单选题口服生物利用度最好的抗心绞痛药()A硝酸甘油B硝苯地平C硝普钠D硝酸异山梨酯E单硝酸异山梨酯

单选题
口服生物利用度最好的抗心绞痛药()
A

硝酸甘油

B

硝苯地平

C

硝普钠

D

硝酸异山梨酯

E

单硝酸异山梨酯


参考解析

解析: 暂无解析

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伏立康唑可口服或静脉给药,口服吸收完全,生物利用度可达()

口服给药受首过效应影响,生物利用度仅50%的药物是( )。

某药口服给药后肝脏首过作用很大,改用肌内注射后A.t1/2不变,生物利用度增加B.t1/2增加,生物利用度减少C.t1/2增加,生物利用度也增加D.t1/2减少,生物利用度也减少E.t1/2和生物利用度皆不变化

根绝材料,回答题对该药进行人体生物利用度研究,采用静脉注射与口服给药方式,给药剂量均为400mg,静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。基于上述信息分析,洛美沙星生物利用度计算正确的是 查看材料A.相对生物利用度为55%B.绝对生物利用度为55%C.相对生物利用度为90%D.绝对生物利用度为90%E.绝对生物利用度为50%

口服给药受首过效应影响,生物利用度仅为50%的药物是查看材料

口服给药有首过效应,生物利用度仅为50%的是( )。

已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过效应代谢作用,改用肌肉注射,药物的药动学特征变化时( )A.t1/2增加,生物利用度减少B.t1/2不变,生物利用度减少C.t1/2不变,生物利用度增加D.1/2减少,生物利用度减少E.t1/2和生物利用度均不变

关于利培酮的药动学特点,叙述正确的是A、口服后,吸收迅速、完全,生物利用度高B、口服后,吸收较慢,生物利用度低C、与氯氮平合并用药,利培酮血药浓度不受影响D、肝代谢少,利培酮血药浓度高E、利培酮本身具有较强的药理活性

口服给药有较高生物利用度或理想组织浓度,如不存在影响口服吸收情况,应选用口服剂型,不必静脉给药的有()。 A.左氧氟沙星B.利奈唑胺C.莫西沙星D.阿奇霉素

20mg利伐沙班空腹口服的生物利用度约为() A、39%B、50%C、66%D、80%E、99%

相对生物利用度等于A.(试药AUC/标准药AUC)×100%B.(标准药AUC/试药AUC)×100%C.(口服等量药后AUC/静脉注射等量药后AUC)×100%D.(静脉注射等量药后AUC/口服等量药后AUC)×100%E.绝对生物利用度

抗心绞痛药物硝酸甘油用哪种给药途径的生物利用度高?( )A.口服B.舌下片含服C.软膏涂布于胸部和前臂皮肤D.以上均高

洛美沙星结构如下:对该药进行人体生物利用度研究,采用静脉注射与口服给药方式,给药剂量均为400mg,静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg?h/ml和36μg?h/ml。基于上述信息分析,洛美沙星口服生物利用度计算正确的是A.相对生物利用度为55% B.绝对生物利用度为55% C.相对生物利用度为90% D.绝对生物利用度为90% E.绝对生物利用度为50%

已知某药口服肝脏首过效应很大,改用肌肉注射后A.t减少,生物利用度也减少B.t不变,生物利用度增加C.t增加,生物利用度也增加D.t不变,生物利用度减少E.t和生物利用度皆不变化

关于硝酸甘油,叙述错误的是()A.口服生物利用度低B.舌下含服起效快,可迅速控制心绞痛发作C.扩张冠脉,增加心肌供血是其最主要的抗心绞痛机制D.扩张静脉作用强

相对生物利用度等于A:(试药AUC/标准药AUC)*100%B:(标准药AUC/试药AUC)*100%C:(口服等量药后AUC/静脉注射等量药后AUC)*l00%D:(静脉注射等量药后AUC/口服等量药后AUC)*100%E:绝对生物利用度

洛美沙星结构如下:对该药进行人体生物利用度研究,采用静脉注射与口服给药方式,给药剂量均为400mg,静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h/ml和36μg·h/ml。基于上述信息分析,洛美沙星生物利用度计算正确的是A、相对生物利用度为55%?B、绝对生物利用度为55%?C、相对生物利用度为90%?D、绝对生物利用度为90%?E、绝对生物利用度为50%?

已知药物口服给药存在显著的肝脏首过代谢,改用肌内注射,药物的药动学特征变化是A.t变小,生物利用度增加B.t变大,生物利用度增加C.t不变,生物利用度增加D.t不变,生物利用度减少E.t不变,生物利用度不变

对于抗心绞痛药物硝酸甘油,舌下片和口服片的生物利用度相比()A舌下片高B口服片高C一样D无法比较

抗心绞痛药物硝酸甘油用哪种给药途径的生物利用度高?()A、口服B、舌下片含服C、软膏涂布于胸部和前臂皮肤D、以上均高

抗心绞痛药物硝酸甘油用()给药途径的生物利用度高。

对于口服不吸收的药物,或者在胃肠道容易降解的药物,或者为了某些特殊的目的,往往制成注射剂、鼻喷剂、吸入剂等。关于鼻粘膜给药,正确的有()A、可避免肝脏首过效应B、多肽和蛋白质药物鼻粘膜吸收生物利用度差,不能制成鼻粘膜给药剂型C、不可避免肝脏首过效应D、某些甾体激素、抗心绞痛药物透过鼻粘膜吸收比口服给药生物利用度高E、鼻粘膜给药不能发挥全身作用F、避免药物在消化道被代谢失去活性

口服生物利用度最好的抗心绞痛药()A、硝酸甘油B、硝苯地平C、硝普钠D、硝酸异山梨酯E、单硝酸异山梨酯

口服生物利用度低,需舌下给药的抗心绞痛药是()A、硝苯地平B、硝酸甘油C、普萘洛尔D、洛伐他汀

单选题口服生物利用度最好的抗心绞痛药()A硝酸甘油B硝苯地平C硝普钠D硝酸异山梨酯E单硝酸异山梨酯

单选题抗心绞痛药物硝酸甘油用哪种给药途径的生物利用度高?()A口服B舌下片含服C软膏涂布于胸部和前臂皮肤D以上均高

填空题抗心绞痛药物硝酸甘油用()给药途径的生物利用度高。

单选题关于利培酮的药动学特点,叙述正确的是()A口服后,吸收迅速、完全,生物利用度高B口服后,吸收较慢,生物利用度低C与氯氮平合并用药,利培酮血药浓度不受影响D肝代谢少,利培酮血药浓度高E利培酮本身具有较强的药理活性