着色性干皮症是一种常染色体隐性遗传病，起因于DNA损伤。深入研究发现患者体内缺乏DNA修复酶，DNA损伤后不能修补从而引起突变。这说明一些基因（）A、通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状B、通过控制蛋白质分子结构，从而直接控制生物性状C、通过控制酶的合成，从而直接控制生物性状D、可以直接控制生物性状，发生突变后生物的性状随之改变

着色性干皮症是一种常染色体隐性遗传病，起因于DNA损伤。深入研究发现患者体内缺乏DNA修复酶，DNA损伤后不能修补从而引起突变。这说明一些基因（）

  • A、通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状
  • B、通过控制蛋白质分子结构，从而直接控制生物性状
  • C、通过控制酶的合成，从而直接控制生物性状
  • D、可以直接控制生物性状，发生突变后生物的性状随之改变

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苯丙酮尿症属于( )A.常染色体隐性遗传病B.性染色体显性遗传病C.常染色体显性遗传病D.性染色体隐性遗传病E.常染色体畸变疾病
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毛囊角化病是一种A、常染色体显性遗传病B、常染色体隐性遗传病C、性染色体显性遗传病D、性染色体隐性遗传病E、非遗传病
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苯丙酮尿症属于A．染色体病B．多基因遗传病C．x连锁隐性遗传病D．常染色体隐性遗传病E．常染色体显性遗传病
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遗传性因子xⅢ缺乏症是A．常染色体显性遗传病B．性染色体显性遗传病C．常染色体隐性遗传病D．性染色体阴性遗传病E．常染色体共显性遗传病
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着色性干皮病的遗传类型是A、性连锁隐性遗传B、常染色体显性遗传C、常染色体隐性遗传D、性连锁显性遗传E、多基因遗传
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遗传性Ⅺ因子缺乏症为A.常染色体隐性遗传B.多基因遗传病C.x连锁隐性遗传SXB 遗传性Ⅺ因子缺乏症为A.常染色体隐性遗传B.多基因遗传病C.x连锁隐性遗传D.X连锁显性遗传E.染色体畸变遗传病
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着色干皮病A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.性联显性遗传D.性联隐性遗传E.多基因病
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遗传性出血性毛细血管扩张症属于A、常染色体显性遗传病B、常染色体隐性遗传病C、X连锁显性遗传病D、X连锁隐性遗传病E、Y连锁遗传病
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下列说法错误的是()A.血友病是属于X连锁隐性遗传病B.苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病C.白化病是常染色体显性遗传病D.唐氏综合征是一种染色体疾病
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苯丙酮尿症属于()。 A.X连锁隐性遗传病B.常染色体显性遗传病C.常染色体隐性遗传病D.多基因遗传病E.X连锁显性遗传病
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幼儿型多囊肾是A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.性染色体显性遗传病D.性染色体隐性遗传病E.非遗传疾病
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与DNA损伤修复过程缺陷有关的疾病是A.着色性干皮病B.黄疸C.卟啉症D.痛风症
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遗传性出血性毛细血管扩张症属于A.Y连锁遗传病B.常染色体显性遗传病C.X连锁隐性遗传病D.X连锁显性遗传病E.常染色体隐性遗传病
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遗传性因子ⅩⅢ缺乏症是A.常染色体隐性遗传病B.常染色体共显性遗传病C.性染色体阴性遗传病D.性染色体显性遗传病
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肝豆状核变性属于（　）A、性染色体显性遗传病B、性染色体隐性遗传病C、常染色体隐性遗传病D、常染色体显性遗传病E、以上都不是
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遗传性Ⅺ因子缺乏症为（）。A、常染色体隐性遗传B、多基因遗传病C、X连锁隐性遗传D、X连锁显性遗传E、染色体畸变遗传病
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掌跖角化病属于：（）A、常染色体显性遗传病B、常染色体隐性遗传病C、性联隐性遗传病D、性联显性遗传病E、多基因遗传病
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单选题着色性干皮病的遗传类型是（）。A性连锁隐性遗传B常染色体显性遗传C常染色体隐性遗传D性连锁显性遗传E多基因遗传
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单选题Autosomal dominant是指（）A性染色体显性遗传病B性染色体隐性遗传病C常染色体显性遗传病D常染色体隐性遗传病
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单选题掌跖角化病属于（）A常染色体显性遗传病B常染色体隐性遗传病C性联隐性遗传病D性联显性遗传病E多基因遗传病
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单选题肝豆状核变性属于（　）A性染色体显性遗传病B性染色体隐性遗传病C常染色体隐性遗传病D常染色体显性遗传病E以上都不是
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