单选题进口保健食品的注册证格式是ATY+4位年号+4位顺序号BYP+4位年号+4位顺序号C国食健注+4位年号+4位顺序号D国食健注J+4位年号+4位顺序号
单选题
进口保健食品的注册证格式是
A
TY+4位年号+4位顺序号
B
YP+4位年号+4位顺序号
C
国食健注+4位年号+4位顺序号
D
国食健注J+4位年号+4位顺序号
参考解析
解析：
相关考题：
单选题甲药品零售企业的经营类别有：药品、医疗器械、保健食品，其《药品经营许可证》的经营范围有：中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂。2016年初，甲企业的采购人员发现原来本企业一直可以购进的A药不能再购进了，经查实，A药属于2015年新列入《兴奋剂目录》的肽类激素，同时发现库存还有A药20盒（都在有效期内）。另外，本企业仓库保管人员发现新购进的B药的包装标签与现库存该药品的包装标签不同，新购进的B药包装新增了“运动员慎用”的字样。甲企业现有库存老包装的B药40盒（在有效期内）。甲企业加强了对新列入兴奋剂目录的药品管理，在购销、调剂含兴奋剂药品时，采取的管理措施，正确的是（ ）A加强处方审核，如果患者为运动员时，应该拒绝调剂B对包装标签标示“运动员慎用”的药品一律不得上架陈列C对含兴奋剂的药品必须采用专柜双人双锁，专用账册D对调剂的处方保存2年
单选题药品广告中涉及改善性功能内容时，叙述正确的是（）A电视台只能在晚间时段发布B可以含有无效退款等保证内容C可以含有安全无毒副作用、毒副作用小等内容D内容必须与国家药品监督管理部门批准的药品说明书中适应症或功能主治完全一致
单选题甲省A药品批发企业为区域性从事麻醉药品和第一类精神药品的批发企业。A药品批发企业经过（ ）批准，可以直接从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品制剂。A国家药品监督管理部门B所在地省级药品监督管理部门C所在地省级卫生主管部门D所在地设区的市级药品监督管理部门
单选题不符合说明书中【成份】项要求的是（）A化学药品和治疗用生物制品，列出活性成份的化学名称、化学结构式、分子式、分子量；中药、天然药物处方药、中药一级保护品种应列出处方中所有的药味或有效部位、有效成份等B复方制剂可以不列出每个活性成份化学名称、化学结构式、分子式、分子量内容。本项可以表达为“本品为复方制剂，其组份为……C多组份或者化学结构尚不明确的化学药品或者治疗用生物制品，应当列出主要成份名称，简述活性成份来源D处方中含有可能引起严重不良反应的辅料的，该项下应当列出该辅料，注射剂应当列出全部辅料名称
单选题不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有A经营非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离B处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识C外用药与其他药品分开摆放D第二类精神药品在专门的橱窗陈列
多选题公民、法人或者其他组织可以申请行政复议的情形有（）A对行政机关作出的罚款决定不服的B认为行政机关侵犯其合法的经营自主权的C对行政机关撤销其许可证、资格证的决定不服的D对民事纠纷的调解或者其他处理行为不服的
单选题某药品生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》，生产一段时间后，该生产企业欲变更某许可事项，向原发证机关提出申请。该药品生产企业应该在变更前多少天内提出申请（）A10B15C25D30
单选题批发企业销售给医疗机构、药品零售企业和使用单位的中药饮片（）A应随货附加盖单位公章的经营企业资质证书及检验报告书B应随货附加盖单位公章的生产企业资质证书及检验报告书C应随货附加盖单位公章的生产、经营企业资质证书及检验报告书（复印件）D应随货附加盖单位公章的生产、经营企业资质证书及检验报告书
单选题下列关于血液制品的说法，正确的是（ ）。A新建、改建或者扩建血液制品生产单位，由国务院药品监督管理部门审核批准B血液制品生产单位，经省级药品监督管理部门审查合格，方可从事血液制品的生产活动C国内尚未生产的品种，无须按照国家有关新药审批的程序和要求申报D血液制品生产单位不得向其他任何单位供应原料血浆
多选题某省两名糖尿病患者服用标识为”甲制药厂“的”糖脂宁胶囊“（批号为081101）后死亡，经药品监管部门核查，甲制药厂未生产过批号为081101的”糖脂宁胶囊“，致人死亡的药品系乙非法生产、经药品检验所检验，该药品中非法添加了化学物质“格列本脲”。对本事件的处理，正确的有（）A批号为081101的糖脂宁胶囊为假药B对乙按照生产、销售假药行为追究其刑事责任C对甲和乙同时按照生产、销售劣药行为追究其法律责任D甲制药厂应对涉案的糖脂宁胶囊（批号为081101）实施召回
单选题国家对获得生产或者销售含有新型化学成份药品的数据及资料的保护自（）A获得许可证明文件之日起1年B获得许可证明文件之日起3年C获得许可证明文件之日起5年D获得许可证明文件之日起6年E获得许可证明文件之日起7年