单选题毒性药品的生产记录须（）A保存1年备查B保存2年备查C保存3年备查D保存5年备查E保存至有效期后1年备查
单选题
毒性药品的生产记录须（）
A
保存1年备查
B
保存2年备查
C
保存3年备查
D
保存5年备查
E
保存至有效期后1年备查
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解析：
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单选题不属于特殊审批的新药申请是（ ）。A未在国内获准上市的化学原料药及其制剂、生物制品B治疗尚无有效治疗手段的疾病的新药C治疗艾滋病、恶性肿瘤等疾病且具有明显临床治疗优势的新药D未在国内上市销售的从植物动物、矿物等物质中提取的有效成分及其制剂，新发现的药材及其制剂E治疗罕见病等疾病且具有明显临床治疗优势的新药
单选题处方药的批发和零售必须由具有（）A《药品生产许可证》的药品生产企业经营B《药品经营许可证》的药品批发和零售企业经营C《药品生产许可证》《药品经营许可证》的药品生产企业、药品批发企业经营D《药品生产许可证》和《营业执照》的药品生产企业经营E《药品经营许可证》和《营业执照》药品批发企业经营
单选题科学研究单位如果转让麻醉药品和精神药品的研究成果，应当由哪一部门批准（）A国务院药品监督管理部门B麻醉药品和精神药品销售部门C国务院其他主管部门D省级药品监督管理部门E市级药品监督管理部门
单选题《药品经营许可证》的有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业申请换发《药品经营许可证》的有效时间是（）A在有效期届满前1个月B在有效期届满前3个月C在有效期届满前6个月D在有效期届满前9个月E在有效期届满前1年
单选题有效期表述形式错误的是（）A药品标签的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数表示，月、日用两位数表示B标注格式为有效期至××××年××月C标注格式为有效期至××××年××月××日D有效期至××××.××或者有效期至××××／××／××E标注格式为有效期至××／××／××××
单选题关于处方药和非处方药销售的管理错误的是（）A不得采用开架自选销售的方式B不得采用有奖销售方式C不得采用附赠药品或礼品等销售方式D零售时处方药与非处方药必须分类摆放E通过互联网进行药品交易必须符合国家有关规定
单选题新药注册申请的"两报两批"是指（）A药物临床前研究申报与审批，药物非临床研究申报与审批B药物临床前研究申报与审批，药物临床研究申报与审批C药物非临床研究申报与审批，药物临床研究申报与审批D药物临床研究申报与审批，药品生产上市申报与审批E药品注册申报与审批，药品再注册申报与审批
单选题知识产权可以作为商品流通，可以转让和继承的特点反映了知识产权的（ ）。ABCDE