单选题进口比利时生产的降压药应取得()A《进口准许证》B《药品生产许可证》C《医药产品注册证》D《进口药品注册证》

单选题
进口比利时生产的降压药应取得()
A

《进口准许证》

B

《药品生产许可证》

C

《医药产品注册证》

D

《进口药品注册证》


参考解析

解析: 进口国外企业生产的药品应取得《进口药品注册证》,进口港澳台地区企业生产的药品应取得《医药产品注册证》,故32题选D,33题选C。

相关考题:

单选题抗菌药物临床应用管理办法,可加强医疗机构抗菌药物临床应用管理,规范抗菌药物临床应用行为,提高抗菌药物临床应用水平,促进临床合理应用抗菌药物,控制细菌耐药,保障医疗质量和医疗安全。具有高级专业技术职务任职资格的医师,应当授予( )A非限制使用级抗菌药物处方B限制使用级抗菌药物处方C特殊使用级抗菌药物处方D特殊限制级抗菌药物处方

单选题根据《处方管理办法》,为门诊患者开具的第二类精神药品,一般每张处方不得超过( )A1次常用量B3日常用量C15日常用量D7日常用量

单选题《中华人民共和国行政诉讼法》规定,人民法院不受理公民、法人提起的()诉讼。A对限制人身自由或者对财产的查封、扣押、冻结等行政强制措施和行政强制执行不服的B认为行政机关侵犯其经营自主权或者农村土地承包经营权、农村土地经营权的C认为行政机关滥用行政权力排除或者限制竞争的D对公安、国家安全等机关依照刑事诉讼法的明确授权实施的行为不服的

单选题下列项目变更时不必办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更手续的是( )A医疗机构负责人B医疗管理部门负责人C药学部门负责人D具有麻醉药品处方审核资格的药师

单选题行政机关不得擅自改变已经生效的行政许可,体现了行政许可的()A便民原则B信赖保护原则C效率原则D公开原则

单选题依照《药品经营质量管理规范》规定,不符合药品批发企业药品质量验收要求的是()A严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收B验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查C验收抽取的样品应具有代表性D验收应进行药品内在质量的检验E验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年

多选题以下关于医疗机构配制的制剂表述正确的是A发生灾情、疫情、突发事件B临床急需而市场没有供应C医疗机构之间协议调剂使用D在规定期限内

单选题不属于新药监测的其他国产药品,应当报告该药品的()A已知的药品不良反应B新的和严重的药品不良反应C罕见的药品不良反应D所有的药品不良反应

单选题2017年8月,国家食药总局发布通告称,在飞行检查时,发现四川禾邦旭东制药有限公司、吉林省鑫辉药业有限公司存在严重违法违规行为,目前已责令召回两制药公司生产的藿香正气水。据悉,四川省食药监已依法监督召回程序,并对该案做进一步调查。有关委托生产,说法错误的是( )A药品生产企业在因技术改造暂不具备生产条件和能力或产能不足暂不能保障市场供应的情况下,可以申请委托生产B经省级药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品C委托生产可以是将其持有药品批准文号的药品委托其他药品生产企业全部生产的行为,也可以是部分工序的委托加工行为D中药提取物不得委托生产

多选题有关进口药材,说法正确的是( )A进口药材申请人,应当是中国境内取得《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》的药品生产企业或者药品经营企业B首次进口药材申请包括已有法定标准药材首次进口申请和无法定标准药材首次进口申请C一次性有效批件单次有效,多次使用批件的有效期为1年D对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请,颁发一次性有效批件

单选题有关含特殊药品复方制剂的经营管理的说法,错误的是()A药品生产企业和药品批发企业禁止使用现金进行含特殊药品复方制剂交易B境内企业经省级药品监督管理部门的批准,可以接受境外厂商委托生产含麻黄碱类复方制剂C药品零售企业销售含可待因复方口服溶液、复方甘草片、复方地芬诺酯片严格凭医师开具的处方销售D药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时,如发现超过正常医疗需求,大量、多次购买应当立即向当地食品药品监督管理部门报告

单选题下列规范性文件中,其法律效力层次最高的是( )A《中华人民共和国药品管理法实施条例》B《医疗机构药事管理规定》C《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》D《药品注册管理办法》

单选题列基本医疗保险基金准予支付药品目录的是()A干果类B中药饮片C中成药D主要起滋补作用的药品

多选题下列选项中哪几项是执业药师的职责包括的?()A负责处方的审核及监督调配B负责提供用药咨询与信息C负责本单位的质量管理D开展治疗药物的监测及药品疗效的评价

单选题对特定疾病有特殊疗效的中药品种,申请中药保护品种的保护期限和最长的延长保护期限分别为( )A7年、7年B7年、10年C10年、10年D20年、30年

多选题仓库保管员有权拒收的药品是()A质量合格产品的B质量异常的C包装不牢或破损的D标志模糊的E货与单相符的

单选题开办药品生产企业,须经哪个部门批准并发给《药品生产许可证》()A国家药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C卫计委D市级药品监督管理部门

单选题垛间距()A不小于5厘米B不小于10厘米C不小于20厘米D不小于30厘米

单选题下列选项中可以确定为超常处方的情形有()A无适应证用药B联合用药不适宜的C用法、用量不适宜的D有配伍禁忌或者不良相互作用的

单选题中药新药证书证号的格式是()A国药准字H+4位年号+4位顺序号B国药准字S+4位年号+4位顺序号C国药证字Z+4位年号+4位顺序号D国药证字H+4位年号+4位顺序号

单选题某个体诊所擅自用淀粉生产降压药500盒,每盒售价30元,但尚未造成人员的伤害和死亡。市药品监督管理部门介入调查,查获剩余乙降压药280盒。市药品监督管理部门对该个体诊所可以做出的处罚不包括( )A没收剩余的降压药280盒B没收220盒降压药的违法所得C处罚75000元D吊销该个体诊所《医疗机构执业许可证》

单选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,国家对获得生产或者销售含有新型化学成分药品许可的生产者或者销售者提交的自行取得且未披露的试验数据和其他数据,实施保护的保护期是(  )。A1年B2年C3年D6年

单选题标签或者说明书上(  )。ABCD

单选题下列有关医疗机构中药饮片的管理说法,错误的是(  )。A直接从事中药饮片技术工作的,应当是中药学专业技术人员B发现假冒、劣质中药饮片,应当及时封存并报告当地药品监督管理部门C对存在“十八反”可能引起用药安全问题的处方,应经副主任中药师确认后方可调配D主管中药师可以负责二级医院的中药饮片调剂复核工作

单选题根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定,违法生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他负责人员的处罚正确的是( )A3年内不得从事药品生产、经营活动B5年内不得从事药品生产、经营活动C10年内不得从事药品生产、经营活动D15年内不得从事药品生产、经营活动

单选题发布进口药广告,应(  )。A无需审查B经国家药品监督管理部门审查C经省级药品监督管理部门审查D经省级市场监督管理部门审查

单选题印刷在最小外包装顶面的正中处,颜色为宝石蓝色专用标识是( )A易制毒化学品专用标识B兴奋剂专用标志C疫苗专用标志D免疫规划专用标志

单选题有关互联网药品交易服务,下列说法错误的是A对首次上网交易的药品经营企业,提供互联网药品交易服务的企业必须索取、审核该营企业的资格证明文件并进行备案B药品批发企业通过自身网站可以为其他批发企业经营的药品提供互联网交易服务C向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上销售本企业经营的非处方药D参与互联网药品交易的医疗机构只能购买药品,不得上网销售药品