单选题生产毒性药品的生产记录的保存期是（ ）。ABCDE
单选题
生产毒性药品的生产记录的保存期是（ ）。
A
B
C
D
E
参考解析
解析：
医疗用毒性药品管理办法第八条“生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存五年备查”，故本题的正确答案为E。
医疗用毒性药品管理办法第八条“生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存五年备查”，故本题的正确答案为E。
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第 12 题 《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并（ ）A．建立完整的生产记录，保存十年备查B．建立完整的生产记录，保存八年备查C．建立完整的生产记录，保存六年备查D．建立完整的生产记录，保存五年备查E．建立完整的生产记录，保存三年备查
根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是A、毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准B、生产企业应按批准的生产计划生产C、由医药专业人员负责生产、配制和质量检验D、每次配料必须2人以上复核E、生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
关于医疗用毒性药品。医疗用毒性药品及其制剂的生产记录的保存期限为A、保存1年备查B、保存2年备查C、保存3年备查D、保存4年备查E、保存5年备查毒性药品处方的保存期限为A、保存1年备查B、保存2年备查C、保存3年备查D、保存4年备查E、保存5年备查
根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是A.毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准B.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验C.每次配料必须2人以上复核，生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查D.生产记录，保存5年备査E.毒性药品的包装容器必须印有毒药标志
根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是 A.毒性药品的生产单位自行制订生产计划 根据《医疗用毒性药品管理办法》，以下叙述正确的是A.毒性药品的生产单位自行制订生产计划B.生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录，并保存3年备查C.毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管D.毒性药品处方一次有效，取药后处方保存3年备查E.调配处方时对处方中注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品
医疗用毒性药品，指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。医疗用毒性药品及其制剂的生产记录的保存期限为A、保存1年备查B、保存2年备查C、保存3年备查D、保存4年备查E、保存5年备查毒性药品处方的保存期限为A、保存1年备查B、保存2年备查C、保存3年备查D、保存4年备查E、保存5年备查
《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并A.建立完整的生产记录，保存10年备查B.建立完整的生产记录，保存8年备查C.建立完整的生产记录，保存6年备查D.建立完整的生产记录，保存5年备查E.建立完整的生产记录，保存3年备查
《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并A.建立完整的生产记录，保存10年备查B.建立完整的生产记录，保存8年备查C.建立完整的生产记录，保存6年备查D.建立完整的生产记录，保存5年备查
医疗用毒性药品，指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。医疗用毒性药品及其制剂的生产记录的保存期限为（）A、保存1年备查B、保存2年备查C、保存3年备查D、保存4年备查E、保存5年备查
单选题根据《医疗用毒性药品管理办法》，以下叙述正确的是（）A生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录，并保存3年备查B毒性药品处方一次有效，取药后处方保存3年备查C毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管D毒性药品的生产计划由生产单位自行制定E调配处方时对处方中注明生用的毒性中药，应当附炮制品
单选题医疗用毒性药品，指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。医疗用毒性药品及其制剂的生产记录的保存期限为（）A保存1年备查B保存2年备查C保存3年备查D保存4年备查E保存5年备查
单选题《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并（ ）。A建立完整的生产记录，保存10年备查B建立完整的生产记录，保存8年备查C建立完整的生产记录，保存6年备查D建立完整的生产记录，保存5年备查E建立完整的生产记录，保存3年备查
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