单选题荧光原位杂交的应用范围除外()A各类细胞间期核非整倍体检测B实体瘤染色体畸变C染色体重排位点的确定D基因定位E基因序列分析

单选题
荧光原位杂交的应用范围除外()
A

各类细胞间期核非整倍体检测

B

实体瘤染色体畸变

C

染色体重排位点的确定

D

基因定位

E

基因序列分析


参考解析

解析: 基因序列分析是PCR的应用范围。

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检测白血病特异性融合基因的试验是A、流式核型分析B、免疫双标记技术C、荧光原位杂交D、染色体分带技术E、间接免疫荧光法

外源化学物致突变类型不包括A、基因突变B、基因组突变C、染色体畸变D、二聚体E、非整倍体和多倍体

荧光原位杂交(FISH)不能检测的分子异常是 A、染色体获得B、染色体丢失C、染色体易位D、基因扩增E、点突变

下列关于染色体畸变和基因突变叙述正确的是( )①染色体畸变是指染色体数目或结构发生改变;基因突变则是DNA分子中个别核苷酸的改变②基因突变可产生新的基因,染色体畸变则不能产生新基因③基因突变其遗传效应小,染色体畸变则遗传效应大④染色体畸变可通过细胞学鉴别,而基因突变则不能鉴别A.①②B.②③C.③④D.①④E.②④

下列关于染色体畸变和基因突变叙述正确的是()。 ①染色体畸变是指染色体数目或结构发生改变;基因突变则是DNA分子中个别核苷酸的改变 ②基因突变可产生新的基因,染色体畸变则不能产生新基因 ③基因突变其遗传效应小,染色体畸变则遗传效应大 ④染色体畸变可通过细胞学鉴别,而基因突变则不能鉴别A、①②B、②③C、③④D、①④E、②④

将洋葱根尖细胞中的基因、染色体及细胞核作一比较,此三者大小关系为:()A、基因染色体细胞核B、细胞核染色体基因C、细胞核基因染色体D、染色体细胞核基因

荧光原位杂交的标本()A、中期染色体B、间期核C、完整细胞或组织切片D、最广泛应用的标本是中期染色体

()可用于中期及间期细胞,检测染色体的非整倍性。A、着丝粒探针B、染色体涂抹探针C、基因座特异探针D、端粒重复序列探针

()可用于中期及间期细胞,检测染色体的非整倍性和端粒微小末端重排。A、着丝粒探针B、染色体涂抹探针C、基因座特异探针D、端粒重复序列探针

显性致死试验的遗传学终点是()。A、生殖细胞基因突变B、体细胞染色体畸变C、生殖细胞染色体畸变D、体细胞基因突变E、体细胞及生殖细胞染色体畸变

荧光原位杂交的应用范围除外()A、各类细胞间期核非整倍体检测B、实体瘤染色体畸变C、染色体重排位点的确定D、基因定位E、基因序列分析

荧光原位杂交技术可包括下列哪项( )A、间期核FISHB、染色体FISHC、DNA纤维FISHD、比较基因组杂交E、姐妹染色体互换实验

常用于研究抑癌基因的方法有()。A、体细胞杂交B、实体瘤染色体分析C、家族性癌的分析D、杂合性丢失检测E、Ph染色体的检查

荧光原位杂交技术主要应用于()A、免疫表型分析B、DNA含量分析C、非二倍体细胞定量分析D、细胞增殖活性分析E、基因诊断、基因定位和基因作图

单选题荧光原位杂交技术主要应用于()A免疫表型分析BDNA含量分析C非二倍体细胞定量分析D细胞增殖活性分析E基因诊断、基因定位和基因作图

单选题外源化学物致突变类型不包括()。A基因突变B基因组突变C染色体畸变D二聚体E非整倍体和多倍体

单选题下列关于染色体畸变和基因突变叙述正确的是()。 ①染色体畸变是指染色体数目或结构发生改变;基因突变则是DNA分子中个别核苷酸的改变 ②基因突变可产生新的基因,染色体畸变则不能产生新基因 ③基因突变其遗传效应小,染色体畸变则遗传效应大 ④染色体畸变可通过细胞学鉴别,而基因突变则不能鉴别A①②B②③C③④D①④E②④

多选题荧光原位杂交的标本()A中期染色体B间期核C完整细胞或组织切片D最广泛应用的标本是中期染色体

多选题荧光原位杂交技术可包括下列哪项( )A间期核FISHB染色体FISHCDNA纤维FISHD比较基因组杂交E姐妹染色体互换实验

单选题显性致死试验的遗传学终点是()A生殖细胞基因突变B体细胞染色体畸变C生殖细胞染色体畸变D体细胞基因突变E体细胞及生殖细胞染色体畸变

单选题显性致死试验的遗传学终点为(  )。A性细胞染色体畸变B性细胞基因突变C体细胞染色体畸变D体细胞基因突变E体细胞和性细胞染色体畸变

单选题()可用于中期及间期细胞,检测染色体的非整倍性。A着丝粒探针B染色体涂抹探针C基因座特异探针D端粒重复序列探针

单选题染色体突变包括(  )。A染色体畸变和染色体分离异常B三倍体和四倍体C整倍体和非整倍体DDNA序列变化E移码突变和大段损伤

单选题()可用于中期及间期细胞,检测染色体的非整倍性和端粒微小末端重排。A着丝粒探针B染色体涂抹探针C基因座特异探针D端粒重复序列探针

单选题荧光原位杂交(FISH)不能检测的分子异常是()A染色体获得B染色体丢失C染色体易位D基因扩增E点突变