单选题药品的生产企业、经营企业、研究机构，未按照规定实施相应质量管理规范且逾期不改正的，应（ ）A责令停产、停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款B处2万元以上10万元以下的罚款C5年内不受理其申请，并处1万元以上3万元以下的罚款D责令改正，给予警告，对单位并处3万元以上5万元以下的罚款
单选题
药品的生产企业、经营企业、研究机构，未按照规定实施相应质量管理规范且逾期不改正的，应（ ）
A
责令停产、停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款
B
处2万元以上10万元以下的罚款
C
5年内不受理其申请，并处1万元以上3万元以下的罚款
D
责令改正，给予警告，对单位并处3万元以上5万元以下的罚款
参考解析
解析：
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单选题有关医疗机构的违法行为处罚，错误的是（ ）A医疗机构配制制剂为假药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》B医疗机构配制制剂为劣药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》C医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的，吊销其《医疗机构制剂许可证》D医疗机构从无《药品经营许可证》的企业购进药品，情节严重的，吊销其医疗机构执业许可证书
单选题医疗机构将其配制的制剂在市场销售的，责令改正，没收违法销售的制剂，并处（）A违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款B违法销售制剂货值金额2倍以上5倍以下的罚款C5000以上2万元以下的罚款D1万元以上2万元以下的罚款
多选题医疗机构购进药品（ ）。A必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品B应当索取、留存供货单位的合法票据，并建立购进记录，票据保存期不得少于3年C医疗机构应当妥善保存购进药品加盖供货单位原印章的企业及药品合法证明文件的复印件，保存期不得少于5年D应当查验供货单位的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》和《营业执照》、所销售药品的批准证明文件等相关证明文件，并核实销售人员持有的授权书原件和身份证原件
单选题根据《药品流通监督管理办法》药品批发企业销售乙类非处方药时，开具的销售凭证应标明（ ）A药品名称、数量、价格、批号、有效期B药品名称、生产厂商、数量、价格、批号C供货单位名称、药品名称、生产厂家、批号、数量、价格D供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号
单选题根据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构药师的主要工作职责不包括（）A向公众宣传合理用药知识B从事儿科新药的研究和开发C进行肿瘤化疗药物静脉用药配制D开展药学查房，讨论对危重患者的医疗救治
多选题有关商业贿赂行为的说法，正确的有（ ）A在经营活动中收受经营者的现金，只要有记录就不属于回扣B商品购买者在经营活动中未将对方给付的回扣转入财务账的，以受贿论处C在经营活动中以现金方式向提供经营服务方支付劳务报酬，应视为行贿D经营者以销售商品为由在经营活动中出资为对方提供国外旅游，属于商业贿赂行为
单选题说明书【不良反应】项下的内容不包括（ ）。A处方药应当实事求是地详细列出该药品不良反应B国家药品监督管理部门公布的非处方药药品不良反应内容不得删减C预防用生物制品应包括接种后可能出现的偶然或者一过性反应的描述D尚不清楚有无不良反应的，不可在该项下以“尚不明确”来表述
单选题药品不良反应报告制度中的法定报告主体是（ ）。A中药生产基地、药品研发基地、疾控中心B乡镇卫生院、药品经营企业、药品检验机构C药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究基地D医疗机构、药品经营企业、药品生产企业
单选题非使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品的其他保健食品（ ）A应当经国家药品监督管理部门注册B应当报国家药品监督管理部门备案C应当经省级药品监督管理部门注册D应当报省级药品监督管理部门备案
单选题关于药品类易制毒化学品的购销的说法，错误的是（）A购买药品类易制毒化学品原料药的，必须取得《药品类易制毒化学品购用证明》B教学科研单位只能凭《药品类易制毒化学品购用证明》从药品类易制毒化学品经营企业购买药品类易制毒化学品C药品类易制毒化学品经营企业之间不得购销药品类易制毒化学品原料药D药品类易制毒化学品禁止使用现金或者实物进行交易
单选题国家市场监管总局“国市监网监〔2019〕46号”文件明确，整合原工商、质检、食品药品、物价、知识产权等部门对外设置的投诉举报热线电话。整合之后的食品药品投诉举报电话是（ ）A120B12315C12320D12331