单选题栓剂的吸收促进剂()A明胶B可可豆脂C椰油酯D泊洛沙姆E羟甲基纤维素钠

单选题
栓剂的吸收促进剂()
A

明胶

B

可可豆脂

C

椰油酯

D

泊洛沙姆

E

羟甲基纤维素钠


参考解析

解析:

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单选题苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h.其30%原形药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌,其余大部分经肝代谢消除,对肝肾功能正常的病人,该药物的肝清除速率常数是()A4.62h-1B1.98h-1C0.97h-1D1.39h-1E0.42h-1

多选题下列关于前体药物的叙述错误的为()A前体药物在体外为惰性物质B前体药物在体内为惰性物质C前体药物在体内经酶反应或化学反应再生为活性的母体药物D母体药物在体内经酶反应或化学反应再生为活性的前体药物E前体药物为被动靶向制剂

单选题0.2ml以下,用于诊断与过敏试验的是()A静脉注射B椎管注射C肌内注射D皮下注射E皮内注射

多选题下列哪些因素可能影响药效?(  )A药物的脂水分配系数B药物与受体的结合方式C药物的解离度D药物的电子云密度分布E药物的立体结构

单选题临床上经常采用联合用药,关于联合用药的意义,下列描述错误的是A提高药物的疗效B减少或降低药品不良反应C延缓机体耐受性或病原体产生耐药性D阻止不良反应的发生E缩短疗程

单选题具有旋光性,药用其右旋体的是()A氨溴索B乙酰半胱氨酸C可待因D苯丙哌林E右美沙芬

单选题下列不属于药物辅料功能的是(  )。A赋形B提高药物稳定性C提高药物疗效D改变药物作用性质E调节药物作用

单选题反映其吸收程度和速度的主要药物动力学参数无统计学差异的是( )。A相对生物利用度B绝对生物利用度C生物等效性D肠肝循环E生物利用度

多选题疏水胶体的性质是(  )。A可以形成凝胶B存在强烈的布朗运动C具有聚沉现象D具有双分子层E具有丁达尔现象

单选题属于二氢叶酸还原酶抑制药的是(  )。ABCDE

单选题可推迟或防止糖尿病性肾病的进展的药物是()A卡托普利B硝酸甘油C利舍平D米诺地尔E肼屈嗪

单选题属前体药物,转化为甲硫醚化合物起效()A舒林酸B洛伐他汀C芬布芬D吡罗昔康E别嘌醇

单选题苯二氮类镇静催眠药物的基本结构药物为()。A地西泮B硝西泮C氯硝西泮D奥沙西泮E氟西泮

单选题药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度.药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是()A主动转运B简单扩散C易化扩散D膜动转运E滤过

单选题水杨酸乳膏【处方】水杨酸50g硬脂酸100g白凡士林120g液状石蜡100g甘油120g十二烷基硫酸钠10g羟笨乙觔1g蒸馏水480ml水杨酸乳膏处方中的乳化剂为A硬脂酸B白凡士林C液状石蜡D甘油E十二烷基硫酸钠

单选题醋酸可的松注射液中注射用水作用为()A等渗调节剂B抑菌剂C增溶剂D溶剂E主药

多选题下列不属于溶液剂的是(  )。A糖浆剂B芳香水剂C静脉注射乳剂D洗剂E醑剂

单选题反复使用麻黄碱会产生()A生理依赖性B致敏性C耐药性D耐受性E首剂现象

单选题体内药物分析最常用的样品是(  )A尿液B体液C唾液D血液E组织

单选题经皮给药制剂的质量检查不包括()A外观整洁B含量均匀度C释放度D均匀透明E微生物限度

单选题硝酸甘油为()A1,3-丙三醇二硝酸酯B1,2,3-丙三醇三硝酸酯C1.2-丙三醇二硝酸酯D丙三醇硝酸酯E丙三醇硝酸单酯

单选题非经典抗精神病药利培酮的活性代谢产物是()A氯氮平B氯噻平C齐拉西酮D帕利哌酮E阿莫沙平

单选题盐酸西替利嗪咀嚼片【处方】盐酸西替利嗪5g甘露醇192.5g乳糖70g微晶纤维素61g预胶化淀粉10g硬脂酸镁17.5g8%聚维酮乙醇溶液100ml苹果酸适量阿司帕坦适量制成1000片处方中作为矫味剂的是( )A预胶化淀粉B乳糖C微晶纤维素D阿司帕坦E聚维酮乙醇溶液

单选题下列不属于片剂制备常用四大辅料的是(  )。A稀释剂B黏合剂C崩解剂D润滑剂E助溶剂

单选题四环素与含钙盐的输液在中性或碱性下,会产生不溶性螯合物()A直接反应BpH的改变C缓冲容量D离子作用E盐析作用

单选题属于前体药物的是()A阿昔洛韦B更昔洛韦C喷昔洛韦D奥司他韦E泛昔洛韦

单选题静脉速率为(  )。A1.56mg/hB117.30mg/hC58.65mg/hD29.32mg/hE15.64mg/h

单选题关于缓释和控释制剂特点说法错误的是()A减少给药次数,尤其是需要长期用药的慢病患者B血药浓度平稳,可降低药物毒副作用C可提高治疗效果减少用药总量D临床用药剂量方便调整E肝脏首过效应大,生物利用度不如普通制剂