岗位操作法一定是质量管理体系文件。

岗位操作法一定是质量管理体系文件。


相关考题:

质量管理体系的运行就是在质量管理体系文件的指导下,各岗位职责进行操作运行,同时按文件规定的办法进行评审和考核,贯彻落实质量体系的内部审核程序。() 此题为判断题(对,错)。

药品批发企业的质量管理体系文件包括A、质量管理制度B、部门及岗位职责C、操作规程D、档案、报告

质量记录是质量管理体系文件的组成部分,质量记录应以规定的文件形式和程序进行,并应有实施、验证、审核等人员的( )。A.职务任命B.岗位职责C.操作要求D.签署意见

企业制定质量管理体系文件应当符合企业实际。质量管理体系文件包括质量管理制度、部门及岗位职责、操作规程、档案、报告、记录和凭证等。现行版公司质量管理体系制度文件于2019.6.10正式下发执行。按照文件管理要求,前版相关文件公司回收销毁。() 此题为判断题(对,错)。

下列一定是医学实验室质量管理体系文件的是A、科室奖金发放记录B、程序文件C、质量记录格式表D、科研计划E、质量手册

岗位操作法属于()A.理制度B.生产管理文件C.质量管理文件D.以上均不是

施工企业质量管理体系的建立一般分为( )阶段。 A、质量管理体系的建立 B、质量管理体系文件编制 C、质量管理体系的运行 D、质量管理体系的认证 E、质量管理体系的监督

关于质量管理体系运行说法不正确的是( )。A.质量管理体系运行按质量管理体系文件所制定的程序、标准、工作要求及目标分解的岗位职责进行运作B.质量管理体系运行过程中,按各类文件要求,监视、测量和分析过程的有效性和效率C.按照质量管理体系文件规定的办法进行质量管理评审和考核D.对过程运行评审考核工作,应针对发现的问题,采取必要改进措施,保证不发生质量问题

《药品生产质量管理规范》规定,产品生产管理文件主要有A、批生产记录B、批检验记录C、生产工艺规程D、岗位操作法E、标准操作规程

组织的质量管理体系文件包括()A、质量手册B、质量管理体系程序文件C、质量策划D、质量计划E、质量记录

关于质量管理体系运行说法不正确的是( )。A、质量管理体系运行按质量管理体系文件所制定的程序、标准、工作要求及目标分解的岗位职责进行运作B、质量管理体系运行过程中,按各类文件要求,监视、测量和分析过程的有效性和效率C、按照质量管理体系文件规定的办法进行质量管理评审和考核D、对过程运行评审考核工作,应针对发现的问题,采取必要改进措施,保证不发生质量问题

药品批发企业的质量管理体系文件包括()。A.质量管理制度B.部门及岗位职责 C.操作规程 D.档案、报告

生产工人在检验工作中应熟悉本岗位的()、(),熟悉有关质量管理体系文件并严格执行。

为了实施管理体系,在与质量活动有关的部门和岗位上都应使用相应有效版本的文件,及时撤出失效或作废的文件。

GB/T1900质量管理体系对文件提出明确要求,企业应具有完整和科学的质量管理体系文件,质量管理体系文件一般有()。A、质量手册质量管理标准所要求的质量记录B、形成文件的质量方针和质量标准C、质量管理标准所要求各种生产、工作和管理的程序文件D、质量记录管理程序

药品经营企业质量管理体系文件包括()。A、质量管理制度B、部门及岗位职责C、操作规程D、档案、记录和凭证E、报告

企业制定质量管理体系文件应当符合企业实际。文件包括()、部门及岗位职责、()、档案、报告、()和()等。

企业制定质量管理体系文件应当符合实际。文件包括()A、质量管理制度B、部门及岗位职责C、操作规程D、档案、报告E、记录和凭证

以下不属于质量管理体系审核准则的是()A、公司与顾客签订的协议B、公司生产用工艺卡片C、岗位操作法D、向导提供竞争对手的《生产操作规程》

在ISO9000族标准中,自我评定是一种()方式。A、内部质量审核B、质量管理体系审核C、质量管理体系评审D、质量管理体系评价

操作标准分()。A、岗位责任制B、生产工艺规程C、质量标准D、岗位操作法

岗位操作法属于()A、理制度B、生产管理文件C、质量管理文件D、以上均不是

下列哪一种是工艺技术的法规性文件().A、交接班记录B、岗位操作法C、甲基叔丁基醚工艺教材

质量管理体系文件不包括()A、质量手册B、质量管理体系程序文件C、质量记录D、管理体系标准

质量管理体系文件废止,由其主导部门填写(),经质量管理部门审核签署意见后,按照该文件生效时的审批层级,报请公司分管领导或总经理签批。A、质量管理体系文件废止(改版)申请表B、质量管理体系文件废止(修订)申请表C、质量管理体系文件修订(作废)申请表D、质量管理体系文件废止申请表

单选题质量管理体系文件不包括()A质量手册B质量管理体系程序文件C质量记录D管理体系标准

多选题下列一定是医学实验室质量管理体系文件的是()A科室奖金发放记录B程序文件C质量记录格式表D科研计划E质量手册