在检测某一分析方法的回收率时,测得其回收率为102%,测定方法()A、准确度很高无误差B、系统误差为负误差C、系统误差为正误差D、随机误差为负误差

在检测某一分析方法的回收率时,测得其回收率为102%,测定方法()

  • A、准确度很高无误差
  • B、系统误差为负误差
  • C、系统误差为正误差
  • D、随机误差为负误差

相关考题:

采用标准加入法验证阿司匹林片含量测定的准确度,精密称取片剂粉末15. 00mg(已知含阿司匹林10. 00mg),向其中准确加入阿司匹林12. 50mg,依法测定,测得阿司匹林总量为22. 50mg,方法回收率的计算结果为A、回收率(%)= 22. 50/15. 001000/0= 150. 0%B、回收率(%)= 12. 50/10. 00100%=125.0%C、回收率(%)=(22.50 - 10.0)/12. 50 x100% =100. 0%D、回收率(%)= 10. 0/12. 50100%=80.0%E、回收率(%)=(22.50 - 15.00)/12. 50 x100%= 60. 0%

采用标准加入法验证阿司匹林片含量测定的准确度,精密称取片剂粉末15.00mg(已知含阿司匹林10.00mg),向其中准确加入阿司匹林12.50mg,依法测定,测得阿司匹林总量为22.50m9,方法回收率的计算结果为A.回收率(%)=22.50/15.00×100%=150.0%B.回收率(%)=12.50/10.00×100%=125.0%C.回收率(%)=(22.50-10.0)/12.50×100%=100.0%D.回收率(%)=10.0/12.50×100%=80.0%E.回收率(%)=(22.50-15.00)/12.50×100%=60.0%

下列五种表述中,哪种表述是正确的A、测得的加标回收率为95%~98%B、测得的加标回收率为95~98%C、测得的加标回收率为(95~98)%D、测得的加标回收率为95%→98%E、测得的加标回收率为95→98%

关于药物分析方法准确度,叙述正确的是A、准确度系指用该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度B、准确度一般用回收率(%)表示C、可用本法所得的结果与已知准确度的另一方法测定的结果进行比较验证D、回收率(%)=(测得量/加入量)×100%E、在规定范围内,至少用9个测定结果(3个浓度,每个浓度各3份)进行评价

对HPLC含量测定方法考查应符合A、精密度RSD 对HPLC含量测定方法考查应符合A、精密度RSDB、精密度RSDC、精密度RSDD、回收率98~102,%E、回收率99.7~100.3%

加标回收率分析时,加标量均不得大于待测物含量的()倍。加标后的测定值不应超出方法测定上限的()%。

下列关于含量测定方法的准确度描述错误的是A.原料药可用已知纯度的对照品或样品进行测定B.制剂可用含已知量被测物的各组分混合物进行测定C.制剂的含量测定要考查辅料对回收率是否有影响D.回收率的RSD一般控制在5%以内E.用UV和HPLC法时,一般回收率可达到98%~102%

关于回收率试验哪项叙述不对( )A、回收率是衡量候选方法的准确度指标之一B、做回收试验时加入标准液与常规分析样品的体积之比应为1/3~2/3C、加入浓度:标准浓度×标准液量(ml)÷[血清量(ml)+标准液量(ml)]D、回收浓度=分析样品测得浓度-基础样品测得浓度E、回收率(%)=(回收浓度/加入浓度)×100%

采用标准加入法验证阿司匹林片含量测定的准确度,精密称取片剂粉末15.OOmg(己知含阿司匹林10.OOmg),向其中准确加入阿司匹林12.50mg,依法测定,测得阿司匹林总量为22.50mg,方法回收率的计算结果为A、回收率(%)=22.50/15.OO*100%=150.0%B、回收率(%)=12.50/10.OO*100%=125.0%C、回收率(%)=(22.50-10.O)/12.50*100%=100.0%D、回收率(%)=10.0/12.50*100%=80.0%E、回收率(%)=(22.50-15.OO)/12.50*100%=60.0%

