单选题国务院药品监督管理部门在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验;检验不合格的,不得销售或者进口的药品是(  )。A首次在中国销售的药品B传统药品C化学药品D抗肿瘤药品E中成药品

单选题
国务院药品监督管理部门在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验;检验不合格的,不得销售或者进口的药品是(  )。
A

首次在中国销售的药品

B

传统药品

C

化学药品

D

抗肿瘤药品

E

中成药品


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单选题下列关于栓剂叙述中不正确的是()A甘油明胶溶解缓慢,常用于局部杀虫、抗菌的阴道栓的基质B局部用药应选择释放慢的基质C根据药物性质选择与药物溶解性相反的基质,有利于药物的释放,增加吸收D栓剂的融变时限检查要求30min内融化、软化或溶解E以上均不正确

单选题下列不属于常用防腐剂的是()A苯甲酸钠B山梨酸钾C对羟基苯甲酸甲酯D苯扎溴铵E羧甲基纤维素钠

单选题PVA(  )。ABCDE

单选题药物通过血液循环向组织转移过程中相关的因素是(  )。A解离度B血浆蛋白结合C溶解度D给药途径E制剂B类型

单选题7%的卵磷脂为强O/W型乳化剂,一个卵黄磷脂相当于多少阿拉伯胶的乳化能力()A1gB2gC10gD15gE20g

单选题下列不属于液体制剂优点的是()A给药途径多,可以内服,也可以外用B能减少某些药物的刺激性C药物以分子或微粒状态分散在介质中,分散度小,吸收慢,而作用时间长D易于分剂量,服用方便,特别适用于婴幼儿和老年患者E某些固体药物制成液体制剂后,有利于提高药物的生物利用度

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单选题包衣片进行片重差异限度检查是在(  )。A包衣前B包衣后C包衣前或包衣后D包衣前和包衣后E包衣过程中

单选题负责制定公布非处方药专有标识的机构是(  )。A国家药品监督管理部门B国家工商行政管理部门C国家标准化行政主管部门D国家出版管理部门E国家知识产权管理部门

单选题以下哪个过程属于消除但不属于转运()A吸收B分布C代谢D排泄E消除

单选题使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品(  )。A按假药论处B按劣药论处C不得继续生产D不得继续使用E已经生产的,可以继续销售

单选题国家药品不良反应监测中心向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料的频率是()A每季度B每半年C及时报告D每年E不定期

单选题可作为注射剂稀释剂的是(  )。A蒸馏水B灭菌注射用水C纯化水D制药用水E自来水

单选题药品广告的审批部门是()A所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门C所在地县人民政府药品监督管理部门D所在地县人民政府卫生行政管理部门E国务院药品监督管理部门

单选题开办药品生产企业,办理《药品生产许可证》应当向下列哪个部门提出申请()A国家食品药品监督管理局B省级食品药品监督管理局C省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D工商行政管理部门E国家医药管理局和国家中医药管理局

单选题栓剂的基质()A聚乙烯醇B胆固醇C二甲硅油D可可豆脂EEUDRAGIT

单选题下列关于注射剂附加剂描述不正确是()A可增加注射剂药物的理化稳定性B增加主药的溶解度C抑制微生物生长,对多剂量注射剂更要注意D减轻疼痛或对组织的刺激性E各国药典对注射剂附加剂的类型和用量一般无明确规定

单选题糖浆剂的制备方法()A研合法、熔和法和乳化法B薄膜分散法C熔融法D热溶法E分散法

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单选题省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告,须进行调查、分析并提出关联性评价意见,于几小时内向国家药品不良反应监测专业机构报告()A18B24C36D48E72

单选题《药品类易制毒化学品购用证明》的有效期是(  )。A2个月B3个月C4个月D5个月E6个月

单选题具有处方资格的医师为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方不正确的做法是()A亲自诊查患者B留存患者身份证明复印件C建立相应的病历D要求其签署《知情同意书》E病历由患者妥善保管

单选题关于医疗机构使用麻醉药品、第一类精神药品,错误的是(  )。A为院外使用麻醉药品非注射剂型、精神药品患者开具的处方可以在急诊药房配药B麻醉药品注射剂型仅限于医疗机构内使用或者由医务人员出诊至患者家中使用C应当为使用麻醉药品、第一类精神药品的患者建立相应的病历D应当为使用麻醉药品非注射剂型和精神药品的患者建立随诊或者复诊制度E应将使用麻醉药品非注射剂型和精神药品的患者随诊或者复诊情况记入病历

单选题欲快速制备甲基纤维素水溶液,宜采用()。A甲基纤维素直接溶于热水中B甲基纤维素先分散于冷水(总水量1/4)中,再加入80℃热水C甲基纤维素先分散于热水(80℃,总水量的1/4)中,再加入冷水D甲基纤维素先直接于冰水中E甲基纤维素溶于甘油,再与水混溶

单选题开展麻醉药品和精神药品实验研究活动()A要经国务院农业主管部门批准B要经国务院卫生主管部门批准C要经国务院药品监督管理部门批准D要经国家食品药品监督管理局批准E要经国务院公安部门批准