一对表现正常的夫妇，生了一个血友病（伴X隐性遗传病）的男孩，该男孩的致病基因不可能来自（）A、母亲B、外祖母C、外祖父D、祖母
一对表现正常的夫妇，生了一个血友病（伴X隐性遗传病）的男孩，该男孩的致病基因不可能来自（）
- A、母亲
- B、外祖母
- C、外祖父
- D、祖母
相关考题：
一对夫妇生了一对“龙凤双胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常；该夫妇的双方父母中，只有一个带有色盲基因，则此夫妇的基因型是（）AXbY、XBXBBXBY、XBXbCXBY、XbXbDXbY、XBXb
已知抗维生素D佝偻病是一种伴性遗传病，致病基因为显性基因（H），一对夫妇生有3个子女，其中男孩、女孩各有一个表现型正常，这对夫妇的基因型为（）A、XHXH×XHYB、XHXh×XhYC、XhXh×XHYD、XHXh×XHY
已知血友病是由X染色体上的隐性基因（b）控制的。现有一对刚刚结婚的青年夫妇，夫妇双方都正常，但女方的弟弟是血友病患者（其父母正常）。请根据题意回答问题。（1）据此夫妇及其家庭成员的遗传病情分析，此夫妇的基因型为：男（）；女（）。（2）医生建议这对夫妇在生育之前，应进行遗传咨询。假如你是医生，你认为这对夫妇的后代患血友病的风险率为（）％。（3）这对夫妇若想要一个健康的后代，最好生一个（）孩。理由是（）。
人类血友病属于伴性遗传病，苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传病。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是（）A、9/16B、3/4C、3/16D、1/4
一对表现正常的夫妇有一个正常男孩和一个患某种遗传病的女孩。如果该男孩与一个母亲为该病患者的正常女子结婚，生了一个正常的儿子，问这个儿子携带致病基因的几率为（）A、11/18B、5/9C、4/9D、3/5
血友病是伴性遗传病，致病基因为隐性基因（h）。一对夫妇有三个子女，其中男孩、女孩各有一个为血友病患者，这对夫妇的基因型是（）A、XHXH和XHYB、XHXh和XhYC、XhXh和XHYD、XHXh和XHY
某常染色体隐性遗传病和血友病在人群中发病率都是万分之一，现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和血友病致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（）A、1/88B、1/101C、1/808D、99/80000
已知抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因（A）控制的；血友病是由X染色体上的隐性基因（b）控制的。现有两对刚刚结婚的青年夫妇，甲夫妇的男方是抗维生素D佝偻病患者，女方正常；乙夫妇双方都正常，但女方的弟弟是血友病患者（其父母正常）。请根据题意回答问题。 就这两对夫妇及其家庭成员各自的遗传病情，写出相关的基因型： 甲夫妇：男（）；女（）。 乙夫妇：男（）；女（）。
单选题一对夫妇生了一对“龙凤双胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常；该夫妇的双方父母中，只有一个带有色盲基因，则此夫妇的基因型是（）AXbY、XBXBBXBY、XBXbCXBY、XbXbDXbY、XBXb
单选题视神经萎缩症是受显性基因控制的遗传病，若一对夫妇均为杂合体，生了一个患病的男孩，如果再生一胎，是正常男孩的几率为（）A25%B12.5%C75%D0