关于回收率试验哪项叙述不对A.回收率是衡量候选方法的准确度指标之一B.做回收试验时加入标准液与常规分析样品的体积之比应为1/3~2/3C.加入浓度=标准浓度×标准液量(ml)÷[血清量(ml)+标准液量(ml)]D.回收浓度=分析样品测得浓度基础样品测得浓度E.回收率(%)=(回收浓度÷加入浓度)×100%

仪器校准、空白试验、标准物质对比分析和回收率测定,都是减少系统误差的方法。

回收率根据测定方法不同可分为绝对回收率和方法回收率。

表示生物样品测定方法准确度的是()A、检测限B、定量限C、精密度D、线性范围E、回收率

根据回收率测定方法不同,可分为()和()。

评价中药制剂含量测定方法的回收率试验结果时,一般要求()A、回收率在85%~115%,RSD%≤5%(n≥5)B、回收率在95%~105%,RSD%≤3%(n≥5)C、回收率在80%~100%,RSD%≤10%(n≥9)D、回收率≥80%,RSD%≤5%(n≥5)E、回收率在99%~101%,RSD%≤0.2%(n≥3)

采用标准加入法验证阿司匹林含量测定方法的准确度,精密称取片剂粉末15.00kg(已知含阿司匹林10.00mg),向其中准确加入阿司匹林12.50mg,依法测定,测得阿司匹林总量为22.50mg,方法回收率的计算结果为()。A、回收率(%)==150.0%B、回收率(%)==125.0%C、回收率(%)==100.0%D、回收率(%)==80.0%E、回收率(%)==60.0%

对高效液相含量测定方法考查应符合()。A、精密度RSD<1%B、精密度RSD<3%C、精密度RSD<2%D、回收率98%~102%E、回收率99.7%~100.3%

测定某试样中Fe时,加标后的测定值为150μg,试样测定值为104μg,加标值为50μg,其加标回收率为()。A、92%B、93%C、102%D、103%

按照空气中微量铀的分析方法,为测定回收率,向样品中加入铀量0.100μg,加入铀的样品中铀的测定值为0.084μg,试计算回收率。

单选题在检测某一分析方法的回收率时,测得其回收率为102%,测定方法()A准确度很高无误差B系统误差为负误差C系统误差为正误差D随机误差为负误差

判断题回收率根据测定方法不同可分为绝对回收率和方法回收率。A对B错

问答题按照空气中微量铀的分析方法,为测定回收率,向样品中加入铀量0.100μg,加入铀的样品中铀的测定值为0.084μg,试计算回收率。

填空题加标回收率分析时,加标量均不得大于待测物含量的()倍。加标后的测定值不应超出方法测定上限的()%。

单选题评价中药制剂含量测定方法的回收试验结果时,一般要求()A 回收率在85%~115%、RSD≤5%(n≥5)B回收率在95%~105%、RSD≤3%(n≥5)C回收率在80%~100%、RSD≤10%(n≥9)D回收率≥80%、RSD≤5%(n≥5)E回收率在99%~101%、RSD≤0.2%(n≥3)

单选题评价中药制剂含量测定方法的回收率试验结果时,一般要求()A回收率在85%~115%,RSD%≤5%(n≥5)B回收率在95%~105%,RSD%≤3%(n≥5)C回收率在80%~100%,RSD%≤10%(n≥9)D回收率≥80%,RSD%≤5%(n≥5)E回收率在99%~101%,RSD%≤0.2%(n≥3)

单选题测定某试样中Fe时,加标后的测定值为150μg,试样测定值为104μg,加标值为50μg,其加标回收率为()。A92%B93%C102%D103%

单选题采用标准加入法验证阿司匹林含量测定方法的准确度,精密称取片剂粉末15.00kg(已知含阿司匹林10.00mg),向其中准确加入阿司匹林12.50mg,依法测定,测得阿司匹林总量为22.50mg,方法回收率的计算结果为()。A回收率(%)==150.0%B回收率(%)==125.0%C回收率(%)==100.0%D回收率(%)==80.0%E回收率(%)==60.0%