单选题检测的靶序列是RNA的技术是()。ASouthern杂交BWestern杂交CNorthern杂交DEastern杂交E杂交淋巴瘤

单选题
检测的靶序列是RNA的技术是()。
A

Southern杂交

B

Western杂交

C

Northern杂交

D

Eastern杂交

E

杂交淋巴瘤


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Northern杂交试验是( )。A、用RNA探针检测特异性DNA序列B、用DNA探针检测特异性RNA序列C、用DNA或RNA探针检测特异性RNA序列D、用DNA或RNA探针检测特异性DNA序列E、探针为DNA或RNA

与克隆探针相比,关于寡核苷酸探针,叙述错误的是A、核酸序列较短B、对于靶序列变异的识别能力较弱C、杂交信号较弱D、特异性较低E、可以检测突变点

对杂交信号检测的判读哪些是对的 ( )A、探针与样品中标记的靶序列匹配不完全时只有弱信号B、可以根据完全匹配与不完全匹配杂交的信号比值来判断阳性C、如果三条以上探针一靶序列成阳性信号,可定性判断基因的表达D、能进行完全匹配的探针一靶序列杂交信号信号明显E、探针与样品中标记的靶序列不完全匹配时才有信号

启动子是指( )。A、含有转录终止信号的DNA序列B、DNA分子中能转录的序列C、与阻遏蛋白结合的DNA序列D、转录启动时RNA聚合酶识别与结合的DNA序列E、与反式作用因子结合的RNA序列

镰刀型细胞贫血症的病因是血红蛋白基因的碱基序列发生了改变。检测这种碱基序列必须使用的酶是() A、DNA连接酶B、限制性内切酶C、RNA聚合酶D、解旋酶

原核生物启动子是指() A.转录因子结合位点的序列B.mRNA中开始被翻译的RNA序列C.RNA聚合酶最初与DNA结合的DNA序列D.开始生成的mRNA序列

PCR技术中,扩增引物的设计无需考虑A、引物长度B、靶序列长度C、引物二聚体形成D、引物自身杂交E、引物3′端内的已知靶序列或未知靶序列

反义RNA是指核苷酸序列与其所调控的——序列互补的RNA片段。A.蛋白质B.氨基酸C.DNAD.RNA

在分子杂交实验中,核酸探针A.是用来检测蛋白质序列的B.是经过特殊标记的DNA或RNA片段C.只能用于检测RNAD.只能用于检测DNA

Southern印迹技术是()A、检测RNA的核酸杂交技术B、是以发明者的名字命名的C、属于固相杂交的范畴D、可用于遗传病的检测

Southern印迹杂交是()。A、是蛋白质的杂交检测B、DNA-DNA的印迹杂交检测C、RNA-蛋白质的印迹杂交检测D、RNA-RNA的印迹杂交检测E、RNA-DNA的印迹杂交检测

一次精确的测定生物基因组的方法称为()。A、高通量检测技术B、生物基因扩展技术C、体外靶序列的扩增技术D、多探针检测技术E、以上都是

下列关于探针的描述中错误的是()A、实时PCR技术不需要探针B、用于核酸分子杂交C、用于DNA印迹或RNA印迹D、探针序列已知,可通过对探针的检测来判断核酸样品的相关信息E、探针的标记是为了方便后续的检测

核酸探针技术是最早运用到临床实践中的分子生物学技术,其原理是选择某一组病原体特异的基因序列,进行克隆、合成,然后用作探针,探针与临床标本中的靶DNA或靶RNA杂交,核酸探针与靶核酸互补序列的结合有高度特异性,可在种或高于或低于种的水平鉴定病原体。常用核酸探针杂交方式中反应速度最快的是()A、固相-液相杂交B、原位杂交C、液相-液相杂交D、液相-固相杂交E、荧光原位杂交

RNAi技术的基本程序主要为()。A、siRNA对目标RNA的干扰、确定干扰靶点、合成siRNAB、确定干扰靶点、合成siRNA、siRNA对目标RNA的干扰C、siRNA对目标RNA的干扰、合成siRNA、确定干扰靶点D、确定干扰靶点、siRNA对目标RNA的干扰、合成siRNAE、以上都不对

反义RNA的作用机制不包括()。A、特异地切割靶RNAB、阻止核蛋白体与靶mRNA结合C、改变靶RNA的构象D、抑制翻译E、与靶RNA形成局部双链

LAMP技术针对靶基因的6个区域而设计4种特异引物,利用链置换DNA聚合酶在等温条件下几十分钟就可扩增出109靶序列拷贝。这种技术的全称是()。A、环介导等温扩增检测方法B、聚合酶链反应C、基因Xpert利福平耐药核酸扩增检测D、核酸扩增检测

检测的靶序列是RNA的技术是()。A、Southern杂交B、Western杂交C、Northern杂交D、Eastern杂交E、杂交淋巴瘤

RNA干扰是指()。A、将一段短的双链RNA序列导入机体或培养细胞中B、形成三链DNAC、诱导细胞或机体中任意序列发生降解D、导致特定基因的表达增强E、全长反义RNA序列封闭mRNA表达的技术

()是获取空间信息和时间序列信息的重要技术手段。A、遥感技术B、检测技术C、感应技术D、监控技术

单选题Northern杂交试验是()。A用RNA探针检测特异性DNA序列B用DNA探针检测特异性RNA序列C用DNA或RNA探针检测特异性RNA序列D用DNA或RNA探针检测特异性DNA序列E探针为DNA或RNA

单选题RNA干扰是指()。A将一段短的双链RNA序列导入机体或培养细胞中B形成三链DNAC诱导细胞或机体中任意序列发生降解D导致特定基因的表达增强E全长反义RNA序列封闭mRNA表达的技术

单选题LAMP技术针对靶基因的6个区域而设计4种特异引物,利用链置换DNA聚合酶在等温条件下几十分钟就可扩增出109靶序列拷贝。这种技术的全称是()。A环介导等温扩增检测方法B聚合酶链反应C基因Xpert利福平耐药核酸扩增检测D核酸扩增检测

单选题一次精确的测定生物基因组的方法称为()A高通量检测技术B生物基因扩展技术C体外靶序列的扩增技术D多探针检测技术E以上都是

单选题下列关于探针的描述中错误的是()A实时PCR技术不需要探针B用于核酸分子杂交C用于DNA印迹或RNA印迹D探针序列已知,可通过对探针的检测来判断核酸样品的相关信息E探针的标记是为了方便后续的检测

单选题检测的靶序列是DNA的技术是()。ASouthern杂交BWestern杂交CNorthern杂交DEastern杂交E杂交淋巴瘤

单选题与克隆探针相比,关于寡核苷酸探针,叙述错误的是()A核酸序列较短B对于靶序列变异的识别能力较弱C杂交信号较弱D特异性较低E可以检测突变点

单选题由25-30个单核苷酸所组成的双链RNA分子,能够通过同源互补将靶序列mRNA降解的是()。AmicroRNABsiRNAChnRNADmRNAEpiRNA