关于片剂质量检查的叙述错误的是A.口含片、咀嚼片不需做崩解时限检查B.糖衣片应在包衣前检查其重量差异C.难溶性药物的片剂需进行溶出度检查D.凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查E.凡检查溶出度的片剂不再进行崩解时限检查

关于片剂质量检查的叙述错误的是

A.口含片、咀嚼片不需做崩解时限检查
B.糖衣片应在包衣前检查其重量差异
C.难溶性药物的片剂需进行溶出度检查
D.凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查
E.凡检查溶出度的片剂不再进行崩解时限检查

参考解析

解析:糖衣片的片芯应检查重量差异并符合规定,包糖衣后不再检查重量差异。薄膜衣片应在包薄膜衣后检查重量差异并符合规定。口含片应在30min内全部崩解或溶化。咀嚼片不进行崩解时限检查。凡规定检查含量均匀度的片剂,一般不再进行重量差异检查。难溶性药物的片剂需进行溶出度检查。凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂,不再进行崩解时限检查。

相关考题:

下列关于片剂的质量检查,描述错误的是( )。A.凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限的检查B.肠溶衣片在人工胃液中不崩解C.片剂的片重差异检查时,所取片数为10片D.口含片、咀嚼片不进行崩解时限的检查

下列关于片剂的叙述错误的为( )。A.片剂的生产机械化、自动化程度较高B.片剂的生产成本及售价较高C.片剂运输、贮存、携带及应用方便D.片剂可以有速效、长效等不同的类型

含量均匀度()。A. 是片剂物理方面质量检查B. 是片剂化学方面质量检查C. 是微生物方面质量检查D. 片剂的贮存要求

硬度()。A. 是片剂物理方面质量检查B. 是片剂化学方面质量检查C. 是微生物方面质量检查D. 片剂的贮存要求

下列关于片剂的叙述错误的是A.片剂为药物与辅料均与混合后压制而成的片状制剂B.片剂的生产机械化、自动化程度较高C.片剂的生产成本及售价较高D.片剂运输、贮存、携带及应用方便E.片剂可以有速效、长效等不同剂型

关于片剂特点叙述错误的是() A.可掩盖药物不良臭味B.剂量准确C.质量稳定D.应用方便

关于片剂等制剂的成品质量检查,下列叙述错误的是A.糖衣片应在包衣后检查片剂的质量差异B.栓剂应进行融变时限检查C.凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异D.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查E.片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物

《中国药典》2005年版一部附录中关于片剂质量检查叙述正确的是( )。

关于片剂质量检查的叙述错误的是A.口含片、咀嚼片不需做崩解时限检查B.糖衣片应在包衣前检查其重量差异C.难溶性药物的片剂需进行溶出度检查D.凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查E.凡检查溶出度的片剂不再进行崩解时限检查

以下对片剂的质量检查叙述错误的是( )。A.口服片剂,不进行微生物限度检查B.凡检查溶出度的片剂,不进行崩解时限检查C.凡检查均匀度的片剂,不进行片重差错检查D.糖衣片应在包衣前检查片重差异E.在酸性环境不稳定的药物可包肠溶衣

关于片剂等制剂成品的质量检查,下列叙述错误的是A.栓剂应进行融变时限检查B.凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异C.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查D.对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物,制成片剂后应包肠溶衣E.糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异

对片剂的质量检查叙述错误的是A:口服片剂,不进行微生物限度检查B:凡检查溶出度的片剂,不进行崩解时限检查C:凡检查均匀度的片剂,不进行片重差异检查D:糖衣片应在包衣前检查片重差异E:在酸性环境不稳定的药物可包肠溶衣

关于片剂质量检查的叙述错误的是A:口含片、咀嚼片不需做崩解时限检查B:糖衣片应在包衣前检查其重量差异C:难溶性药物的片剂需进行溶出度检查D:凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查E:凡检查溶出度的片剂不再进行崩解时限检查

下列关于片剂的质量检查,描述错误的是( )A、凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限的检查B、肠溶衣片在人工胃液中不崩解C、片剂的片重差异检查时,所取片数为10片D、口含片、咀嚼片不进行崩解时限的检查

下列关于片剂的叙述错误的为()。A、片剂的生产机械化、自动化程度较高B、片剂的生产成本及售价较高C、片剂运输、贮存、携带及应用方便D、片剂可以有速效、长效等不同的类型

以下对片剂的质量检查叙述错误的是()A、口服片剂不进行微生物限度检查B、凡检查溶出度的片剂,不进行崩解时限检查C、凡检查均匀度的片剂,不进行片重差异检查D、糖衣片应在包衣前检查片重差异E、在酸性环境不稳定的药物可包肠溶衣

下列关于片剂的质量检查,描述错误的是()A、凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限的检查B、肠溶衣片在人工胃液中不崩解C、片剂的片重差异检查时,所取片数为10片D、口含片、咀嚼片不进行崩解时限的检查E、片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物

下列关于片剂包衣目的的叙述错误的是()。A、增加药物稳定性B、提高药物溶出度C、避免配伍禁忌D、制备缓控释片剂,减少服药次数,降低不良反应

关于片剂的特点叙述错误的是A、剂量准确B、质量较稳定C、生物利用度高于胶囊剂D、可以实现定位给药

关于片剂等制剂成品的质量检查,下列叙述错误的是()。A、糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B、栓剂应进行融变时限检查C、凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异D、凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查

关于片剂质量检查的叙述错误的是()。A、口含片、咀嚼片不需作崩解时限检查B、糖衣片应在包衣前检查其重量差异C、难溶性药物的片剂需进行溶出度检查D、凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查

关于片剂等制剂成品的质量检查,下列叙述错误的是()A、糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B、栓剂应进行融变时限检查C、凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异D、凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查E、片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物

单选题下列关于片剂的叙述错误的是(  )。A片剂为药物与辅料均与混合后压制而成的片状制剂B片剂的生产机械化、自动化程度较高C片剂的生产成本及售价较高D片剂运输、贮存、携带及应用方便E片剂可以有速效、长效等不同剂型

单选题关于片剂等制剂成品的质量检查,下列叙述错误的是( )A糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B栓剂应进行融变时限检查C凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异D凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查E片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物

单选题关于片剂等制剂成品的质量检查,下列叙述错误的是()。A糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B栓剂应进行融变时限检查C凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异D凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查

单选题关于片剂质量检查的叙述错误的是(  )。A口含片、咀嚼片需做崩解时限检查B糖衣片应在包衣前检查其重量差异C难溶性药物的片剂需进行溶出度检查D凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查E凡检查溶出度的片剂不再进行崩解时限检查

单选题关于片剂质量检查的叙述错误的是()。A口含片、咀嚼片不需作崩解时限检查B糖衣片应在包衣前检查其重量差异C难溶性药物的片剂需进行溶出度检查D凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查

单选题下列关于片剂的质量检查,描述错误的是()A凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限的检查B肠溶衣片在人工胃液中不崩解C片剂的片重差异检查时,所取片数为10片D口含片、咀嚼片不进行崩解时限的检查E片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物