单选题通过抗醛固酮而抑制远曲小管Na+-K+交换的药物是（）A氨苯蝶啶B螺内酯C葡萄糖D甘露醇E呋塞米
单选题
通过抗醛固酮而抑制远曲小管Na+-K+交换的药物是（）
A
氨苯蝶啶
B
螺内酯
C
葡萄糖
D
甘露醇
E
呋塞米
参考解析
解析：
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临床上应用乙酰唑胺利尿的机理是() A、抑制了远曲小管Na+-Cl-同向转运B、抑制了近端小管Na+-葡萄糖同向转运C、抑制了髓袢升支粗段NaCI的主动重吸收D、抑制了近端小管HCO3-的重吸收和Na+-H+交换E、抑制了远曲小管Na+-K+交换
机体发生碱中毒时出现的调节反应有() A、远曲小管Na+-H+交换减少B、远曲小管Na+-K+交换减少C、远曲小管NH3分泌增加D、远曲小管HCO3-的重吸收增加E、远曲小管H+-K+-ATP酶活动增加
噻嗪类利尿药的利尿作用机制是A.增加肾小球滤过B.抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+ - Na+交换C.抑制髓袢升支粗段Na+-K+ - 2C1-共同转运系统D.抑制远曲小管近端Na+ - C1一共同转运载体E.抑制远曲小管K+ 一Na+交换
氨苯蝶啶的利尿作用机制是A.抑制远曲小管始端Na+-Cl-联合主动转运B.竞争远曲小管和集合管醛固酮受体C.抑制远曲小管和集合管K+-Na+交换D.抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+-Na+交换E.抑制髓袢升支粗段的髓质和皮质部Na+-K+／2Cl-联合主动转运
关于肾小管分泌K+，以下错误的是A.原尿中的K+在近端小管被重吸收，而终尿中的K+则是远曲小管与集合管分泌的B. K+的分泌是通过Na+-K+交换形式实现的C.碱中毒时Na+-H+交换降低，Na+-K+交换增强D.碱中毒时往往出现高钾血症
布美他尼的利尿作用机制是A.抑制髓袢升支粗段皮质部Na+-Cl-联合主动转运B.竞争远曲小管和集合管醛固酮受体C.抑制远曲小管和集合管K+-Na+交换D.抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+-Na+交换E.抑制髓袢升支粗段的髓质和皮质部Na+-K+／2Cl-联合主动转运
螺内酯的利尿作用机制是A.抑制髓袢升支粗段皮质部Na+-Cl-联合主动转运B.竞争远曲小管和集合管醛固酮受体C.抑制远曲小管和集合管K+-Na+交换D.抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+-Na+交换E.抑制髓袢升支粗段的髓质和皮质部Na+-K+／2Cl-联合主动转运
共用题干弱效利尿药作用于远曲小管末端和集合管，通过拮抗醛固酮受体，对抗醛固酮的保Na+排K+作用，阻滞钠通道而减少Na+的重吸收，抑制Na+-K+交换，使Na+和水排出增加而利尿。对抗醛固酮的保Na+排K+作用的药物是A:乙酰唑胺B:呋塞米C:氢氯噻嗪D:螺内酯E:氨苯蝶啶
共用题干弱效利尿药作用于远曲小管末端和集合管，通过拮抗醛固酮受体，对抗醛固酮的保Na+排K+作用，阻滞钠通道而减少Na+的重吸收，抑制Na+-K+交换，使Na+和水排出增加而利尿。阻滞钠通道而减少Na+的重吸收，抑制Na+-K+交换的药物是A:乙酰唑胺B:呋塞米C:氢氯噻嗪D:螺内酯E:氨苯蝶啶
氨苯蝶啶的利尿作用机制是（）A、抑制髓袢升支Na+-K+-2Cl-联合转运B、减少髓袢升支粗段皮质Na+-cl-联合主动转运C、竞争远曲小管和集合管醛固酮受体D、抑制曲远小管和集合管k+-Na+交换E、抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+-Na+交换
单选题氨苯蝶啶的作用是（）A作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部，抑制Na+-K+-2Cl-共同转运系统B作用于髓袢升支粗段皮质部，抑制Na-Cl共同转运系统C作用于远曲小管和集合管，竞争醛固酮受体，对抗醛固酮的作用D作用于远曲小管和集合管，抑制Na+-K+交换，减少Na+的重吸收E作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶，减少H+发-Na+
单选题氨苯蝶啶的利尿作用机制是（）A抑制髓袢升支Na+-K+-2Cl-联合转运B减少髓袢升支粗段皮质Na+-cl-联合主动转运C竞争远曲小管和集合管醛固酮受体D抑制曲远小管和集合管k+-Na+交换E抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+-Na+交换
单选题螺内酯的作用是（）A作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部，抑制Na+-K+-2Cl-共同转运系统B作用于髓袢升支粗段皮质部，抑制Na-Cl-共同转运系统C作用于远曲小管和集合管，竞争醛固酮受体，对抗醛固酮的作用D作用于远曲小管和集合管，抑制Na+-K+交换，减少Na+的重吸收E作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶，减少H+发-Na+交换
判断题远曲小管和集合管的H+－Na+交换和Na+－K+交换有相互抑制作用。A对B错