单选题三碘甲状腺原氨酸（T3）的特点是（）A比甲状腺素（T4）作用强B在外周组织可转变为甲状腺素C口服生物利用度较T4高D由甲状腺释放，可被丙基硫氧嘧啶所拮抗E与甲状腺素相比，与甲状腺结合球蛋白结合得更紧
单选题
三碘甲状腺原氨酸（T3）的特点是（）
A
比甲状腺素（T4）作用强
B
在外周组织可转变为甲状腺素
C
口服生物利用度较T4高
D
由甲状腺释放，可被丙基硫氧嘧啶所拮抗
E
与甲状腺素相比，与甲状腺结合球蛋白结合得更紧
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解析：
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关于甲巯咪唑，以下说法正确的是( )A甲巯咪唑阻碍甲状腺素(T4)和三碘甲状腺原氨酸(T3)的合成,还可抑制T4在外周组织中变为T3B甲巯咪唑抑制甲状腺激素合成的作用略强于丙硫氧嘧啶。C甲巯咪唑尚有轻度免疫增强作用，促进甲状腺自身抗体的产生。D甲基硫氧嘧啶的作用时间较丙硫氧嘧啶短。E甲基硫氧嘧啶的血浆蛋白结合率高，可达99%。
丙基硫氧嘧啶抗甲状腺作用的机理包括（ ）。A．抑制甲状腺过氧化物酶，阻止碘离子氧化B．降低促甲状腺素（tsh）分泌C．不影响已合成的t3、t4释放与利用D．破坏甲状腺组织E．在周围组织中抑制t4转化成t3
三碘甲状腺原氨酸(T3)的特点是A.与甲状腺素相比，与甲状腺结合球蛋白结合得更紧B.口服生物利用度较T4高C.由甲状腺释放，可被丙基硫氧嘧啶所拮抗D.在外周组织可转变为甲状腺素E.比甲状腺素(T4)作用强
三碘甲状腺原氨酸(T3)的特点是A:比甲状腺素(T4)作用强B:在外周组织可转变为甲状腺素C:比T4作用弱D:由甲状腺释放，可被丙基硫氧嘧啶所拮抗E:与甲状腺素相比，与甲状腺结合球蛋白结合得更紧
丙基硫氧嘧啶抗甲状腺作用的机制包括（）A、抑制甲状腺过氧化物酶，阻止碘离子氧化B、降低促甲状腺素（TSH）分泌C、不影响已合成的T3、T4释放与利用D、破坏甲状腺组织E、在周围组织中抑制T3转化为T4
三碘甲状腺原氨酸（T3）的特点是（）A、比甲状腺素（T4）作用强B、在外周组织可转变为甲状腺素C、口服生物利用度较T4高D、由甲状腺释放，可被丙基硫氧嘧啶所拮抗E、与甲状腺素相比，与甲状腺结合球蛋白结合得更紧
三碘甲状腺原氨酸（T）的特点是（）A、比甲状腺素（T）作用强B、在外周组织可转变为甲状腺素C、比T作用弱D、由甲状腺释放，可被丙基硫氧嘧啶所拮抗E、与甲状腺素相比，与甲状腺结合球蛋白结合得更紧
关于三碘甲状腺原氨酸的解释，正确的是（）A、三碘甲状腺原氨酸（T3）的血清浓度较甲状腺素（T4）低得多，但其生理作用却较T4强数倍B、T3与T4的生理作用无差异C、T4主要是通过转换成T3而发挥生理作用D、T4是诊断甲亢的灵敏指标E、T3是诊断甲亢的灵敏指标
单选题三碘甲状腺原氨酸（T3）的特点是（）A比甲状腺素（T4）作用强B在外周组织可转变为甲状腺素C口服生物利用度较T4高D由甲状腺释放，可被丙基硫氧嘧啶所拮抗E与甲状腺素相比，与甲状腺结合球蛋白结合得更紧
配伍题仅用于手术前准备与甲状腺危象的药物是（）|甲亢病人用甲硫咪唑治疗中，突眼加重时口加用（）|常用的抗甲状腺口服药物是（）|可抑制已合成的甲状腺素释放入血的药物是（）|可抑制T4转变为T3的药物是（）A丙硫氧嘧啶B甲状腺素片C利舍平D复方碘溶液E131碘治疗
单选题三碘甲状腺原氨酸（T3）的特点是（）A比甲状腺素T4作用强B在外周组织可转变为甲状腺素C比T4作用弱D由甲状腺释放，可被丙基硫氧嘧啶所拮抗E与甲状腺素相比，与甲状腺结合球蛋白结合得更紧
单选题关于甲状腺激素，叙述错误的是（）。A90%甲状腺素（T4）与血浆蛋白结合B三碘甲腺原氨酸（T3）比T4具有较高的生物活性C多巴胺抑制甲状腺释放激素（TRH）D多数T3在外周通过T4脱碘产生E甲状腺结合蛋白的降低与甲状腺素合成无关
多选题甲状腺机能亢进用丙基硫氧嘧啶进行辅助治疗的药理依据（）A拮抗TSHB抑制甲状腺素的释放C抑制甲状腺素的合成D拮抗甲状腺素的作用E抑制5’－脱碘酶，使T4向T3转变减少