单选题与受体具有较强的亲和力,内在活性1的是(  )A完全激动剂B部分激动剂C完全拮抗剂D竞争性拮抗剂E非竞争性激动剂

单选题
与受体具有较强的亲和力,内在活性<1的是(  )
A

完全激动剂

B

部分激动剂

C

完全拮抗剂

D

竞争性拮抗剂

E

非竞争性激动剂


参考解析

解析:

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多选题下列辅料中,可作为液体制剂防腐剂的有( )A甘露醇B苯甲酸钠C甜菊苷D羟苯乙酯E琼脂

单选题长期熬夜会对药物吸收产生影响( )A药物因素B性别因素C给药方法D生活和饮食习惯E工作和生活环境

单选题注射量在0.2ml以下,用于诊断与过敏试验()A皮内注射B肌肉注射C皮下注射D静脉注射E鞘内注射

单选题在酸性条件下,与铜离子形成红色螯合物的药物是( )。A异烟肼B异烟腙C盐酸乙胺丁醇D对氨基水杨酸钠E吡嗪酰胺

单选题酪氨酸激酶抑制剂()A伊马替尼B甲氨蝶呤C氨鲁米特D氟他胺E紫杉醇

多选题治疗药物需进行血药浓度监测的情况包括()A个体差异很大的药物B具非线性动力学特征的药物C治疗指数大、毒性反应强的药物D毒性反应不易识别的药物E合并用药而出现异常反应

多选题能抑制肝酶的药物是()A双香豆素B异烟肼C苯巴比妥D乙醇E西咪替丁

单选题地西洋化学结构中的母棱是A1,4一二氨杂卓环B1. 5-苯二氮卓环C二苯并氮杂卓环D1,4-苯二氮卓革环E苯并硫氮杂卓环

多选题设计蛋白多肽类药物的溶液型注射剂时一般要考虑加入()A缓冲剂B着色剂C稳定剂D防腐剂E矫味剂

单选题药品检验时,“称定”系指称取重量应准确至所取重量的()A十分之一B百分之一C千分之一D万分之一E十万分之一

单选题下列属于钾通道阻滞剂的抗心律失常药物( )A利多卡因B胺碘酮C普罗帕酮D奎尼丁E普萘洛尔

单选题被肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后,可使()A其原有效应增强B其原有效应减弱C产生新的效应D其原有效应不变E其原有效应被消除

单选题快速释放制剂不包括( )A分散片B口崩片C滴丸剂D吸入气雾剂E搽剂

单选题注射用美洛西林/舒巴坦.规格1.25(美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。对该药进行人体生物利用度研究,采用静脉注射与口服给药方式,给药剂量均为400mg,静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟,构效分析,8位引入氟后,使洛美沙星A与靶酶DNA聚合酶作用强,抗菌活性减弱B药物光毒性减少C口服利用度增加D消除半衰期3-4小时,需一日多次给药E水溶性增加,更易制成注射液

单选题包合物是由主分子和客分子构成的()A溶剂化物B分子囊C共聚物D低共熔物E化合物

单选题下列叙述中,不符合阿司匹林的是()A结构中含有游离酚羟基B显酸性C具有抑制血小板凝聚作用D长期服用可出现胃肠道出血E具有解热镇痛和抗炎作用

单选题气雾剂常用的抛射剂是(  )。A氢氟烷烃B乳糖C硬脂酸镁D丙二醇E蒸馏水

单选题抑制甾醇14α-脱甲基酶,用于抗真菌的药物是(  )。ABCDE

单选题属于去甲肾上腺素重摄取抑制剂的抗抑郁药物是A舒必利B阿米替林C舍曲林D帕罗西汀E氟西汀

单选题已知某药物水溶液在弱碱性条件下稳定,应选用哪种抗氧剂比较合适()A亚硫酸氢钠BBHTC焦亚硫酸钠DBHAE硫代硫酸钠

单选题用于碱性药物液体制剂的常用抗氧化剂是( )A酒石酸B硫代硫酸钠C焦亚硫酸钠D依地酸二钠E维生素E

单选题人体对一种药物产生身体依赖性时,停用该药所引发的戒断综合征可能为另一性质相似的药物所抑制,并维持原已形成的依赖性状态,这种状态称作()A精神依赖性B心理依赖性C身体依赖性D生理依赖性E交叉依赖性

单选题血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为( )A脆碎度B絮凝度C波动度D绝对生物利用度E相对生物利用度

单选题油脂性基质(  )。ABCDE

单选题注射剂处方中氯化钠的作用()A渗透压调节剂B增溶剂C抑菌剂D稳定剂E止痛剂

多选题下列属于药物作用昼夜节律机制的是(  )。A组织敏感性机制B受体机制C酶机制D药动学机制E离子通道机制

单选题下列二氢吡啶类钙通道阻滞剂中,2,6位取代基不同的药物是(  )。A氨氯地平B硝苯地平C尼莫地平D尼群地平E尼卡地平

单选题对阵发性室上性心动过速最好选用()A维拉帕米B苯妥英钠C利多卡因D普鲁卡因胺E普罗帕酮