原料药
原料药
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水溶性颗粒剂的制备工艺流程为A.原料药提取—提取液精制—制颗粒—干燥—整粒—包装B.原料药提取—提取液精制—干燥—制颗粒—整粒—包装C.原料药提取—干燥—提取液精制—制颗粒—整粒—包装D.原料药提取—提取液精制—制颗粒—整粒—干燥—包装E.原料药提取—提取液精制—整粒—制颗粒—干燥—包装
关于制剂分析与原料药分析，下列结果说法中不正确的是A．在制剂分析中，对所用原料药物所做的检查项目均需检查B．制剂中的杂质，主要来源于制剂中原料药物的化学变化和制剂的制备过程C．制剂分析增加了各制剂的常规检验法D．分析结果的表示方法不同于原料药的表示方法E．含量限度的要求与原料药不同，一般原料药分析方法的准确度要求更高
下列哪些药品不可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营（）A、供医疗使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药B、供科学研究的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药C、供个人使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药D、供教学使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药E、供医疗使用的化疗药品
原料药生产污染的控制要求有（）。A、同一中间产品或原料药的残留物带入后续数个批次中的，应当严格控制B、带入的残留物不得引入降解物或微生物污染，也不得对原料药的杂质分布产生不利影响C、生产操作应当能够防止中间产品或原料药被其它物料污染D、原料药精制后的操作，应当特别注意防止污染
麻醉药品定点生产企业应当将（）A、麻醉药品原料药和精神药品原料药分别存放B、精神药品原料药和制剂分别存放C、麻醉药品原料药和制剂分别存放D、麻醉药品和精神药品分别存放E、麻醉药品和精神药品原料药分别存放
单选题药品经营企业不得经营（ ）。A麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药B麻醉药品原料药和第二类精神药品原料药C第一类精神药品原料药和第二类精神药品原料药D麻醉药品原料药和医疗用毒性药品E医疗用毒性药品和放射性药品
单选题麻醉药品定点生产企业应当将（）A麻醉药品原料药和精神药品原料药分别存放B精神药品原料药和制剂分别存放C麻醉药品原料药和制剂分别存放D麻醉药品和精神药品分别存放E麻醉药品和精神药品原料药分别存放
单选题下列哪些药品不可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营（）A供医疗使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药B供科学研究的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药C供个人使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药D供教学使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药E供医疗使用的化疗药品