单选题广告参照药品广告管理的品种是( )A进口I类医疗器械B国产III类医疗器械C进口特殊用途化妆品D特殊医学用途配方食品

单选题
广告参照药品广告管理的品种是(  )
A

进口I类医疗器械

B

国产III类医疗器械

C

进口特殊用途化妆品

D

特殊医学用途配方食品


参考解析

解析:

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单选题药品生产企业必须对其生产的药品进行()A自检B抽查检验C指定检验D复验E审批检验

多选题关于中药材专业市场管理的说法正确的有()A中药材专业市场严禁从事中药饮片分包装活动B建立流通追溯系统的专门从事中药材批发业务的企业,可以允许进入中药材专业市场经营国家规定的毒性药材C未经批准不得在中药材专业市场以任何名义或方式经营中药饮片和中成药D中药材专业市场应逐步建立起公司化的中药材经营模式

单选题根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》,关于互联网药品交易的说法,错误的是(  )。A对首次上网交易的药品经营企业,提供互联网药品交易服务的企业必须索取、审核该经营企业的资格证明文件并进行备案B药品批发企业通过自身网站可以为其他批发企业经营的药品提供互联网交易服务C向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上销售本企业经营非处方药D参与互联网药品交易的医疗机构只能购买药品,不得上网销售药品

单选题《药品经营许可证》的许可事项发生变更的,提出变更申请应在变更前()A30日B6个月C3年D5年

单选题包括标准复核和样品检验的是(  )。ABCD

单选题某省食品药品监管总局通报了本年第4期违法药品医疗器械保健食品广告情况。本年9月至11月期间,本省通报并移送同级工商行政管理部门查处的违法药品广告15797条次、违法医疗器械广告1573条次、违法保健食品广告1405条次,对违法广告涉及产品采取了60次暂停销售、限期整改措施。其中,总局对10个违法情节严重的药品、医疗器械、保健食品广告进行了汇总通报,并采取了撤销或收回广告批准文号等措施。下列广告行为,应当进行审批的是( )A非处方药仅宣传药品功效B处方药仅宣传药品通用名称C非处方药仅宣传药品通用名称D处方药仅宣传药品名称

单选题不同批号的饮片装斗前应()A清斗并记录B专柜或者专区存放C另设专斗存放D审核药品合法性根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业

单选题药品经营企业药品质量的主要责任人是()A企业质量管理机构负责人B企业验收部门负责人C企业的负责人D企业储存与养护部门负责人

单选题药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含A药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格B药品名称、生产厂商、数量、药品批准文号、批号C药品名称、生产厂商、数量、规格、价格D药品名称、生产厂商、数量、剂型、价格

单选题根据《国家药品安全“十二五”规划》,关于完善执业药师制度的说法,错误的是()A自2012年开始,新开办的零售药店必须配备执业药师B自2012年开始,零售药店必须配备执业药师C到“十二五”末,所有零售药店和医院药房营业时有执业药师指导合理用药D到“十二五”末,所有零售药店法定代表人或主要管理者必须具备执业药师资格

单选题下列关于药品零售企业药品陈列的叙述,错误的是(  )。A药品放置于货架(柜),摆放整齐有序,避免阳光直射B外用药与其他药品分开摆放C处方药、非处方药分区陈列,并有处方药、非处方药专用标识D第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳可以陈列

多选题以低于成本的价格销售下列哪些商品不属于不正当竞争行为()A销售鲜活商品B处理即将过期的商品或其他积压商品C以排挤竞争对手为目的低价倾销商品D季节性降价E因清偿债务、转产、歇业降价销售商品

单选题在核定药品零售企业经营范围时,应先核定()A经营人员B营业场所C经营类别D地域环境

单选题根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》,国家基本药物工作委员会的职能不包括()。A确定国家基本药物目录遴选原则、范围、程序B确定国家基本药物目录遴选和调整的工作方案C确定国家基本药物制度框架D制定国家基本药物最高零售指导价格

单选题下列关于药品零售企业药品销售管理的叙述,不正确的是(  )。A处方经执业药师审核后方可调配B对处方所列药品不得擅自更改或者代用C对有配伍禁忌的或者超剂量的处方,可以调配D调配处方后经过核对方可销售

单选题根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》了解药品不能应用的人群或者疾病情况,可查阅( )。A用法用量B药物相互作用C禁忌D药物过量

单选题某医院在私自印刷并散发给来院诊治患者的药品宣传册《健康导报》中宣称:某种药物是某医院的院士、博士、导师、临床医学专家经过几十年刻苦攻关研制出的用于XX病最先进、最有效的新药,同时列举大量的患者病例。最后,该医院作出承诺,对服用该药物后,疾病没有痊愈的患者予以半费或免费提供该药物,同时公布了咨询热线、邮购通讯地址、联系人和医院地址等联系方式。可以判断,该医院未经批准发布药品广告并且夸大药效,发布虚假广告的行为明显违反了《中华人民共和国药品管理法》。《药品广告审查办法》规定,药品广告审查机关是()A国家食品药品监督管理总局B省、自治区、直辖市药品监督管理部门C县级以上药品监督管理部门D县级以上工商行政管理部门

单选题药品注册证书有效期内持有人应当持续保证上市药品的安全性、有效性和质量可控性,并在有效期届满前(  )申请药品再注册。ABCD

单选题特殊医学用途配方食品的注册证格式是( )ATY+4位年号+4位顺序号BYP+4位年号+4位顺序号C国食健注+4位年号+4位顺序号D国食健注J+4位年号+4位顺序号

多选题药品安全风险的特点包括(  )。A严重性B复杂性C不可避免性D不可预见性

多选题下列属于商业贿赂行为的是()A在账外暗中给予对方单位或者个人回扣B对方单位或者个人在账外暗中收受回扣C经营者为销售商品而向对方单位或者个人赠送小额广告礼品D经营者在商品交易中向对方单位或者个人附赠物品

问答题生产偏差分哪几类?

单选题药品GMP认证证书有效期为()A1年B6个月C2年D3年E5年

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单选题药物临床试验机构以健康人为麻醉药品和第一类精神药品临床试验的受试对象的,由药品监督管理部门责令停止违法行为,给予警告,情节严重的,取消其药物临床试验机构的资格;构成犯罪的,依法追究刑事责任,对受试对象造成损害的,药物临床试验机构依法承担治疗和赔偿责任。“对受试对象造成损害的,药物临床试验机构依法承担治疗和赔偿责任”,其中的“治疗和赔偿责任”属于( )A行政处分B民事责任C刑事责任D行政处罚

单选题2016年湖南省某药品批发企业,经药品监督管理部门批准,被确定为麻醉药品全国性批发企业。若该药品批发企业欲开展第二类精神药品的批发业务,需要以下哪个部门提出申请()A卫生计生部门B工商部门C省级药品监督管理部门D国家药品监督管理门

单选题根据《药品说明书和标签管理规定》,药品说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是()A中成药B处方药C抗生素D非处方药

单选题未取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构,申请中药制剂批准文号时(  )。ABCD