单选题关于药物和药品的属性,叙述错误的是()A预防疾病B诊断疾病C是一类物质D治疗疾病E商品属性

单选题
关于药物和药品的属性,叙述错误的是()
A

预防疾病

B

诊断疾病

C

是一类物质

D

治疗疾病

E

商品属性


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下列关于药品属性的叙述,不正确的是()。 A、药品的有效性、安全性、稳定性是药品的自然属性B、“是药三分毒”,说明药品具有双重性,用好了治病救人,用不好威胁患者健康C、药品管理法和其他一系列法律法规体现的是药品的法律属性D、药品也是商品,“一分钱一分货”,体现了药品的商品属性

关于药品安全风险的说法错误的是( )A.药品安全风险可分为自然风险和人为风险B.药品安全的自然风险,又称“必然风险”“固有风险”,是药品的内在属性C.药品安全的人为风险,属于“偶然风险”的范畴D.药品质量问题导致的风险不属于药品安全的人为风险

下列关于《新编药物学》的叙述,错误的是A.是由陈新谦、金有豫主编的B.是由人民卫生出版社出版的C.是我国目前知名度最高的药品集D.可查阅药品性状、药理作用及临床应用、用法和注意事项 ,E.可以查阅疾病的诊断知识和药物治疗学理论

关于药物警戒与药品不良反应监测的叙述中错误的是A、 药品不良反应监测的对象是质量合格的药品B、药物警戒涉及除质量合格药品之外的其他药品C、药物警戒工作包括药品不良反应监测工作以及其他工作D、药品不良反应监测工作集中在药物不良信息的收集、分析与检测等方面,是一种主动的手段E、药物警戒则是积极主动地开展药物安全性相关的各项评价工作

关于药理学的学科任务,叙述错误的是A、阐明药物作用机制B、改善药物质量C、提高药物疗效D、提高药品的稳定性E、发现药物新用途

关于药物和药品的属性,叙述错误的是A、预防疾病B、诊断疾病C、是一类物质D、治疗疾病E、商品属性

下列关于药物利用研究的叙述错误的是( )。A.可以提示病人药物治疗的预后情况B.可以提示药物消耗的基本情况C.可以了解药物临床的实际消耗D.可以了解药物消耗分布与疾病谱的关系E.可以预测药品的需求量和需求结构

在Visual FoxPr0中,下面关于属性、事件、方法叙述错误的是( )。 A.属性用于描述对象的状态 在Visual FoxPr0中,下面关于属性、事件、方法叙述错误的是( )。A.属性用于描述对象的状态B.方法用于表示对象的行为C.事件代码也可以像方法一样被显式调用D.基于同一个类产生的两个对象的属性不能分别设置自己的属性值

下列关于GCP叙述错误的是A、GCP即为药物临床试验管理规范B、是指任何在人体(特指患者)进行的药品系统性研究C、目的在于保证临床试验过程的规范D、可揭示试验用药品的作用和不良反应等E、是Good Clinical Practice的简称

在Visual FoxPro中,下面关于属性、事件、方法叙述错误的是( )。 A.属性用于描述对象的状态 在Visual FoxPro中,下面关于属性、事件、方法叙述错误的是( )。A.属性用于描述对象的状态B.方法用于表示对象的行为C.事件代码也可以像方法一样被显示调用D.基于同一个类产生的两个对象的属性不能分别设置自己的属性值

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,下列叙述错误的是 ( )

下面关于生物技术药物的叙述错误的是( )

关于药典叙述错误的是A、一个国家记载药品质量规格和标准的法典B、收载疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂C、是药物生产、供应、检验与使用的依据D、国家每年要颁布新版药典E、体现了一个国家药物生产、医疗和科技水平

根据《药品经营质量管理规范》,下列关于药品批发企业出库管理的叙述,错误的是( )

下列关于药物利用研究的叙述错误的是( )。A.可以提示病人药物治疗的预后情况B.可以提示药物消耗的基本情况C.可以了解药物临床的实际消耗D。可以了解药物消耗分布与疾病谱的关系E.可以预测药品的需求量和需求结构

关于称重操作的叙述,错误的是()A、称取药物时一般瓶盖不离手B、药物和砝码均应置于盘的中央C、应经常保持天平的清洁与干燥D、称取腐蚀性药品时,盘上须衬以包装纸

叙述A:一个表可以创建索引,也可以不创建索引。叙述B:任何唯一标识表中行的属性(或属性集)都是候选键。关于以上叙述中,正确的是()。A、都是错误的B、都正确C、叙述A正确,叙述B错误D、叙述A错误,叙述B正确

下列关于对象的叙述中,错误的是()。A、所有对象都有init事件B、所有对象都有caption属性C、每个对象都拥有多个方法D、对象的属性是指对象所具有的特征和状态

下面关于对象的叙述错误的是()。A、对象是客观世界的任何实体B、任何对象都有自己的属性和方法C、不同的对象具有相同的属性和方法D、属性是对象所具有的固有特征,方法是描述对象的行为的过程

关于GCP的叙述错误的是()A、GCP即为药物临床试验管理规范B、是指任何在人体(特指患者)进行的药品系统性研究C、目的在于保证临床试验过程的规范D、可揭示试验用药品的作用和不良反应等E、是GoodCllnicalPractice的简称

单选题叙述A:一个表可以创建索引,也可以不创建索引。叙述B:任何唯一标识表中行的属性(或属性集)都是候选键。关于以上叙述中,正确的是()。A都是错误的B都正确C叙述A正确,叙述B错误D叙述A错误,叙述B正确

单选题关于药物和药品下列说法错误的是(  )。A药物可以影响、改变或查明机体的生理功能及病理状态B药品质量无等级之分,只有符合规定与不符合规定之分C药品可用于预防、治疗、诊断人的疾病D药物只包括化学药和中药E药品具有结构复杂性、医用专属性和质量严格性

单选题关于GCP的叙述错误的是()AGCP即为药物临床试验管理规范B是指任何在人体(特指患者)进行的药品系统性研究C目的在于保证临床试验过程的规范D可揭示试验用药品的作用和不良反应等E是GoodCllnicalPractice的简称

单选题关于药理学的学科任务,叙述错误的是()A阐明药物作用机制B改善药物质量C提高药物疗效D提高药品的稳定性E发现药物新用途

单选题下列关于药品不良反应表现的叙述,错误的是(  )。A副作用B滥用药品引起的中毒反应C过敏反应D药物依赖性E致突变,致畸,致癌

单选题下列关于对象的叙述中,错误的是()。A所有对象都有init事件B所有对象都有caption属性C每个对象都拥有多个方法D对象的属性是指对象所具有的特征和状态

单选题下面关于对象的叙述错误的是()。A对象是客观世界的任何实体B任何对象都有自己的属性和方法C不同的对象具有相同的属性和方法D属性是对象所具有的固有特征,方法是描述对象的行为的过程