单选题可产生PML/RARa融合基因的易位核型是（）At（6；9）Bt（8；21）Ct（9；22）Dt（15；17）Einv（16）
单选题
可产生PML/RARa融合基因的易位核型是（）
A
t（6；9）
B
t（8；21）
C
t（9；22）
D
t（15；17）
E
inv（16）
参考解析
解析：
暂无解析
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若该患者诊断急性早幼粒细胞白血病，其特异的染色体和基因改变，以下哪些是正确的A．t(15；17)(q22；q21)B．PMI，RARa融合基因C．t(8；21)(q22：q22)D．inv(16)(p13q22)E．t(9；22)(q34：q11)
下列染色体核型与相应的融合基因组合正确的是A、t(8；21)(q22；q12)--AML1/MTG8B、t(9；22)(q34；q11)--PML/RARAC、t(15；17)(q22；q12)--PML/RARαD、t(8；21)(q22；q22)--BCR/ABLE、t(9；22)(q22；q22)--BCR-ABL
符合急性淋巴细胞白血病常见染色体易位的是A.t(15;17)B.inv(16)C.t(9;22)S 符合急性淋巴细胞白血病常见染色体易位的是A.t(15；17)B.inv(16)C.t(9；22)D.t(8；21)E.t(11；17)
慢性粒细胞白血病Ph染色体典型易位是A、t（8；21）（q22；q22）B、t（15；17）（q22；q21）C、inv（16）（q13；q22）D、t（9；22）（q34；qll）E、t（8；14）（q24；q32）
所谓“核心结合因子急性髓系白血病(CBFAML)”的遗传学改变通常是指 A、t（8；21）；AML1-ETO和inv（16）或t（16；16）；CBFβ-SMMHCB、t（15；17）；PML-RARαC、t（12；21）；TEL-AML1D、t（9；11）；MLL-AF9E、t（8；14）；IgH-Myc
M4E0伴有的染色体异常是（）A、t（9；22）B、t（15；17）C、inv（16）D、t（11；14）E、t（8；21）