单选题发布进口药广告，应（ ）。A无需审查B经国家药品监督管理部门审查C经省级药品监督管理部门审查D经省级市场监督管理部门审查
单选题
发布进口药广告，应（ ）。
A
无需审查
B
经国家药品监督管理部门审查
C
经省级药品监督管理部门审查
D
经省级市场监督管理部门审查
参考解析
解析：
发布进口药品广告，应当依照相关规定向进口药品代理机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部申请药品广告批准文号。
发布进口药品广告，应当依照相关规定向进口药品代理机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部申请药品广告批准文号。
相关考题：
在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的()。A.不允许发布B.需要到发布地申请广告批准文号C.发布前应当到发布地药品广告审査机关办理备案D.可以直接发布
异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的，发布地药品广告审查机关发现后应( )。A.责令限期办理备案手续，停止该药品的一切广告发布活动B.责令限期办理备案手续，愈期不改的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动C.责令限期办理备案手续，停止该药品在发布地的广告活动D.责令限期办理备案手续，愈期不改的，停止该药品的发布活动E.责令限期办理备案手续，愈期不改的，停止该药品在异地的广告发布活动
对特定媒体发布广告进行的限制不包括()A.禁止利用广播、电影、电视发布烟草广告B.禁止在各类等候室、影剧院等公共场所设置烟草广告C.在对药品的广告中不得说明治愈率或者有效率D.禁止利用广播、电影、电视发布进口药品广告
(68～71题共用备选答案)A．向发布地省级药品监督管理部门重新申请广告批准文号B．向发布地省级药品监督管理部门备案C．国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品，在暂停期间D．向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请广告批准文号E．交原核发部门处理发布进口药品广告( )。
发布进口药品广告( )A．向发布地省级药品监督管理部门重新申请广告批准文号B．向发布地省级药品监督管理部门备案C．国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品，在暂停期间D．向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请广告批准文号E．交原核发部门处理
药品零售药店对处方药和非处方药应采用A．只能在医学、药学专业期刊上发布广告B．可以在大众媒介上发布广告C．禁止发布广告D．可以按企业自拟的内容发布广告E．广告中可以含有说明书以外的理论、观点等内容
发布药品广告的企业在药品生产企业所在地或者进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告，未按照规定向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门( )的，由发布地的药品监督管理部门责令限期改正;逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动。A.注册B.登记C.备案
药品广告管理中的“双备案”制度不包括（）A、药品生产企业所在地省级药品监督管理部门，核发药品广告批准文号后，报国家食品药品监督管理局备案B、进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门，核发药品广告批准文号后，报国家食品药品监督管理局备案C、在生产企业或进口机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前，向发布地省级药品监督管理部门备案D、在生产企业或进口机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前，向发布地省级工商行政管理部门备案
对特定媒体发布广告进行的限制不包括（）。A、禁止利用广播、电影、电视发布烟草广告B、禁止在各类等候室、影剧院等公共场所设置烟草广告C、在对药品的广告中不得说明治愈率或者有效率D、禁止利用广播、电影、电视发布进口药品广告
关于药品广告管理的有关规定有（）A、药品广告由药品生产企业所在地省级药品监督管理部门审批，并发给广告批准文号，同时报国务院药品监督管理部门备案B、发布进口药品广告应当向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请药品广告批准文号C、在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前向发布地省级药品监督管理部门备案D、接受备案的省级药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的，应当交由原核发部门处理E、国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品，在暂停期间不得发布该品种药品广告
问答题申请发布进口化妆品广告。应当持有哪些证明文件？