腺嘌岭脱去氨基转变为黄嘌呤。

腺嘌岭脱去氨基转变为黄嘌呤。


相关考题:

分子中含嘌呤结构,通过抑制黄嘌呤氧化酶,减少尿酸生物合成发挥作用的抗痛风药物是()。A.苯海拉明B.别嘌醇C.丙磺舒D.秋水仙碱E.对乙酰氨基酚

下列反应中不需要1’—焦磷酸—5’—磷酸核糖的是( )A.次黄嘌呤转变为次黄甙酸B.腺嘌呤转变为腺甙酸C.鸟嘌呤转变为鸟甙酸D.生成5’—磷酸—1’—氨基核糖的反应E.嘧啶生物合成中乳清酸的生成

次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶活性下降()。 A、使鸟嘌呤转变为鸟嘌呤核苷酸和次黄嘌呤转变为次黄嘌呤核苷酸减少,两种嘌呤不能被再利用合成核酸或被清除,而使终末产物尿酸升高B、使鸟嘌呤转变为鸟嘌呤核苷酸和次黄嘌呤转变为次黄嘌呤核苷酸增多,而使终末产物尿酸增多C、使鸟嘌呤转变为鸟嘌呤核苷酸和次黄嘌呤转变为次黄嘌呤核苷酸减少,,而使终末产物尿酸减少D、使鸟嘌呤转变为鸟嘌呤核苷酸和次黄嘌呤转变为次黄嘌呤核苷酸增多,两种嘌呤被再利用合成核酸,而使终末产物尿酸减少E、与尿酸生成无关

别嘌醇治疗痛风的机制是该药抑制A.黄嘌呤氧化酶B.GPM合成酶C.腺苷激酶SXB 别嘌醇治疗痛风的机制是该药抑制A.黄嘌呤氧化酶B.GPM合成酶C.腺苷激酶D.PRPP合酶E.黄嘌呤脱氢酶

世界上第一个基因治疗成功的患者先天缺乏A.次黄嘌呤-鸟嘌岭磷酸核糖转移酶B.苯丙氨酸羟化酶C.酪氨酸酶D.嘌呤核苷磷酸化酶E.腺苷脱氨酶

别嘌醇治疗痛风的机制是该药抑制A.黄嘌吟氧化酶B.腺苷脱氨酸C.尿酸氧化酶D.鸟嘌吟脱氢酶E.黄嘌呤脱氢酶

脑中氨的主要去路是A.合成尿素B.扩散入血C.合成谷氨酰胺D.合成氨基酸E.合成嘌岭

HAT培养基中三种关键成分为 A、次黄嘌岭、氨基蝶呤、胸腺嘧啶核苷B、黄嘌呤、氨基蝶呤、胸腺嘧啶核苷C、氨基嘌岭、氨基蝶呤、胸腺嘧啶核苷D、腺嘌呤、氨基蝶呤、胸腺嘧啶核苷E、鸟嘌呤、氨基蝶呤、胸腺嘧啶核苷

烷化剂对DNA的烷化作用引起配对性能改变最常发生在A.鸟嘌呤的O-6位B.鸟嘌岭的N-7位C.腺嘌呤的N-1位D.腺嘌呤的N-3位E.腺嘌吟的N-7位

次黄嘌岭核苷酸的缩写符号A.PRPPB.IMPC.XMPD.cGMPE.AMP

别嘌醇治疗痛风的机制是该药抑制A:黄嘌呤氧化酶B:GPM合成酶C:腺苷激酶D:PRPP合酶E:黄嘌呤脱氢酶

HAT培养基中三种关键成分为A.次黄嘌岭、氨基蝶呤、胸腺嘧啶核苷B.黄嘌呤、氨基蝶呤、胸腺嘧啶核苷C.氨基嘌岭、氨基蝶呤、胸腺嘧啶核苷D.腺嘌呤、氨基蝶呤、胸腺嘧啶核苷E.鸟嘌呤、氨基蝶呤、胸腺嘧啶核苷

抑制黄嘌呤氧化酶,阻止次黄嘌呤和黄嘌呤代谢为尿酸,减少尿酸的生成A.丙磺舒B.阿司匹林C.秋水仙碱D.别嘌醇E.塞来昔布

联合脱氨基作用是氨基酸脱去氨基的主要方式。

别嘌醇治疗痛风的机制是该药抑制()A、黄嘌呤氧化酶B、尿酸氧化酶C、腺苷脱氨酸D、鸟嘌呤脱氢酶E、黄嘌呤脱氢酶

尿嘧啶在脱氨酶的作用下脱去氨基转变为胞嘧啶。

鸟嘌呤脱去氨基转变为次黄嘌呤。

腺嘌呤以亚氨基形式存在时,可以与之配对的是()。A、胞嘧啶B、胸腺嘧啶C、鸟嘌呤D、次黄嘌呤E、黄嘌呤

别嘌醇的作用机制是()A、抑制黄嘌呤氧化酶B、使尿酸生成减少C、使次黄嘌呤转变为黄嘌呤减少D、抑制炎症细胞的变形E、抑制前列腺素合成

多选题别嘌醇的作用机制是()A抑制黄嘌呤氧化酶B使尿酸生成减少C使次黄嘌呤转变为黄嘌呤减少D抑制炎症细胞的变形E抑制前列腺素合成

判断题尿嘧啶在脱氨酶的作用下脱去氨基转变为胞嘧啶。A对B错

单选题为防止小鼠骨髓瘤细胞株返祖,应在培养基中定期加入的物质是(  )。A次黄嘌呤B8-氮鸟嘌呤C氨基蝶岭D胸腺嘧啶核苷E鸟嘌呤

判断题鸟嘌呤脱去氨基转变为次黄嘌呤。A对B错

单选题次黄嘌呤磷酸核酸核糖转化酶是()A次黄嘌岭B胸腺嘧啶核苷CHGPRTD甲氨蝶呤E叶酸

单选题腺嘌呤以亚氨基形式存在时,可以与之配对的是()。A胞嘧啶B胸腺嘧啶C鸟嘌呤D次黄嘌呤E黄嘌呤

单选题分子中含嘌呤结构,通过抑制黄嘌呤氧化酶,减少尿酸生物合成发挥作用的抗痛风药物是( )。A秋水仙碱B别嘌醇C丙磺舒D苯海拉明E对乙酰氨基酚

单选题下列关于嘌呤碱分解代谢的叙述哪一个是不正确的?(  )A嘌呤类化合物的分解代谢只能在碱基水平上进行B不同种类的生物分解嘌呤的能力不同C鸟嘌呤脱去氨基转变为黄嘌呤D腺嘌呤脱去氨基转变为次黄嘌呤