用K2Cr2O7法测Fe2+，加入H3PO4的主要目的是（）A、同Fe3+形成稳定的无色化合物，减少黄色对终点的干扰B、减小Fe3+/Fe2+的电极电位数值，增大突跃范围C、提高酸度，使滴定趋于完全D、A和B
用K2Cr2O7法测Fe2+，加入H3PO4的主要目的是（）
- A、同Fe3+形成稳定的无色化合物，减少黄色对终点的干扰
- B、减小Fe3+/Fe2+的电极电位数值，增大突跃范围
- C、提高酸度，使滴定趋于完全
- D、A和B
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用K2Cr2O7法测Fe2＋,加入H3PO4的主要目的是() A.提高酸度,B.同Fe3+形成稳定的无色化合物,减少黄色对终点的干扰C.减小ΦFe3+/Fe2+的数值,增大突跃范围D.防止Fe2+的水解
以重铬酸钾法测定铁含量时，常加入硫酸磷酸混合酸，其目的不是( )。A.与Cr2O72- 生成配合离子;B.与Fe3+生成无色配合物;C.减少终点误差;D.降低Fe3+/Fe2+电对的电压;E.增加反应酸度
已知E?（Fe3＋/Fe2＋）＝0.77V，E?（MnO4－/Mn2＋）＝1.51V，当同时提高两电对电极的酸度时，两电对电极电势数值的变化是（ ）。 A．E?（Fe3＋/Fe2＋）变小，E?（MnO4－/Mn2＋）变大B．E?（Fe3＋/Fe2＋）变大，E?（MnO4－/Mn2＋）变大C．E?（Fe3＋/Fe2＋）不变，E?（MnO4－/Mn2＋）变大D．E?（Fe3＋/Fe2＋）不变，E?（MnO4－/Mn2＋）不变
含Cl－介质中，用KMnO4法测定Fe2＋，加入MnSO4的主要目的是（ ）。 A． 抑制MnO4－氧化Cl－的副反应发生 B． 作为滴定反应的指示剂 C． 增大滴定的突跃区间 D． 同时测定Mn2＋和Fe2＋
已知φθFe3+/Fe2+=0.77V，当溶液中［Fe3+］=0.0001mol/l，［Fe2+］=0.1000mol/l时，则半反应Fe3++e=Fe2+电极电位φFe3+/Fe2+=（）。
以重铬酸钾法测定铁含量时，常加入硫酸磷酸混合酸，其目的不是（）。A、与Cr2O72-生成配合离子；B、与Fe3+生成无色配合物；C、减少终点误差；D、降低Fe3+/Fe2+电对的电压；E、增加反应酸度
用重铬酸钾法测定矿石中铁含量时，常于试液中加入硫磷混酸，其目的是（）A、增加溶液中H-离子的浓度B、形成缓冲溶液C、使Fe3+生成无色稳定的配合物，减少终点误差D、增大Fe3+/Fe2+电对电压，减小化学计量点附近的电位突跃，使反应更完全
已知Fe3++e=Fe2+的φΘ=0.770V，在101325Pa和298.15K时，所测得电对Fe3+/Fe2+的φ=0.750V，则该电极溶液中离子浓度必定是（）A、[Fe3+] 1 mol.L-1B、[Fe3+] 1 mol.L-1C、[Fe3+]/[ Fe2+] 1D、[Fe3+]/[ Fe2+] 1
在用K2Cr2O7法测定Fe时，加入H3PO4的主要目的是（）A、提高酸度，使滴定反应趋于完全B、提高化学计量点前Fe3+/Fe2+电对的电位，使二苯胺磺酸钠不致提前变色C、降低化学计量点前Fe3+/Fe2+电对的电位，使二苯胺磺酸钠在突跃范围内变色D、有利于形成Hg2Cl2白色丝状沉淀
用EDTA滴定Ca2+，Mg2+，若溶液中存在少量Fe3+和Al3+将对测定有干扰，消除干扰的方法是（）A、加KCN掩蔽Fe3+，加NaF掩蔽Al3+B、加入抗坏血酸将Fe3+还原为Fe2+，加NaF掩蔽Al3+C、采用沉淀掩蔽法，加NaOH沉淀Fe3+和Al3+。D、在酸性条件下，加入三乙醇胺，再调到碱性以掩蔽Fe3+和Al3+
填空题重铬酸钾法测铁的原理是：用（）将Fe3+还原为Fe2+，过量的（）用（）氧化，此时溶液析出（）的白色沉淀，然后在在（）介质中，以（）作指示剂，用重铬酸钾标准滴定溶液滴定Fe2+，反应如下：（）。
单选题用K2Cr2O7法测Fe2+，加入H3PO4的主要目的是（）A同Fe3+形成稳定的无色化合物，减少黄色对终点的干扰B减小Fe3+/Fe2+的电极电位数值，增大突跃范围C提高酸度，使滴定趋于完全DA和B
单选题已知Eϴ（Fe3＋/Fe2＋）＝0.77V，Eϴ（MnO4－/Mn2＋）＝1.51V，当同时提高两电对电极的酸度时，两电对电极电势数值的变化是（ ）。[2019年真题]AEϴ（Fe3＋/Fe2＋）变小，Eϴ（MnO4－/Mn2＋）变大BEϴ（Fe3＋/Fe2＋）变大，Eϴ（MnO4－/Mn2＋）变大CEϴ（Fe3＋/Fe2＋）不变，Eϴ（MnO4－/Mn2＋）变大DEϴ（Fe3＋/Fe2＋）不变，Eϴ（MnO4－/Mn2＋）不变