孢菌素类等β-内酰胺类抗生素的β-内酰胺环N原子的3位都有一个()侧链。A、酰胺基B、羧基C、酯基D、羟基

许多第三代头孢菌素都有()侧链,该侧链的导入增加药物对青霉素结合蛋白的亲和力,抗菌活性更强。A、氨噻唑B、噻吩C、咪唑D、哌嗪

多选题聚氯乙烯树脂的改性方法主要有()A在聚氯乙烯主链中导入异种单体(共聚反应)B在聚氯乙烯侧链上导入异种单体,或在异种高聚物侧链上导入氯乙烯链(接枝)C在聚氯乙烯相内混炼导入异种高分子相(高聚物共混)D改变聚氯乙烯主链内链节的排列,或改变聚氯乙烯链间的排列(改变聚合度等)E聚氯乙烯主链的结合——交联反应

单选题使维生素A活性保持不变的结构改造方法是()A延长侧链B缩短侧链C增加环内双键D环内双键饱和

填空题青霉素G(或青霉素V)经()作用,水解除去侧链后的产物为(),也称无侧链青霉素。

单选题在青霉素酰胺侧链上引入异噁唑基团,可以()A仅增加其耐酸性B仅增加其耐酶性C既增加其耐酸性又增加其耐酶性D扩大其抗菌谱E增强对青霉素结合蛋白的亲和力

填空题蛋白质分子侧链之间的相互作用,除了()、()、()等非共价键外,还有()侧链()结合成的(),它是共价健。

单选题青霉素的抗菌作用机制是(  )。A干扰细菌蛋白质的合成B抑制细菌的核酸代谢C抑制细菌的酶活性D干扰肽聚糖四肽侧链与五肽交联桥的连接E破坏细胞膜

单选题有关第四代头孢菌素,描述不正确的是()A对革兰阴性杆菌、革兰阳性杆菌和部分厌氧菌的抗菌作用较第三代更强B抗菌谱较第三代更宽C对多种青霉素结合蛋白有高度亲和力D极低的β-内酰胺酶亲和性和诱导性E极强的β-内酰胺酶的诱导性

单选题关于头孢菌素构效关系的叙述,错误的是()A7位侧链引入亲脂性基团如苯环,可扩大抗菌谱,增强抗菌活性B7位酰胺的α位引入亲脂性基团,可扩大抗菌谱C7位侧链肟型的甲氧基改变成羧基,可避免交叉过敏D2位羧基是抗菌活性必需基团E2位羧基制成酯,可改善口服吸收

单选题青霉素类、头孢菌素类等β-内酰胺类抗生素的β-内酰胺环N原子的3位都有一个()侧链。A酰胺基B羧基C酯基D羟基