单选题避孕套是( )A第一类医疗器械B第二类医疗器械C第三类医疗器械D特殊用途医疗器械

单选题
避孕套是( )
A

第一类医疗器械

B

第二类医疗器械

C

第三类医疗器械

D

特殊用途医疗器械


参考解析

解析:

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单选题市场监管总局明确建立统一、权威、高效的行政执法体系,以全国一个()平台受理,为企业和社会公众提供便捷高效的市场监管投诉举报服务。A120B12315C12320D12331

单选题中药饮片零售企业中药饮片调剂人员应当具有()A中药学专业大专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称B中药学中专以上学历或者具备中药调剂员资格C中药学专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称D中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称

单选题属于自然淘汰的,国家禁止出口的是( )A羚羊角B麝香C天麻D黄芩

单选题我国遴选0TC药物的基本原则是()A应用安全、质量稳定、疗效确切、应用方便B安全有效、质量稳定、经济合理、临床必需C临床必需、应用安全、疗效确切、应用方便D临床必需、应用安全、经济合理、应用方便E临床必需、安全有效、价格合理、应用方便

多选题药品生产企业的召回计划包括的内容有(  )。A药品生产销售情况及拟召回的数量B召回措施的具体内容,包括实施的组织、范围和时限等C召回信息的公布途径与范围D召回的预期效果

单选题专用标识(印刷在最小外包装顶面的正中处,颜色为宝石蓝色)是( )A易制毒化学品专用标识B兴奋剂专用标志C免疫规划专用标志D疫苗专用标志

单选题合格药品库(区)应标示()A红色色标B黄色色标C蓝色色标D绿色色标

多选题不得作为医疗机构制剂申报的是(  )。A市场上已有供应的品种含有未经国家药品监督管理部门批准的活性成分的品种B除变态反应原外的生物制品,中药注射剂,中药、化学药组成的复方制剂C麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品D其他不符合国家有关规定的制剂

多选题属于国家基本药物目录药品的条件是(  )。A《中华人民共和国药典》收载的品种B国家基本医疗保险药品目录中的品种C国家卫生健康部门、药品监督管理部门颁布药品标准的品种D多家药品生产企业生产的品种

多选题除诊所、卫生所、医务室、卫生保健所、卫生站以外的其他医疗机构药学部门负责人应具有()A高等学校药学专业或者临床药学专业本科以上学历B高等学校药学专业专科以上或者中等学校药学专业毕业学历C本专业高级技术职务任职资格D药师以上专业技术职务任职资格

单选题限于取得该品种备案号的医疗机构使用的是()A经典名方物质基准B毒性中药饮片C由中药饮片用传统方法提取制成的酒剂、酊剂D中药一级保护品种

单选题不予处罚的情形为()A对公民处50元以下罚款B不满14周岁的人有违法行为的C1年内未发现的行政违法行为D吊销许可证根据《中华人民共和国行政处罚法》

单选题有关处方开具,说法错误的是( )A书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范,药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写,但不得使用“遵医嘱”等含糊不清字句B药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用,特殊情况需要超剂量使用时,应当注明原因并再次签名C执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权,方可为自己开具麻醉药品D药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格,方可在本机构调剂麻醉药品和第一类精神药品

单选题属于分布区域缩小,资源处于衰竭状态的重要野生药材是( )。A羚羊角B细辛C厚朴D党参

单选题属于参照特殊管理药品实施严格管理的兴奋剂是( )A胰岛素B蛋白同化制剂C利尿剂D麻醉止痛剂

单选题治疗特殊疾病的野生药材人工制成品,申请中药保护品种的保护期限和延长的保护期限可以分别为(  )。ABCD

单选题资源处于衰竭状态的重要野生药材物种是( ).A黄芪B黄柏C黄芩D羚羊角

多选题经营者从事经营活动不得采用的手段有( )A对商品质量作引入误解的虚假表示B擅自使用他人的企业名称C在商品上冒用认证标志D突出商品的名优标志和产地

单选题国家市场监管总局“国市监网监〔2019〕46号”文件明确,整合原工商、质检、食品药品、物价、知识产权等部门对外设置的投诉举报热线电话。整合之后的食品药品投诉举报电话是( )A120B12315C12320D12331

单选题下列关于处方药广告的叙述,正确的是(  )。A可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍B可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传C可以以处方药名称或者以处方药名称注册的商标以及企业字号为各种活动冠名D可以以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布广告

单选题有关毒性药品管理和使用的说法,正确的是()A采购的毒性中药材,包装材料上无须标上毒性标志B科研和教学单位所需的毒性药品,凭本单位介绍信,在指定的供应部门购买C调配处方时,对处方未注明生用的毒性中药,应当付炮制品D医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量

单选题中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有()A《药品生产许可证》B《进口药品注册证》C《医药产品注册证》D《医疗机构执业许可证》

单选题生产毒性药品及其制剂需要建立完整的生产记录,其记录的保存期限是()A3年B5年C7年D10年

单选题了解合并用药的注意事项,可查阅(  )。ABCD

多选题零售药店()A必须将处方留存2年备查B执业药师对医师处方不得擅自更改C必须配备质量授权人D必须将外用药与其他药品分开摆放

单选题经营实行许可管理的是()A第一类医疗器械B第二类医疗器械C第三类医疗器械D所有医疗器械

单选题根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》,在生产、销售假药的刑事案件中,下列情形不属于“酌情从重处罚”的是(  )。A生产的假药以儿童为主要使用对象的B生产、销售的生物制品属于假药C生产、销售、使用假药,经处理后重犯的D药品检验机构工作人员销售假药的

多选题药物临床前研究包括(  )。A药物的合成工艺B提取方法C适应症D剂型选择