MTX(氨甲蝶呤)是A、AMP类似物B、嘧啶类似物C、叶酸类似物D、谷氨酰胺类似物E、次黄嘌呤类似物
谷氨酰胺结构类似物，对嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的合成都有抑制作用A.氮杂丝氨酸B.6－巯基嘌呤C.氟尿嘧啶D.甲氨蝶呤E.阿糖胞苷
下列物质不是嘧啶核苷酸抗代谢物的是A．嘌呤类似物B．嘧啶类似物C．氨基酸类似物D．叶酸类似物E．阿糖胞苷
5-FU(5氟尿嘧啶)是A、AMP类似物B、嘧啶类似物C、叶酸类似物D、谷氨酰胺类似物E、次黄嘌呤类似物
氟尿嘧啶A.叶酸类似物B.AMP类似物C.dUMP类似物D.嘧啶类似物E.氨基酸类似物
下列物质不是嘧啶核苷酸抗代谢物的是A:嘌呤类似物B:嘧啶类似物C:氨基酸类似物D:叶酸类似物E:阿糖胞苷
5-FUA. AMP类似物B.嘧啶类似物C.叶酸类似物D.次黄嘌呤类似物
MTXA. AMP类似物B.嘧啶类似物C.叶酸类似物D.次黄嘌呤类似物
别嘌呤醇A. AMP类似物B.嘧啶类似物C.叶酸类似物D.次黄嘌呤类似物
A.甲氨蝶呤B.别嘌呤醇C.6-巯基嘌呤D.5-氟尿嘧啶叶酸类似物
A.甲氨蝶呤B.别嘌呤醇C.6-巯基嘌呤D.5-氟尿嘧啶次黄嘌呤类似物
嘌呤核苷类似物（）无机焦磷酸盐类似物（）无环鸟苷类似物（）生物制剂（）胞嘧啶类似物（）A拉米夫定B胸腺肽C阿糖腺苷D膦甲酸钠E阿昔洛韦
别嘌呤醇的作用：（）A、是次黄嘌呤的类似物B、抑制黄嘌呤氧化酶C、降低痛风患者体内尿酸水平D、使痛风患者尿中次黄嘌呤和黄嘌呤排泄量减少
6-巯基嘌呤的化学结构类似于（）A、叶酸B、次黄嘌呤C、谷氨酰胺D、胸腺嘧啶E、尿酸
关于5-溴尿嘧啶的叙述哪一项错误？（）A、可取代正常碱基与互补链上碱基配对B、是碱基类似物C、可引起点突变D、可引起移码突变E、是胸腺嘧啶类似物
改变戊糖结构的核苷类似物（）A、氮杂丝氨酸B、6-巯基嘌呤C、氟尿嘧啶D、甲氨蝶呤E、阿糖胞苷
碱基类似物5-溴尿嘧啶的酮式结构与（）类似，可以和（）配对，而烯醇式结构又可与鸟嘌呤配对，从而引起（）转换。
引用碱基类似物掺入到新合成的DNA分子中的诱变剂是（）。A、吖啶类化合物B、5-溴尿嘧啶C、亚硝酸D、亚硝基胍
人工合成的碱基类似物如5-氟尿嘧啶、5-溴尿嘧啶、2-氨基腺嘌呤等进入细胞后能替代正常碱基掺入到DNA链中而干扰DNA复制合成。
分析巯基嘌呤（次黄嘌呤的类似物）和溴尿嘧啶（胸腺嘧啶的类似物）进入体内后可能的转变途径和作用机制。
谷氨酰胺结构类似物，对嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的合成都有抑制作用（）。A、甲氨蝶呤B、氮杂丝氨酸C、氟尿嘧啶D、6-巯基嘌呤E、阿糖胞苷
问答题分析巯基嘌呤（次黄嘌呤的类似物）和溴尿嘧啶（胸腺嘧啶的类似物）进入体内后可能的转变途径和作用机制。
配伍题其体内转化的产物掺入RNA分子中破坏RNA的结构与功能（）|在体内转化成氟尿嘧啶脱氧核苷二磷酸（FdUMP）抑制胸苷酸合成酶（）|改变戊糖结构的核苷类似物（）|直接抑制次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶而抑制嘌呤核苷酸的补救合成（）|竞争性抑制AMP和GMP的合成（）|竞争性抑制二氢叶酸还原酶（）|谷氨酰胺结构类似物，对嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的合成都有抑制作用（）A氮杂丝氨酸Bδ-巯基嘌呤C氟尿嘧啶D甲氨蝶呤E阿糖胞苷
配伍题嘌呤核苷类似物（）|无机焦磷酸盐类似物（）|无环鸟苷类似物（）|生物制剂（）|胞嘧啶类似物（）A拉米夫定B胸腺肽C阿糖腺苷D膦甲酸钠E阿昔洛韦
多选题别嘌呤醇的作用：（）A是次黄嘌呤的类似物B抑制黄嘌呤氧化酶C降低痛风患者体内尿酸水平D使痛风患者尿中次黄嘌呤和黄嘌呤排泄量减少
单选题关于6-巯基嘌呤核苷酸的作用，错误的是（ ）。A属次黄嘌呤类似物B抑制IMP→GMPC抑制酰胺转移酶D在体内生成6－MP核苷酸E抑制嘧啶磷酸核糖转移酶
判断题人工合成的碱基类似物如5-氟尿嘧啶、5-溴尿嘧啶、2-氨基腺嘌呤等进入细胞后能替代正常碱基掺入到DNA链中而干扰DNA复制合成。A对B错