可抑制T4在外周组织中变为T3,使血清中活性较强的T3含量较快降低的药物是( )A左甲状腺素B丙基硫氧嘧啶C甲巯咪唑D131IE甲基硫氧嘧啶

可抑制T4在外周组织中变为T3,使血清中活性较强的T3含量较快降低的药物是( )

A左甲状腺素

B丙基硫氧嘧啶

C甲巯咪唑

D131I

E甲基硫氧嘧啶


相关考题:

能抑制甲状腺素合成,又抑制外周组织中T4变为T3,还抑制免疫球蛋白生成的药物是A.碘化物B.甲巯咪唑C.丙基硫氧嘧啶D.卡比马唑(甲亢平)E.普萘洛尔

三碘甲状腺原氨酸(T3)的特点是A.比甲状腺素(T4)作用强B.在外周组织可转变为甲状腺素C.口服生物利用度较T4高D.由甲状腺释放,可被丙基硫氧嘧啶所拮抗E.与甲状腺素相比,与甲状腺结合球蛋白结合得更紧

三碘甲状腺原氨酸(T3)的特点是A:比T4作用弱B:与甲状腺素相比,与甲状腺结合球蛋白结合得更紧C:由甲状腺释放,可被丙基硫氧嘧啶所拮抗D:在外周组织可转变为甲状腺素E:比甲状腺素(T4)作用强

能抑制甲状腺素合成,又抑制外周组织中T4变为T3,还抑制免疫球蛋白生成的药物A、碘化物B、甲巯咪唑C、丙基硫氧嘧啶D、甲亢平E、普萘洛尔

三碘甲状腺原氨酸(T3)的特点是A.与甲状腺素相比,与甲状腺结合球蛋白结合得更紧B.口服生物利用度较T4高C.由甲状腺释放,可被丙基硫氧嘧啶所拮抗D.在外周组织可转变为甲状腺素E.比甲状腺素(T4)作用强

丙基硫氧嘧啶A.抑制甲状腺素合成B.抑制甲状腺素释放C.阻断外周组织T4向T3转化D.破坏甲状腺滤泡细胞

在外周组织能抑制T4转换为T3的药物是A.甲硫氧嘧啶 B.丙硫氧嘧啶 C.他巴唑 D.左旋甲状腺素片

三碘甲状腺原氨酸(T3)的特点是A:比甲状腺素(T4)作用强B:在外周组织可转变为甲状腺素C:比T4作用弱D:由甲状腺释放,可被丙基硫氧嘧啶所拮抗E:与甲状腺素相比,与甲状腺结合球蛋白结合得更紧

丙基硫氧嘧啶可在外周组织抑制T4转化为T3。