单选题批发企业销售给医疗机构、药品零售企业和使用单位的中药饮片（）A应随货附加盖单位公章的经营企业资质证书及检验报告书B应随货附加盖单位公章的生产企业资质证书及检验报告书C应随货附加盖单位公章的生产、经营企业资质证书及检验报告书（复印件）D应随货附加盖单位公章的生产、经营企业资质证书及检验报告书
单选题
批发企业销售给医疗机构、药品零售企业和使用单位的中药饮片（）
A
应随货附加盖单位公章的经营企业资质证书及检验报告书
B
应随货附加盖单位公章的生产企业资质证书及检验报告书
C
应随货附加盖单位公章的生产、经营企业资质证书及检验报告书（复印件）
D
应随货附加盖单位公章的生产、经营企业资质证书及检验报告书
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解析：
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第 10 题 《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于（ ）A．从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位B．从事特殊管理药品的生产、经营、使用的单位C．从事药品批发、零售的企业及医疗机构D．从事药品生产、批发、零售的企业及医疗机构E．从事处方药、非处方药批发、零售的企业及医疗机构
第 26 题 《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于（ ）A．药品生产、批发、零售企业及医疗机构B．药品零售、生产企业C．药品批发、零售企业D．药品零售企业、医疗机构E．药品生产、批发企业
根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，关于中药饮片购销行为说法，错误的是A.批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》.《药品GSP证书》，必须从持有《药品GMP证书》的生产企业或者持有《药品GSP证书》的经营企业采购B.严禁从中药材市场或者其他不具备饮片生产经营资格的单位或个人采购中药饮片C.批发企业销售给医疗机构的中药饮片，应随货附加盖单位公章的生产.经营企业资质证书及检验报告书（复印件）D.医疗机构如加工少量自用特殊规格饮片，应将品种.数量.加工理由和特殊性等情况向所在地县级以上食品药品监管部门备案
《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于( )。A．从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理单位B．从事特殊管理药品的生产、经营、使用的单位C．从事药品批发、零售的企业及医疗机构D．从事药品生产、批发、零售的企业及医疗机构E．从事处方药、非处方药批发、零售的企业及医疗机构
根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，有关批发零售中药饮片，说法错误的是A.批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品GSP证书》B.批发零售中药饮片必须从持有《药品GMP证书》的生产企业或持有《药品GSP证书》的经营企业采购C.批发企业销售给医疗机构的中药饮片，应随货附加盖单位公章的生产、经营企业资质证书及检验报告书（复印件）D.批发企业销售药品零售企业的中药饮片，应随货附加盖单位公章的生产、经营企业资质证书（复印件）E.药品零售企业销售的中药饮片，应随货附加盖单位公章的生产、经营企业资质证书（复印件）
《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于中国境内的A．药品生产企业、药品批发企业、药品零售企业、医疗机构B．药品零售企业、药品生产企业C．药品批发企业、药品零售企业D．药品零售企业、医疗机构E．国家特殊管理的处方药的生产销售、批发销售、调配、零售及使用
药品批发企业( )。A．是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程B．是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别C．是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业D．是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业E．是指药品批发和药品零售
有关含特殊药品复方制剂经营管理的说法，正确的是A.药品批发企业从药品生产企业直接购进的复方甘草片、复方地芬诺酯片等含特殊药品复方制剂，可以将此类药品销售给其他批发企业、零售企业和医疗机构B.药品批发企业从药品批发企业购进的复方甘草片、复方地芬诺酯片等含特殊药品复方制剂，只能销售给本省（区、市）的药品零售企业和医疗机构C.所有药品经营企业均可购进含可待因复方口服液体制剂D.具有《药品经营许可证》的企业均可经营含特殊药品复方制剂
根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，有关批发零售中药饮片，说法错误的是（）A、零售中药饮片应随货附检验报告书（复印件）B、批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品GSP证书》C、须从持有《药品GMP证书》的生产企业或持有《药品GSP证书》的经营企业采购D、批发企业销售给医疗机构、药品零售企业和使用单位的中药饮片，应随货附检验报告书（复印件）E、批发企业销售给医疗机构、药品零售企业和使用单位的中药饮片，应随货附加盖单位公章的生产、经营企业资质证书（复印件）
单选题某自治区食品药品监督管理局日前开展专项检查，本次检查将特殊药品复方制剂的购进和销售渠道列为重点，同时，该局将对接受委托配送的药品批发企业、麻醉药品和精神药品定点批发企业进行督导，上述企业必须在今年年底前完成GSP改造。对今年12月31日前达不到要求的药品批发企业，取消其接受委托配送和麻醉药品或精神药品定点资格。关于含特殊药品复方制剂的经营管理，说法错误的是（ ）A具有《药品经营许可证》的批发企业方可经营B药品批发企业从药品生产企业直接购进，可以将此类药品销售给其他批发企业、零售企业和医疗机构C如果从药品批发企业购进，只能销售给本省（区、市）的药品零售企业和医疗机构D仅同时具备具蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品经营企业，可从事含麻黄碱类复方制剂的批发业务