单选题根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，违法生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他负责人员的处罚正确的是（ ）A3年内不得从事药品生产、经营活动B5年内不得从事药品生产、经营活动C10年内不得从事药品生产、经营活动D15年内不得从事药品生产、经营活动
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，违法生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他负责人员的处罚正确的是（ ）
A
3年内不得从事药品生产、经营活动
B
5年内不得从事药品生产、经营活动
C
10年内不得从事药品生产、经营活动
D
15年内不得从事药品生产、经营活动
参考解析
解析：
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多选题下列属于商业贿赂行为的有（ ）A经营者在销售商品时以明示并如实入账的方式给予对方折扣B经营者在销售商品时以明示并如实入账的方式给予中间人佣金C经营者为销售商品在账外暗中给予对方回扣并未如实入账D在账外暗中收受对方回扣并未如实入账
单选题甲省乙医院经过招标，从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液，在临床应用过程中，发生死亡病例 启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案的时限（）A1日内B3日内C7日内D15日内
单选题《精神药品管理办法》规定：对利用职务上的便利，为他人开具不符合规定的处方骗取、滥用精神药品的直接责任人员，应（）A由其所在单位给予行政处分B由司法机关依法追究其刑事责任C由其所在单位的上级主管部门进行通报批评D由药品监督管理部门处以罚款E由药品监督管理部门给予警告
单选题破坏野生药材资源情节严重，构成犯罪的（）。A由所在单位或上级管理部门给予行政处分；造成野生药材资源损失的，承担赔偿责任B由司法机关依法追究刑事责任C由工商管理部门或有关部门没收药材和全部违法所得，并处以罚款D当地有关部门有权制止；造成损失的承担赔偿责任
单选题某药业有限公司生产的乳酸依沙丫啶（利凡诺尔粉），该药品国家批准为原料药，类别属于消毒防腐药。该药品外包装和说明书中擅自标示适应症，其中“近年应用于中期妊娠引产成功率可达98%左右，又可用 于提取人血白蛋白”属于厂家擅自用语。 该类药品生产企业明知药品标准有规定的适应症或功能主治，却擅自在药品包装标签说明书中使用夸大用语。有关药品监督检查，说法错误的是（）A药品监督检验具有第三方检验的公正性B抽验分为评价抽验和监督抽验。由2名以上人员进行，依照国家规定收取费用C生物制品批签发，指疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外生物诊断试剂国家食品药品监督管理局规定的其他生物制品，每批制品出厂上市或者进口时进行强制性检验、审核D当事人可自收到药品检验结果之日起7日内提出复验申请
单选题国家各级药监管理部门应当定期（）A公告药品质量抽查检验的结果B公告药品质量抽查检验的结果，公告不当的，必须在原公告范围内予以更正C公告药品质量抽查检验的不当结果D对不当的抽查检查结果应予以更正E在原公告范围内对公告不当的结果予以更改
单选题下列药品广告发布行为，符合规定的是（ ）A某药厂生产的“气血双补丸”，通过广播健康咨询方式宣传“服用三个疗程，心脏病治愈率达90%”B某药厂以其生产的非处方药“西瓜霜润喉片”的商品名称为某省歌手大奖赛冠名C某药厂生产的“冠脉通片”，发布报纸媒介广告宣传“服用后胸闷胸痛等症状逐渐消失”D某药厂生产的“小儿感冒颗粒”，在某电视台儿童频道发布药品广告
单选题组织制订药品不良反应、医疗器械不良事件监测与再评价以及药物滥用、化妆品不良反应监测的技术标准和规范的机构是（）ACFDA药品审评中心BCFDA药品评价中心CCFDA药品审核查验中心DCFDA投诉举报中心
单选题某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业成为区域性批发企业后，因医疗急需、运输困难等特殊情况需要向其他区域性批发企业调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报哪个部门备案（）A国家药品监督管理部门B所在地省级药品监督管理部门C所在地设区的市级药品监督管理部门D所在地县级药品监督管理部门
单选题某医疗机构药房人员在一次晨会上对一可待因片处方的处方用纸、处方限量、处方保存时间等内容展开了讨论，已知该处方为医师为一般患者开具的处方药。该处方不得超过（）A1次常用量B2日常用量C3日常用量D7日常用量
单选题甲（A省）、乙（B省）、丙（A省）三家药品批发企业购销复方甘草片、复方地芬诺酯片的行为，不符合规定的是（ ）A乙从甲购进并销售给B省医疗机构B甲从药品生产企业购进并销售给乙C甲从药品生产企业购进并销售给B省医疗机构D乙从甲购进并销售给A省零售药店