单选题处方：阿司匹林268g，对乙酰氨基酚136g，咖啡因33.4g，淀粉266g，淀粉浆（15%～17%）85g，滑石粉25g（5%），轻质液体石蜡2.5g，酒石酸2.7g，制成1000片。关于片剂的质量检查，叙述错误的是（）A口服片剂，不进行微生物限度检查B凡检查溶出度的片剂，不进行崩解时限检查C凡检查均匀度的片剂，不进行片重差错检查D糖衣片应在包衣前检查片重差异E在酸性环境不稳定的药物可包肠溶衣
单选题
处方：阿司匹林268g，对乙酰氨基酚136g，咖啡因33.4g，淀粉266g，淀粉浆（15%～17%）85g，滑石粉25g（5%），轻质液体石蜡2.5g，酒石酸2.7g，制成1000片。关于片剂的质量检查，叙述错误的是（）
A
口服片剂，不进行微生物限度检查
B
凡检查溶出度的片剂，不进行崩解时限检查
C
凡检查均匀度的片剂，不进行片重差错检查
D
糖衣片应在包衣前检查片重差异
E
在酸性环境不稳定的药物可包肠溶衣
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解析：
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下列关于片剂的质量检查，描述错误的是( )。A.凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限的检查B.肠溶衣片在人工胃液中不崩解C.片剂的片重差异检查时，所取片数为10片D.口含片、咀嚼片不进行崩解时限的检查
处方：阿司匹林268 g，对乙酰氨基酚136 g，咖啡因33.4 g，淀粉266 g，淀粉浆（15%～17%）85 g，滑石粉25 g（5%），轻质液体石蜡2.5 g，酒石酸2.7 g，制成1 000片。关于片剂的质量检查，叙述错误的是A、口服片剂，不进行微生物限度检查B、凡检查溶出度的片剂，不进行崩解时限检查C、凡检查均匀度的片剂，不进行片重差错检查D、糖衣片应在包衣前检查片重差异E、在酸性环境不稳定的药物可包肠溶衣处方中酒石酸的作用是A、黏合剂B、润滑剂C、水解抑制剂D、填充剂E、崩解剂关于复方阿司匹林（乙酰水杨酸）片，叙述错误的是A、加入淀粉浆可以有效地减少阿司匹林水解B、3种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象，所以采用分别制粒法C、应采用尼龙筛制粒，以防阿司匹林分解D、阿司匹林具有一定的疏水性，因此必要时可加入适宜的表面活性剂，加快其崩解和溶出E、应采用滑石粉作为润滑剂同时可作片剂崩解剂和稀释剂的是A、枸橼酸与碳酸钠B、聚乙二醇C、淀粉D、羧甲基淀粉钠E、滑石粉
下列叙述错误的是A．糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B．栓剂应进行融变时限检查C．凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异D．凡检查溶出度的制剂，不再检查崩解时限E．对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣
以下对片剂的质量检查叙述错误的是（ ）。A．口服片剂，不进行微生物限度检查B．凡检查溶出度的片剂，不进行崩解时限检查C．凡检查均匀度的片剂，不进行片重差错检查D．糖衣片应在包衣前检查片重差异E．在酸性环境不稳定的药物可包肠溶衣
下列叙述错误的是()A.糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B.栓剂应进行融变时限检查C.凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异D.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查E.对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物,制成片剂后应包肠溶衣
以下对片剂的质量检查叙述错误的是A、口服片剂不进行微生物限度检查B、凡检查溶出度的片剂，不进行崩解时限检查C、凡检查均匀度的片剂，不进行片重差异检查D、糖衣片应在包衣前检查片重差异E、在酸性环境不稳定的药物可包肠溶衣
对片剂的质量检查叙述错误的是A:口服片剂，不进行微生物限度检查B:凡检查溶出度的片剂，不进行崩解时限检查C:凡检查均匀度的片剂，不进行片重差异检查D:糖衣片应在包衣前检查片重差异E:在酸性环境不稳定的药物可包肠溶衣
处方分析：复方阿司匹林片剂处方如下:乙酰水杨酸：268g；对乙酰氨基酚：136g；咖啡因：33.4g；淀粉：266g；淀粉浆(15%~17%)：85g；滑石粉：25g；轻质液体石蜡：2.5g；酒石酸：2.7g；共制1000片。（1）分析处方中各成分的作用。(2)简述制备过程。
关于片剂质量检查的叙述错误的是A:口含片、咀嚼片不需做崩解时限检查B:糖衣片应在包衣前检查其重量差异C:难溶性药物的片剂需进行溶出度检查D:凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查E:凡检查溶出度的片剂不再进行崩解时限检查
关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是A、栓剂应进行融变时限检查B、凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异C、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查D、糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异E、对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣
关于片剂质量检查的叙述错误的是A.口含片、咀嚼片不需做崩解时限检查B.糖衣片应在包衣前检查其重量差异C.难溶性药物的片剂需进行溶出度检查D.凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查E.凡检查溶出度的片剂不再进行崩解时限检查
