进行药品外观质量检查的技术依据和标准是（ ）。A.对照比较法B.合格品与样品对照法C.合格品与产品对照比较法D.合格品与标准对照比较法E.合格品与不合格品对照比较法
实验室用的试剂瓶、容量瓶宜加热。此题为判断题(对，错)。
生化药物分析中,鉴别试验常以标准品或对照品作阳性对照的目的是A.消除试剂和试验条件的干扰SX 生化药物分析中，鉴别试验常以标准品或对照品作阳性对照的目的是A.消除试剂和试验条件的干扰B.测定生化药物的含量(效价)C.分析生化药物的活性D.消除生化药物的杂质干扰E.提高生化药物的纯度
进行药品外观质量检查的技术依据和标准是A:对照比较法B:合格品与样品对照法C:合格品与产品对照比较法D:合格品与标准对照比较法E:合格品与不合格品对照比较法
在比色分析中，若试剂有色，试液无色，应选用（）作参比溶液。A、试液B、试剂C、溶剂D、蒸馏水
实验室常用的容器类玻璃仪器有（）。A、试剂瓶B、比色管C、烧杯D、分度吸管
质量控制实验室应当对实验室的（）进行质量检查。A、容量分析用玻璃仪器B、试剂和试液C、对照品D、培养基
配制一般试液时，液体试剂用什么量取？配制一般试液时，固体试剂用什么称量？
当测定同一批样品并需对分析结果进行比较时，应使用（）。A、标准试液B、基准试液C、同一批号试剂配制的试液D、同一试液
实验室应定期对实验用（）设置阳性对照、阴险对照和空白对照。A、菌株B、培养基C、试剂D、添加剂
应当按照相关规定或使用说明配制、贮存和使用试剂、试液和培养基。特殊情况下，在接收或使用前，还应当对试剂进行（）或其他检验；
企业如需自制工作标准品或对照品，应当建立工作标准品或对照品的质量标准以及制备、鉴别、检验、批准和贮存的操作规程，每批工作标准品或对照品应当用（）或对照品进行标化，并确定（）
应当对实验室容量分析用玻璃仪器、试剂、试液、对照品以及（）进行质量检查
质量控制实验室应当配备药典、（）等必要的工具书，以及（）或对照品等相关的标准物质。
在选择光度分析的参比溶液时，若试液、试剂、显色剂均无色，则宜用（）作参比液。A、蒸馏水B、加显色剂的试液C、加掩蔽剂的试液D、任意试液
下列玻璃仪器可加热的是（）。A、移液管B、容量瓶C、试管D、试剂瓶
下列做法中不属于对照试验的是（）A、用标准试样对照B、用其它可靠的分析方法对照C、做平行实验对照D、同实验室进行对照
定性分析中进行空白试验时取的试液是（）A、用已知离子代替试液B、用蒸馏水代替试液C、用纯有机试剂代替试液D、用待鉴定的试液
单选题定性分析中进行空白试验时取的试液是（）A用已知离子代替试液B用蒸馏水代替试液C用纯有机试剂代替试液D用待鉴定的试液
多选题质量控制实验室应当对实验室的（）进行质量检查。A容量分析用玻璃仪器B试剂和试液C对照品D培养基
单选题测定抗生素的效价时，需要（ ）。A对照品B标准物质C标准品D分析试剂（AR）E化学试剂（CP）
填空题应当按照相关规定或使用说明配制、贮存和使用试剂、试液和培养基。特殊情况下，在接收或使用前，还应当对试剂进行（）或其他检验；
多选题实验室应定期对实验用（）设置阳性对照、阴险对照和空白对照。A菌株B培养基C试剂D添加剂
填空题质量控制实验室应当配备药典、（）等必要的工具书，以及（）或对照品等相关的标准物质。
单选题进行药品外观质量检查的技术依据和标准是（ ）A对照比较法B合格品与样品对照法C合格品与产品对照比较法D合格品与标准品对照比较法E合格品与不合格品对照比较法
填空题企业如需自制工作标准品或对照品，应当建立工作标准品或对照品的质量标准以及制备、鉴别、检验、批准和贮存的操作规程，每批工作标准品或对照品应当用（）或对照品进行标化，并确定（）