在高效液相色谱法中与被测物质含量成正比的是()

在高效液相色谱法中与被测物质含量成正比的是()


相关考题:

紫外-可见分光光度法中溶液透光率与被测物质的浓度成正比。() 此题为判断题(对,错)。

关于ELISA竞争法的叙述,正确的是A.被测物含量与显色深度成正比B.仅用于抗原检测C.被测物多则标记物被结合的机会多D.检测系统中只能使用单克隆抗体E.被测物含量与显色深度成反比

在气象色谱分析中,色谱峰特性与被测物含量成正比的是()A.保留时间B.保留体积C.相对保留值D.峰面积

在化学分析中,常依照下面的规定来确定物质量范围: ⑴常量分析:是对被测物质大于0.1g以上的试样进行的分析; ⑵半微量分析:是对被测物质在10~100mg范围试样进行的分析; ⑶微量分析:是对被测物质在1~10mg范围试样进行的分析; ⑷超微量分析:是对被测物质在1mg以下的试样进行的分析; ⑸痕量分析:是对被测组分的含量小于0.01%的分析; ⑹超痕量分析:是对被测组分的含量小于0.001%的分析。 ( )此题为判断题(对,错)。

与物质的旋光度有关的因素A.光线波长B.被测物质的温度C.光路长短D.被测物质浓度E.杂质含量

物质的折光率与下列哪些因素有关A.光线波长B.被测物质的温度C.光路长短D.被测物质浓度E.杂质含量

关于ELISA竞争法的叙述,正确的是A.被测物含量与显色深度成正比B.仅用于抗原检测SXB 关于ELISA竞争法的叙述,正确的是A.被测物含量与显色深度成正比B.仅用于抗原检测C.被测物多则标记物被结合的机会多D.检测系统中只能使用单克隆抗体E.被测物含量与显色深度成反比

高效液相色谱法测定样品中主成分含量时,常用的定量方法是()和()。

容量分析法是将一种已知()的标准溶液滴加到被测物质的溶液中,直到所加的标准溶液与被测物质按化学计量定量反应为止,然后根据标准溶液的()计算被测物质的含量。

极谱分析分析的定量基础是()。A、扣除残余电流的极限扩散电流id或平均极限电流6/7imax与被测物质的浓度成正比B、扩散电流i与被测物质的浓度成正比C、半波电位φ1/2与被测物质的浓度成反比D、极限扩散电流id与被测物质的电极表面浓度C0成正比

在色谱分析中其特征与被测物质浓度成正比的是()。A、保留时间B、保留体积C、相对保留值D、峰面积

电磁系测量机构的标尺刻度不均匀,是由于指针的偏转角()。A、与被测电流成正比B、与被测电流的平方成正比C、与被测电压成正比D、与被测电压的平方成正比

在一般的分光光度法测定中,被测物质浓度的相对误差(△C/C)大小()。A、与透光度(T)成反比B、与透光度(T)成正比C、与透光度的绝对误差(△T)成正比D、与透光度的绝对误差(△T)成反比

单扫描极谱法中,在一定的底液及实验条件下()。A、极限扩散电流是个常数B、极限扩散电流与被测物质的浓度成正比C、扩散电流与被测物质的浓度成正比D、峰电位φp(V)是与被测物质的半波电位有关的常数

晶体振荡式微量水分析仪在湿气和干气两种状态下振荡频率的()与被测气体中水分含量成正比。A、比值B、乘积C、和值D、差值

在气象色谱分析中,色谱峰特性与被测物含量成正比的是()A、保留时间B、保留体积C、相对保留值D、峰面积

电磁系仪表的标度尺是不均匀的,这是因为()。A、转矩与被测电流成正比B、转矩与被测电流成反比C、转矩与被测电流平方成正比D、转矩与被测电流立方成正比

吸光物质的摩尔吸收系数与被测液的浓度成正比。

高效液相色谱法采用梯度洗脱,是为了改变被测组分的保留值,提高分离度。

在极谱分析中,要利用的对象是与被测物质浓度成正比的是(),其它电流与被测组分无关,对分析工作造成影响,统称为(),应根据产生原因予以消除。

简述高效液相色谱法测大气颗粒物中多环芳烃的方法原理。

高效液相色谱法测定环境空气中苯并[α]芘时,若被测组分较难定性,可在提取液中加入标准液,依据被测组分峰值的增高来定性。

在高效液相色谱中,与含量成正比的是()A、保留时间B、理论塔板数C、峰高D、相对保留值

填空题容量分析法是将一种已知()的标准溶液滴加到被测物质的溶液中,直到所加的标准溶液与被测物质按化学计量定量反应为止,然后根据标准溶液的()计算被测物质的含量。

填空题高效液相色谱法测定样品中主成分含量时,常用的定量方法是()和()。

填空题在极谱分析中,要利用的对象是与被测物质浓度成正比的是(),其它电流与被测组分无关,对分析工作造成影响,统称为(),应根据产生原因予以消除。

判断题高效液相色谱法测定环境空气中苯并[α]芘时,若被测组分较难定性,可在提取液中加入标准液,依据被测组分峰值的增高来定性。A对B错