单选题药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是（）A在发布地省级药品监督管理部门备案B无需经过药品广告审查机关审查C由发布地省级药品监督管理部门审查D由发布地工商行政管理部门审查
单选题
药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是（）
A
在发布地省级药品监督管理部门备案
B
无需经过药品广告审查机关审查
C
由发布地省级药品监督管理部门审查
D
由发布地工商行政管理部门审查
参考解析
解析：
暂无解析
相关考题：
单选题关于药品质量的理解正确的是（）A药品活性成分的含量越高，药品的质量越好B药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量C药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关D药品的活性成分合格，药品的质量肯定合格E即使一片药或一粒药的质量合格，不一定这种药品的质量就合格，药品内包材的化学特性、透光透气性等也会影响到药品的质量及其稳定性
单选题开办药品经营企业必须具备的条件不包括（）A具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员B具有能对所经营药品进行质量检验的人员以及必要的仪器C具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境D具有保证所经营药品质量的规章制度
多选题依据《药品经营质量管理规范》有关规定，有关药品零售企业销售药品说法正确的是（）A对处方所列药品不得擅自更改或代用B对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售C审核、调配、核对人员均应在处方上签字或盖章，处方按有关规定保存备查D销售近效期药品应当向顾客告知有效期
单选题化学药品和生物制品说明书规格书写要求，说法错误的是（ ）A规格指每支、每片或其他每一单位制剂中含有主药(或效价)的重量或含量或装量B生物制品应标明每支(瓶)有效成分的效价(或含量及效价)及装量C表示方法一般按照中国药典要求规范书写D有两种以上规格的可以不分别列出
单选题根据《关于印发国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2017年版）的通知》，以下关于该目录构成的说法，错误的是（ ）A西药部分所列药品为基本医疗保险、工伤保险和生育保险基金准予支付费用的药品B中成药部分所列药品为基本医疗保险、工伤保险和生育保险基金准予支付费用的药品C基本医疗保险基金支付药品费用时区分甲、乙类D工伤保险和生育保险支付药品费用时区分甲、乙类
单选题《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，医疗机构因临床急需进口少量药品的，应当（ ）。A持《医疗机构制剂许可证》向县级药品监督管理部门提出申请B持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请C持《医疗机构执业许可证》向省级药品监督管理部门提出申请D持《医疗机构印鉴卡》向国务院药品监督管理部门提出申请
单选题根据《处方药与非处方药的分类管理办法（试行）》，关于药品分类管理的说法，正确的是（）。A医疗机构不能推荐使用非处方药B非处方药经审核可以在大众媒体上做广告宣传C根据药品的给药途径不同，非处方药分为甲、乙两类D每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书
单选题甲县乙医疗机构通过招标采购，采购一进口疫苗。该医疗机构发现其使用的该进口疫苗，导致多名儿童接种后出现发热、呕吐而住院，应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的（ ）A县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构B县级药品监督管理部门、卫生行政部门C市级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构D县级药品监督管理部门、卫生行政部门
多选题与医疗机构配制制剂的相关规定相符的是（ ）。A医疗机构制剂，不得在市场销售B医疗机构制剂应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种C医疗机构制剂应是本单位临床需要而市场上供应不足的品种D医疗机构配制的制剂必须按照规定进行质量检验
单选题药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证应标明（ ）。ABCD