单选题以下可作为滴眼剂抑菌剂的是()A碘仿B煤酚皂C聚山梨醇80(吐温80)D三氯叔丁醇E环氧乙烷
单选题
以下可作为滴眼剂抑菌剂的是()
A
碘仿
B
煤酚皂
C
聚山梨醇80(吐温80)
D
三氯叔丁醇
E
环氧乙烷
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解析:
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单选题二十世纪80年代初,随着国内医药市场的开放和繁荣,药品管理的逐步规范,药动学、生物药剂学等新兴学科的设置,我国的临床药学工作真正起步和发展。原卫生部将临床药学列入临床重点专科建设项目中的年份是()A2011B2001C2010D2001E1995
单选题案例摘要:患者,男性,35岁。5年前患高血压,近1年来双下肢经常水肿,血压180/125mmHg,腹水征阳性,实验室检查血钾降低至2.4mmol/L,静脉血浆中醛固酮显著增高至12μg/dl。如长期应用上述利尿剂出现药物疗效下降,还可选用的利尿剂是()A呋塞米B氨苯蝶啶C氢氯噻嗪D螺内酯E乙酰唑胺
单选题患者男性,48岁,因“大量饮酒后,恶心、呕吐(胃内容物和胆汁)”来诊。查体:患者烦躁不安,四肢厥冷,皮肤呈斑点状,上腹部压痛,腹肌强直。实验室检查:血钙1.2mmol/L,血糖13.2mmol/L(无糖尿病史),血尿淀粉酶突然下降。增强CT示胰周围区消失。诊断:急性重症胰腺炎。静脉用抗菌药常见的不良反应不包括()A变态反应B肝损害C肾损害D神经精神系统损害E休克
单选题儿童、老人和孕妇等特殊人群的生理特点与健康成年人有明显不同,药动学也存在较大差异。因此需要对这类人群制订个体化给药方案。新生儿和儿童的药物代谢特点不包括()A水溶性药物的表观分布容积增大B脂溶性药物表观分布容积增大C血浆蛋白含量较少D药物代谢酶活性低E经肾排泄药物半衰期显著延长
单选题高效液相色谱法由于具有灵敏度高、选择性好、应用范围广等特点,在治疗药物监测中被广泛应用。定性功能最强的检测器是()A可见紫外检测器B电化学检测器C荧光检测器D二极管阵列检测器E联用质谱仪
多选题患者舌头痛,镜面舌,腹泻,乏力,四肢末端振动感消失,肌无力,情绪不稳定。血红蛋白10g/dl(正常值14~18),血细胞比容33%(正常值42%~52%),血清铁蛋白150μg/L(正常值25~200μg/L),血清维生素B1296pmol/L(正常值103~516pmol/L),红细胞平均体积、红细胞平均血红蛋白含量均增高。应选用的药物有()A叶酸B葡萄酸亚铁C多糖铁复合物D维生素B12E富马酸亚铁
多选题下列关于右旋糖酐70正确的描述是()A右旋糖酐70扩充血容量,维持血压作用最强B具有渗透性利尿作用C可预防休克后期弥漫性血管内凝血D禁用于血小板减少症及出血性疾病E心功能不全的病人慎用
单选题患者男性,48岁,因“大量饮酒后,恶心、呕吐(胃内容物和胆汁)”来诊。查体:患者烦躁不安,四肢厥冷,皮肤呈斑点状,上腹部压痛,腹肌强直。实验室检查:血钙1.2mmol/L,血糖13.2mmol/L(无糖尿病史),血尿淀粉酶突然下降。增强CT示胰周围区消失。诊断:急性重症胰腺炎。重症胰腺炎常规使用抗菌药,预防胰腺坏死合并感染,可以覆盖大肠埃希菌、假单胞菌、金黄色葡萄球菌等的抗菌药是()A氨基糖苷类B喹诺酮类C青霉素类D大环类脂类E四环素类
单选题患者女性,患有风湿性关节炎及慢性心脏病,由于病情需要,现需服用普鲁卡因胺,该患者正在服用地高辛、氢氯噻嗪及钾剂以维持其心脏功能。决定服用普鲁卡因胺,下列叙述正确的是()A普鲁卡因胺能够诱发或加重甲状腺功能亢进B普鲁卡因胺对房性心律失常无效C普鲁卡因胺能够延长心房及心室肌细胞的有效不应期D普鲁卡因胺能引起血小板减少症E普鲁卡因胺能引起眩晕、耳鸣、头痛
多选题患者女性,45岁,因“尿频、发热、寒战和腰痛”来诊。有糖尿病史。查体:体温39℃,脉博110次/分,血压90/60mmHg(1mmHg=0.133kPa),肋脊角压痛。尿液革兰染色为阴性杆菌,肉眼可见血尿,大量细菌和白细胞管型,空腹血糖为10.0mmol/L。诊断:急性细菌性肾盂肾炎。入院后查血常规、血生化,做尿液及血标本的培养和药敏试验。首选治疗可静脉注射的药物是()A阿莫西林/克拉维酸B氨苄西林C头孢曲松D环丙沙星E亚胺培南F左氧氟沙星
单选题案例摘要:卫生部出台《处方管理办法》,2007年5月起施行,进一步规范了医疗机构的医疗行为,提高处方质量,促进合理用药,保障医疗安全。下列关于处方药与非处方药的管理描述正确的是()A处方药在药品包装或药品使用说明书上必须印制有相应的警示语或忠告语,非处方药可以没有警示语B药品零售企业可采用开架自选销售方式销售处方药和非处方药C处方药、非处方药应当分柜摆放D普通商业企业可采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等销售方式销售乙类非处方药E普通商业企业销售乙类非处方药时,没有要求设立专门货架或专柜
单选题某类化学新药用于治疗慢性乙型病毒性肝炎,临床试验方案设计为随机、双盲、阳性药平行对照并剂量探索多中心临床试验,比较类型为非劣效试验。该试验按照《药品注册管理办法》所规定的最低临床试验病例数(试验组)应不少于()A20例B100例C300例D500例E2000例
多选题药物利用评价的主要目的包括()A保证患者用药的安全性B提高药物治疗的质量C减少不必要的费用D杜绝药物滥用E使医患双方满意