关于片剂等制剂的叙述错误的是A.凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异B.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查C.对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣D.糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异E.栓剂应进行融变时限检查
下列叙述错误的是（）A、糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B、栓剂应进行融变时限检查C、凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异D、凡检查溶出度的制剂，不再检查崩解时限E、对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣
（三）案例摘要：乙酰水杨酸268g，对乙酰氨基酚136g，咖啡因33.4g，淀粉266g，淀粉浆（15%～17%）85g，滑石粉25g（5%），轻质液体石蜡2.5g，酒石酸2.7g，制成1000片。关于片剂的质量检查，不正确的是（）A、肠溶衣在人工胃液中不崩解B、凡检查溶出度、含量均匀度的片剂不进行崩解时限检查C、口服片剂不进行微生物限度检查D、分散片、咀嚼片可不作为崩解时限检查E、缓释片应进行溶出度检查
案例摘要：处方：左旋多巴100g，酒石酸50g碳酸氢钠56g，羧甲基纤维素20g，微晶纤维素30g，滑石粉6g，硬脂酸镁2g，共制成1000片。根据上述案例关于片剂的质量检查，不正确的是（）A、肠溶衣在人工胃液中不崩解，分散片、咀嚼片可不作为崩解时限检查B、缓释片应进行溶出度检查C、凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限检查D、凡检查含量均匀度的片剂不进行片重差异检查E、口服片剂不进行微生物限度检查
下列关于片剂的质量检查，描述错误的是（ ）A、凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限的检查B、肠溶衣片在人工胃液中不崩解C、片剂的片重差异检查时，所取片数为10片D、口含片、咀嚼片不进行崩解时限的检查
关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是（）。A、糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B、栓剂应进行融变时限检查C、凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异D、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查
关于片剂质量检查的叙述错误的是（）。A、口含片、咀嚼片不需作崩解时限检查B、糖衣片应在包衣前检查其重量差异C、难溶性药物的片剂需进行溶出度检查D、凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查
单选题以下对片剂的质量检查叙述错误的是（ ）。A口服片剂不进行微生物限度检查B凡检查溶出度的片剂，不进行崩解时限检查C凡检查均匀度的片剂，不进行片重差异检查D糖衣片应在包衣前检查片重差异E在酸性环境不稳定的药物可包肠溶衣
单选题关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是（）。A糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B栓剂应进行融变时限检查C凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异D凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查
单选题关于片剂质量检查的叙述错误的是（ ）。A口含片、咀嚼片需做崩解时限检查B糖衣片应在包衣前检查其重量差异C难溶性药物的片剂需进行溶出度检查D凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查E凡检查溶出度的片剂不再进行崩解时限检查
单选题关于片剂质量检查的叙述错误的是（）。A口含片、咀嚼片不需作崩解时限检查B糖衣片应在包衣前检查其重量差异C难溶性药物的片剂需进行溶出度检查D凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查
单选题下列一些制剂成品的质量检查叙述中不正确的是（ ）。A糖衣片应在包衣后检查片剂的重量B栓剂应进行融变时限的检查C凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异D凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查E对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放药物制成片剂后应包肠溶衣
单选题处方：阿司匹林268g，对乙酰氨基酚136g，咖啡因33.4g，淀粉266g，淀粉浆（15%～17%）85g，滑石粉25g（5%），轻质液体石蜡2.5g，酒石酸2.7g，制成1000片。同时可作片剂崩解剂和稀释剂的是（）A枸橼酸与碳酸钠B聚乙二醇C淀粉D羧甲基淀粉钠E滑石粉
单选题下列叙述错误的是（）A糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B栓剂应进行融变时限检查C凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异D凡检查溶出度的制剂，不再检查崩解时限E对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣
多选题（三）案例摘要：乙酰水杨酸268g，对乙酰氨基酚136g，咖啡因33.4g，淀粉266g，淀粉浆（15%～17%）85g，滑石粉25g（5%），轻质液体石蜡2.5g，酒石酸2.7g，制成1000片。关于片剂的质量检查，不正确的是（）A肠溶衣在人工胃液中不崩解B凡检查溶出度、含量均匀度的片剂不进行崩解时限检查C口服片剂不进行微生物限度检查D分散片、咀嚼片可不作为崩解时限检查E缓释片应进行溶出度检查