骨髓增生异常综合征国际预后积分系统(IPSS)危险度分型的主要根据是 A、骨髓原始细胞百分比B、染色体核型C、细胞减少受累的系列多少D、骨髓各系造血细胞数量E、有无病态造血
骨髓增生异常综合征国际预后积分系统(IPSS)危险度分型的主要根据是
A、骨髓原始细胞百分比
B、染色体核型
C、细胞减少受累的系列多少
D、骨髓各系造血细胞数量
E、有无病态造血
相关考题：
2008年WHO分型中，将髓系肿瘤分为以下大类，除外A、骨髓增生异常综合征B、骨髓增殖性肿瘤C、骨髓增生异常/骨髓增殖性肿瘤D、组织细胞和树突状细胞肿瘤E、急性髓细胞白血病及相关的前驱细胞肿瘤
2001年WHO借鉴修订的欧美淋巴瘤分型(REAL)原则,结合病因、发病机制、细胞系列归属、临床、治疗和预后特点,提出了急性髓系白血病(AML)新的诊断分型标准,首先把AML分为 A、伴重现性染色体异常的AMLB、伴多系增生异常的AMLC、治疗相关的AML和骨髓增生异常综合征（MDS）D、AML不另分类型E、粒细胞肉瘤
关于骨髓增生异常综合征的治疗策略,叙述错误的是 A、支持治疗是骨髓增生异常综合征的基本治疗策略B、重组人红细胞生成素（rHuEpo）+粒细胞集落刺激因子（G-CSF）可作为血清红细胞生成素（EPO）水平＜500 U/L的环形铁粒幼红细胞性难治性贫血（RAS）患者的首选治疗C、国际预后积分系统（IPSS）中危-Ⅱ和高危的骨髓增生异常综合征（MDS）患者可选择强烈联合化学治疗D、不适于做异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）的高危MDS患者，可以选择自体造血干细胞移植（auto-HSCT）作为强化治疗手段E、allo-HSCT是目前惟一可能治愈MDS的手段，可作为所有患者的首选治疗方法
关于骨髓增生异常综合征(MDS),叙述错误的有 A、造血干细胞移植是目前治疗MDS的惟一治愈手段B、国际前列腺症状评分（IPSS）中危-Ⅱ以上的患者经化学治疗达到完全缓解后可进行移植C、IPSS低危和中危-Ⅰ患者，若保守治疗无效或病情出现进展应考虑移植D、MDS移植前必须经化学治疗达到完全缓解E、MDS移植的疗效主要受疾病状态的影响
骨髓增生异常综合征病人的骨髓幼稚细胞中有Auer小体，见于（）ARA型BRAS型CRAEB型DRAEB-t型ECMML型