单选题细菌菌落数总数检查方法,将每支采样管振动80次或用混匀器充分混匀,10倍递减稀释,分别取3个稀释度各1ml放于灭菌平皿内,用普通琼脂培养基做倾注培养,然后()。A置37℃温箱培养48小时,观察结果B置37℃温箱培养24小时,观察结果C置30~35℃温箱培养24小时,观察结果D置30~35℃温箱培养48小时,观察结果E置37℃温箱培养72小时,观察结果

单选题
细菌菌落数总数检查方法,将每支采样管振动80次或用混匀器充分混匀,10倍递减稀释,分别取3个稀释度各1ml放于灭菌平皿内,用普通琼脂培养基做倾注培养,然后()。
A

置37℃温箱培养48小时,观察结果

B

置37℃温箱培养24小时,观察结果

C

置30~35℃温箱培养24小时,观察结果

D

置30~35℃温箱培养48小时,观察结果

E

置37℃温箱培养72小时,观察结果


参考解析

解析: 细菌菌落数总数检查方法,将每支采样管振动80次或用混匀器充分混匀,10倍递减稀释,对每个稀释度(取3个稀释度)分别取1ml放于灭菌平皿内(每个稀释度倾注2块平板),用普通琼脂培养基做倾注培养,置30~35℃温箱培养48小时,观察结果。

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细菌菌落数总数检查方法,将每支采样管振动80次或用混匀器充分混匀,10倍递减稀释,分别取3个稀释度各1mL放于灭菌平皿内,用普通琼脂培养基做倾注培养,然后( )。A、置37℃温箱培养48小时,观察结果B、置37℃温箱培养24小时,观察结果C、置30~35℃温箱培养24小时,观察结果D、置30~35℃温箱培养48小时,观察结果E、置37℃温箱培养72小时,观察结果

食品菌落总数测定要求A、选择1~2个稀释度,每个稀释度取1ml并做两个平皿B、选择2~3个稀释度,每个稀释度取1ml并做两个平皿C、选择1~2个稀释度,每个稀释度取0.5ml于灭菌平皿内D、选择3个稀释度,每个稀释度取0.5ml并做两个平皿E、选择2~3个稀释度,每个稀释度取0.5ml并做两个平皿

将水相加至含乳化剂的油相中,用力研磨使成初乳,再稀释至全量,混匀的制备方法( )

下列物料混匀方法中,不属于液体化工样品物料混匀方法的是()。 A、用手摇晃混匀B、用搅拌器进行混匀C、用喷射循环泵进行混匀D、将两种物料在一起搅拌均匀

细菌总数检验报告时一个稀释度的两个平皿应选取菌落数在()之间的平皿,作为菌落总菌数测定标准。A.30~100B.100~300C.30~300D.150~300

细菌总数菌落计数在求同稀释度的平均数时,如果其中一个平皿有大片状的菌落生长,不宜采用,而应以无片状菌落生长的平皿作为该稀释度的菌落数。

配制体积分数为5%的HC1600ml,下面配制正确的是()。A、称取HC130g,加水稀释至600ml混匀B、量取HC150ml,加水稀释至100ml混匀C、称取HC130g,加水稀释至600g混匀D、量取HC130ml,用水稀释至600ml混匀

胰岛素混匀的方法是()和()各10次,使瓶内药液充分混匀。

无菌试验留取血液样本时的注意事项有哪些()A、应当将血袋中的血液充分混匀B、混匀时动作应轻柔C、混匀时不能产生泡沫D、混匀时不能使其溶血E、混匀时应上下颠倒剧烈混匀

大肠菌群平板计数,选择2~3个适宜的连续稀释度,每个稀释度接种两个无菌平皿,每皿加5毫升样品匀液,同时用两个无菌平皿作空白对照。

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依据GB/T12143关于果蔬汁固体饮料理化分析用样品制备,说法不正确的是()。A、果蔬汁固体饮料样品制备需称取约125g的试样B、果蔬汁固体饮料样品制备需用蒸馏水稀释至刻度,充分混匀C、果蔬汁固体饮料样品制备需用95%乙醇稀释至刻度,充分混匀5.5.4(用蒸馏水稀释至刻度)D、果蔬汁固体饮料样品制备称取的试样需精确到0.001g

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单选题测定食品中的细菌总数常采用()A稀释混匀平板法B稀释涂布平板法C显微镜直接镜检计数法

填空题菌落总数测定稀释液移入平皿后,应及时将凉至()平板计数琼脂培养基注入平皿约15mL,并转动平皿使混合均匀。同时将平板计数琼脂培养基倾入加有()无菌稀释液的灭菌平皿内并混匀作空白对照。

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判断题细菌总数菌落计数在求同稀释度的平均数时,如果其中一个平皿有大片状的菌落生长,不宜采用,而应以无片状菌落生长的平皿作为该稀释度的菌落数。A对B错

填空题烧鸡中菌落总数测定在制备试样时,从烧鸡样品上取()检样,用灭菌剪子剪碎放于()内用灭菌剪子剪碎后,加灭菌海砂或玻璃砂研磨,再加入灭菌磷酸盐缓冲稀释液或生理盐水(),混匀,即为10-1稀释液

多选题无菌试验留取血液样本时的注意事项有哪些()A应当将血袋中的血液充分混匀B混匀时动作应轻柔C混匀时不能产生泡沫D混匀时不能使其溶血E混匀时应上下颠倒剧烈混匀