芳香酸的命名是以苯甲酸为母体，把取代基的位次数及名称写在前面。
芳香酸的命名是以苯甲酸为母体，把取代基的位次数及名称写在前面。
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以下对于巴比妥类药物构效关系的描述错误的是A．该类药物主要区别是5位上的取代基不同B．5位取代基的氧化是该类药物主要的代谢过程C．5位取代基为饱和直链烃或芳烃时，为长效巴比妥类D．5位取代基为支链烃基或不饱和烃基时，为强效巴比妥类E．5位取代基的总碳数为4～8时有良好的镇静催眠作用
巴比妥酸经过以下过程其镇静催眠作用最强的为A．4位次甲基上氢原子被烃基取代B．5位次甲基上氢原子被烃基取代C．5位次甲基上氢原子被烃基取代，取代基碳原子数之和为4D．4位次甲基上氢原子被烃基取代，取代基碳原子数之和为4E．5位次甲基上氢原子被烃基取代，取代基碳原子数之和为7
关于呋塞米的构效关系,叙述不正确的是()。 A.1位取代基必须呈酸性，羧基取代时活性最强B.1位取代基必须呈酸性，四唑基取代时活性最强C.5位的氨磺酰基是必需基团D.4位为三氟甲基取代时，活性增加E.4位为氯取代时，活性增加
雄激素的结构特征是（ ）。A．以雌甾烷为母体，C3位有酮基，C4位有双键，C17位有β-羟基B．以雄甾烷为母体，C3位有酮基，C4位有酮基，C17位有β-羟基C．以雄甾烷为母体，C3位有酮基，C4位有双键，C17位有a-羟基D．以雄甾烷为母体，c3位有酮基。C4位有双键，C17位有一个羟基E．以雄甾烷为母体，C3位有酮基，CA位有双键，C17位有β羟基
孕激素类药物黄体酮的结构特征是A．以孕甾烷为母体，C3位有酮基，C4位有双键，20位有酮基B．以雄甾烷为母体，C3位有双键，C4位有酮基，17位上有甲基酮C．以孕甾烷为母体，C3位有双键，C4位有酮基，17位上有甲基酮D．以雌甾烷为母体，C3位有酮基，C4位有双键，17位上有甲基酮E．以孕甾烷为母体，C3位有酮基，C4位有双键，21位有羟基
关于对氨基苯甲酸酯类局麻药的叙述，以下哪些是正确的（ ）。A．苯甲酸酯苯环邻位上增加取代基，因空间位阻作用，使酯水解速率减慢B．苯环氨基上的氢以烃基取代，局麻用增强，毒性也增大C．侧链上酯氨基大部分药物为仲胺D．侧链上酯氨基大部分药物为叔胺E．酯键中的氧原子以硫原子取代，局麻作用增强，毒性也增大
雄激素的结构特征是A．以雌甾烷为母体，C3位有酮基，C：位有双键，C17位有β-羟基B．以雄甾烷为母体，C3位有双键，C4位有酮基，C17位有β-羟基C．以雄甾烷为母体，C3位有酮基，C4位有双键，C17位有α-羟基D．以雄甾烷为母体，C3位有酮基，C4位有双键，C17位有-个羟基E．以雄甾烷为母体，C3位有酮基，C4位有双键，C17位有β-羟基
孕激素类药物黄体酮的结构特征是A.以孕甾烷为母体，C3位有酮基，C4位有双键，20位有酮基B.以雌甾烷为母体，C3位有酮基，C4位有双键，17位有甲酮基C.以雄甾烷为母体，C3位有酮基，C4位有双键，17位有甲基酮D.以孕甾烷为母体，C3位有酮基，C4位有双键，17位有甲基酮E.以孕甾烷为母体，C3位有酮基，C4位有双键，21位有羟基
雄激素的结构特征是A.以雄甾烷为母体，C3位有酮基，C4位有双键，C17位有β-羟基B.以雌甾烷为母体，C3位有酮基，C4位有双键，C17，位有β-羟基C.以雄甾烷为母体，C3位有酮基，C4位有酮基，C17位有β-羟基D.以雄甾烷为母体，C3位有酮基，C4位有双键，C17位有α-羟基E.以雄甾烷为母体，C3位有酮基，C4位有双键，C17位有一个羟基
以下关于药物化学名的说法正确的是A.药物化学名是根据其化学结构式来进行命名的，以一个母体为基本结构，然后将其他取代基的位置和名称标出的命名方法B.是以官能团进行命名的，再命名取代基C.以化学结构主链进行命名，取代基标明侧链D.先命名大基团，再命名小基团E.先命名极性基团，再命名非极性基团
有人把下列化合物命名为5－乙基－2，2，3－三甲基庚烷，他违反了下列哪条命名原则（）A、选最长碳键作主键B、主键碳原子从靠近支键开始编号C、有几个不同取代基时，把简单的写在前面，复杂的写在后面D、应使较小的取代基具有较小的位次E、应使较小的取代基具有较大的位次
以下关于药物化学名的说法正确的是（）A、药物化学名是根据其化学结构式来进行命名的，以一个母体为基本结构，然后将其他取代基的位置和名称标出的命名方法B、是以官能团进行命名的，再命名取代基C、以化学结构主链进行命名，取代基标明侧链D、先命名大基团，再命名小基团E、先命名极性基团，再命名非极性基团
单选题有人把下列化合物命名为5－乙基－2，2，3－三甲基庚烷，他违反了下列哪条命名原则（）A选最长碳键作主键B主键碳原子从靠近支键开始编号C有几个不同取代基时，把简单的写在前面，复杂的写在后面D应使较小的取代基具有较小的位次E应使较小的取代基具有较大的位次