单选题批生产记录应保存至药品有效期后:()A1年B5年C3年D4年E2年
单选题
批生产记录应保存至药品有效期后:()
A
1年
B
5年
C
3年
D
4年
E
2年
参考解析
解析:
暂无解析
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单选题为切实做好食品药品安全监督管理工作,某省药品监督管理部门切实履行职责,加大执法力度,多次对辖区内药品生成企业进行检验,及时将检验结果以质量公告形式发布。抽查检验抽样时,应有几位人员参与()A1位B2位C3位D4位
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多选题根据最高人民法院、最高人民检察院2014年11月3日发布的《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》(法释〔2014〕14号)的规定,生产、销售假药,应当认定为“对人体健康造成严重危害”的是()A造成轻伤或者重伤的B造成轻度残疾或者中度残疾的C造成器官组织损伤导致一般功能障碍或者严重功能障碍的D造成三人以上重伤
单选题阿奇霉素片剂、乙肝疫苗注射剂、参麦注射液、穿心莲内酯软胶囊等在市场已经销售很长时间,某国内药品生产企业通过技术创新对这四种药品进行了改进,并于2014年3月5日通过了药品注册,这四种药品的监测期分别为3年、4年、2年以及3年。2015年5月6日,国家食品药品监督管理总局发布的《关于穿心莲内酯软胶囊等13种药品转换为非处方药的公告(2015年第14号)》将穿心莲内酯软胶囊从处方药转变为甲类非处方药、双跨品种。该药品生产企业对待穿心莲内酯软胶囊的管理措施,正确的是( )A该药品生产企业提出处方药转换为非处方药的申请或建议,相关资料直接报送国家药品监督管理局药品评价中心B国家药品监督管理局根据药品评价中心技术评价意见,审核公布转换为非处方药的药品名单及非处方药说明书范本C该药品生产企业在处方药转换为非处方药过程中,及时向所在地省级药品监督管理部门提出补充申请D该药品处于监测期内,该企业不能提出从处方药转换为非处方药的申请
单选题上述信息中所指的生产假劣药情形,属于在处罚幅度内从重处罚的是( )。A生产以淀粉为原料的幼儿补钙颗粒B成分含量不符合国家规定的阿莫西林C销售已过有效期的板蓝根颗粒D销售未注明生产批号的感冒冲剂
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