细胞癌基因活化的机制() A.点突变B.DNA重排C.基因扩增或病毒基因启动子及增强子插入D.染色体易位E.以上都是
下列选项中,为原癌基因激活的主要方式的是( ) A、基因易位B、基因扩增C、点突变D、基因缺失E、获得启动子
癌基因异常激活的主要方式不包括A.获得启动子和(或)增强子B.点突变C.染色体易位D.原癌基因扩增E.抑癌基因失活
原癌基因激活的方式有（）。A、点突变B、染色体重排C、基因扩增D、过度表达E、染色体易位
原癌基因的激活是由于（）。A、点突变B、启动子插入C、基因扩增D、基因缺失E、染色体易位和重排
原癌基因激活的主要方式有（）。A、基因点突变B、基因缺失C、染色体易位D、基因扩增E、基因异常甲基化
原癌基因激活方式包括（）。A、基因扩增B、染色体重排C、启动子的插入D、基因点突变E、以上均是
引起原癌基因突变的DNA结构改变包括（ ）A、点突变B、染色体易位C、插入突变D、染色体畸形E、基因缺失和基因扩增
原癌基因激活方式有（）。A、染色体重排B、基因点突变C、启动子的插入D、基因扩增E、以上均是
引起原癌基因突变的DNA结构改变包括（）。A、染色体畸形B、基因缺失和基因扩增C、染色体易位D、插入诱变E、点突变
单选题原癌基因激活方式包括（）。A基因扩增B染色体重排C启动子的插入D基因点突变E以上均是
多选题原癌基因的激活是由于（）。A点突变B启动子插入C基因扩增D基因缺失E染色体易位和重排
多选题原癌基因激活的方式有（）。A点突变B染色体重排C基因扩增D过度表达E染色体易位
多选题原癌基因激活的主要方式有（）。A基因点突变B基因缺失C染色体易位D基因扩增E基因异常甲基化