单选题以下哪项不属于21-三体综合征的核型()A45,XOB46,XX(或XY)/47,+21C46,XX(或XY),-21,+t(21q21q)D46,XX(或XY),-14,+t(14q21q)E47,XX(或XY),+21

单选题
以下哪项不属于21-三体综合征的核型()
A

45,XO

B

46,XX(或XY)/47,+21

C

46,XX(或XY),-21,+t(21q21q)

D

46,XX(或XY),-14,+t(14q21q)

E

47,XX(或XY),+21


参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

核型为47,XX,21的唐氏综合征(又称21-三体)儿。其双亲核型正常,则发病的原因是?

21-三体综合征患儿染色体核型的标准型是

大多数21-三体综合征G/G易位为散发,父母核型多为_________。

21-三体综合征诊断,下列哪项最具诊断价值()A、智能发育落后B、特殊面容C、通贯手D、伴发畸形E、染色体核型分析

先天愚型的核型主要为()A、标准型21-三体B、D/G易位型21-三体C、G/G易位型21-三体D、嵌合型21-三体E、18-三体型

21-三体综合征标准型核型( )

以下哪项不属于21-三体综合征的核型()A、45,XOB、46,XX(或XY)/47,+21C、46,XX(或XY),-21,+t(21q21q)D、46,XX(或XY),-14,+t(14q21q)E、47,XX(或XY),+21

男孩10岁,面容无特殊,只能做10以内加减法,染色体核型为46,XY/47,XY,+21()A、21-三体综合征标准型B、21-三体综合征D、G易位型C、18-三体综合征D、21-三体综合征嵌合型E、其他类型染色体病

21-三体综合征的确诊依据()A、智能落后B、生长发育迟缓C、特殊面容D、染色体核型分析E、皮纹特点

为诊断21-三体综合征最重要的检查是()A、骨穿B、腰穿C、血常规D、甲状腺功能E、染色体核型分析

预防21-三体综合征的措施,不妥的是()A、35岁以上妇女,妊娠后应做羊水细胞检查B、有21-三体综合征家族史的孕妇应立即终止妊娠C、注意发现易位染色体携带者D、30岁以下的孕妇,子代有先天愚型或姨表姐妹中有此症,宜及早检查亲代染色体核型

女孩2岁,愚笨面容、智能低下,母亲35岁,智力正常,患儿染色体核型为46,XX,-14,+t(14q,21q)()A、21-三体综合征标准型B、21-三体综合征D、G易位型C、18-三体综合征D、21-三体综合征嵌合型E、其他类型染色体病

对21-三体综合征最有确诊价值的是()A、智力低下B、特殊面容C、染色体核型分析D、通贯手E、肌张力低下

单选题以下哪项不属于21-三体综合征的核型()A45,XOB46,XX(或XY)/47,+21C46,XX(或XY),-21,+t(21q21q)D46,XX(或XY),-14,+t(14q21q)E47,XX(或XY),+21

单选题先天愚型染色体核型绝大部分为()A嵌合型21-三体BG/D易位型21-三体CG/G易位型21-三体D标准型21-三体E12-三体

配伍题21-三体综合征标准型核型( )|21-三体综合征D/G易位型核型( )|21-三体综合征G/G易位型核型( )|21-三体综合征嵌合型核型( )A47,XY(XX),+21B46,XY(XX)/47,XY(XX),+21C46,XY(XX),-14,+t(14q21q)D46,XY(XX),-21,+t(21q21q)E46,XY(XX),-21,+t(21q22q)

填空题大多数21-三体综合征G/G易位为散发,父母核型多为_________。

单选题21-三体综合征诊断,下列哪项最具诊断价值()。A智能发育落后B特殊面容C通贯手D伴发畸形E染色体核型分析

单选题21-三体综合征()A核型为47,XY,+18B核型为47,XY,+13C核型为47,XXYD核型为47,XY,+21E核型为45,X