醚化反应醇烯比低,异丁烯聚合物会迅速增加。

醚化反应醇烯比低,异丁烯聚合物会迅速增加。


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分子离子峰强弱的大致顺序是A、芳环>共轭烯>烯>酮>不分支烃>醚>酯>胺>酸>醇>高分支烃B、共轭烯>芳环>酮>烯>不分支烃>醚>酯>胺>酸>醇>高分支烃C、共轭烯共轭烯>烯>酮>不分支烃>高分支烃>酯>胺>酸>醇>醚E、芳环>共轭烯>烯>酮>不分支烃>高分支烃>胺>酯>醇>酸>醚

氯丁橡胶是()经乳液聚合而生成的聚合物。 A.氯丁二烯;B.氯乙烯;C.丁二烯;D.异丁烯。

醇烯比较低时,有利于()副反应发生。 A、异丁烯原料中的水反应生成叔丁醇B、异丁烯原料中的水反应生成仲丁醇C、甲醇脱水缩合成二甲醚D、异丁烯聚合生成二、三聚物

关于醛酮的沸点描述,正确的是A、比分子量相近的烃和醚稍高,比相应的醇低B、比分子量相近的烃、醚和醇低C、比分子量相近的烃、醚和醇稍高D、比分子量相近的烃和醚稍低,比相应的醇高E、比分子量相近的烃和醚稍低,比相应的醇低

氯丁橡胶是()经乳液聚合而生成的聚合物。A、氯丁二烯;B、氯乙烯;C、丁二烯;D、异丁烯。

增大催化蒸馏塔回流量,不仅可以降低塔顶醚后碳四中异丁烯含量,而且对醚化反应有利。

筒式反应器出口物料中MTBE含量为30%,甲醇含量为0.9%,异丁烯含量为1.1%。该筒式反应器进料的醇烯比是()。A、1.02B、0.92C、1D、0.6

醚化反应的主要操作条件()。A、醇烯比B、床层温度C、反应器压力D、催化剂活性

分子离子峰强弱的大致顺序是()A、芳环共轭烯烯酮不分支烃醚酯胺酸醇高分支烃B、共轭烯芳环酮烯不分支烃醚酯胺酸醇高分支烃C、共轭烯芳环酮烯不分支烃醚酯胺酸醇高分支烃D、芳环共轭烯烯酮不分支烃高分支烃酯胺酸醇醚E、芳环共轭烯烯酮不分支烃高分支烃胺酯醇酸醚

在一定的催化剂、空速、醇烯比、异丁烯浓度、转化率条件下,筒式反应器反应温度控制越高,说明筒式反应器中的催化活性越低。

原料异丁烯浓度变化时,应稳定()。A、碳四量B、甲醇量C、醇烯比D、产量

醚化反应过程中副反应是之一:由于()生成DIB 。A、甲醇缩合B、异丁烯聚合C、异丁烯水合D、1-丁烯醚化

造成筒式反应器床层温度超高的原因有()A、醇烯比低B、进料异丁烯浓度高C、循环量少D、预热温度高

醚化反应是一个可逆反应,甲醇过量可以提高异丁烯的转化率。

根据醚化反应器的进料和出料组成,如何计算醇烯比?

醇烯比是甲醇与反应物中异丁烯的摩尔比。

异丁烯与甲醇合成MTBE的醚化反应是吸热反应。

醇烯比低时,催化剂活性中心未被甲醇全部溶剂化,异丁烯分子与甲醇分子不吸附在催化剂活性中心上。

催化蒸馏塔内进料中异丁烯浓度升高,以下操作正确的是()A、提高回流B、降低回流C、增加醇烯比D、降低醇烯比

反应器是异丁烯发生醚化反应的主要场所。

甲基叔丁基醚反应付反应主要有().A、异丁烯和水缩合反应B、甲基叔丁基醚合成反应C、异丁烯和水缩合及甲基叔丁基醚合成反应D、甲醇缩合、异丁烯自聚及水和异丁烯反应.

对筒式反应器来说醇烯比的选择,不仅要考虑异丁烯的转化率,还要兼顾催化蒸馏塔碳四共沸物夹带甲醇的量。

生成甲基叔丁基醚主要副反应有()。A、异丁烯和水缩合反应B、甲基叔丁基醚合成反应C、异丁烯和水缩合及甲基叔丁基醚合成反应D、甲醇缩合、异丁烯自聚及水和异丁烯反应.

醇烯比是影响醚化反应的一个重要因素。

根据醚化反应器的进出料组成如何计算醇烯比?在实际操作中如何实现规定的醇烯比?

所谓醇/烯比是指进料中原料甲醇与异丁烯的()。A、摩尔B、纯度C、体积D、质量

天然橡胶是什么的聚合物?()A、乙烯B、丙烯C、异丁烯D、氯丁二烯E、异戊二烯