()是我国负责药品监管的最高机构,它负责对药品的研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督。A、地市级食品药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局C、省级食品药品监督管理局D、区县级食品药品监督管理局

()是我国负责药品监管的最高机构,它负责对药品的研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督。

  • A、地市级食品药品监督管理局
  • B、国家食品药品监督管理局
  • C、省级食品药品监督管理局
  • D、区县级食品药品监督管理局

相关考题:

根据《药品召回管理办法》,负责药品召回的是A、药品研发机构B、医疗机构C、药品监督部门D、卫生行政部门E、药品生产企业

药事管理的事项包括A、药品研制、生产、流通、使用、价格、广告、监督等活动有关的事项B、药品开发、研究、生产、流通、使用、监督等有关事项C、药品开发、研究、生产、流通、使用、价格等有关事项D、药品开发、研究、生产、流通、使用、广告等有关事项E、药品研究、生产、流通、使用、监督等有关事项

我国的农产品从种植、养殖到消费、流通全部由食品药品监督管理部门负责监管。() 此题为判断题(对,错)。

国家必须加强对药品各环节的管理是指()。A.药品生产、流通、价格、使用的环节B.药品研究、生产、流通、广告的环节C.药品研究、生产、流通、使用的环节D.药品研究、生产、流通、价格的环节E.药品研究、生产、流通、价格、广告和使用的环节

国家药品监督管理局负责对药品的( )。A.研究、生产、流通、使用等进行行政监督和技术监督B.研究、流通进行行政监督和技术监督C.研究、生产、流通、使用进行技术监督D.研究、生产、流通、使用进行行政监督E.生产、使用等进行行政监督和技术监督

国家药品监督管理局负责对药品的( )。A.研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督B.研究、流通进行行政监督和技术监督C.研究、流通、生产、使用进行技术监督D.研究、生产、流通、使用进行行政监督E.生产、使用进行行政监督和技术监督

药品注册申请人是指A、提出药品注册申请并承担相应法律责任的机构B、持有新药证书的新药研究课题负责人C、持有生产批准文号的机构D、办理药品注册申请事务的人员E、持有《药品生产许可证》的机构

药事管理包括的事项是A、药品研制、生产、流通、使用、价格、广告、监督等活动有关的事项B、药品开发、研究、生产、流通、使用、监督等有关事项C、药品开发、研究、生产、流通、使用、价格等有关事项D、药品开发、研究、生产、流通、使用、广告等有关事项E、药品研究、生产、流通、使用、监督等有关事项

负责对药物临床研究,药品生产和进口审批属于

应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。A.药品经营企业B.药品研制机构C.药品审批机构

根据《药品流通监督管理办法》,下列叙述错误的是A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责 根据《药品流通监督管理办法》,下列叙述错误的是A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责B.药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动C.药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任D.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定E.药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理

国家食品药品监督管理局负责对药品的A. 研究、生产、流通进行行政监督B. 研究、生产、使用进行行政监督和技术监督C. 研究、生产、流通、使用进行行政监督D. 研究、生产、流通、使用进行技术监督E. 研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督

国家食品药品监督管理局负责对药品的A研究、生产、使用进行行政监督和技术监督B研究、生产、流通、使用进行行政监督C研究、生产、流通、使用进行技术监督D研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督E研究、生产、使用进行行政监督

国家食品药品监督管理局负责对药品的A. 研究、生产、使用进行行政监督和技术监督B. 研究、生产、流通、使用进行行政监督C. 研究、生产、流通、使用进行技术监督D. 研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督E. 研究、生产、使用进行行政监督

下列药品注册事项由国家药品监督管理局负责的是A.境内生产药品再注册申请的受理、审查和审批B.药品上市后变更的备案、报告事项管理C.组织对药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构的日常监管及查处违法违规行为D.建立药品注册管理工作体系和制度

药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。()

药学文献内容包括()。A、药品生产B、药品流通C、药品研究D、药品监管E、药品使用

国家药品监督管理局负责对药品的()。A、研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督B、研究、流通进行行政监督和技术监督C、研究、流通、生产、使用进行技术监督D、研究、生产、流通、使用进行行政监督E、生产、使用进行行政监督和技术监督

国家食品药品监督管理局职能是负责对全国药品、医疗器械的研究、生产、流通进行监督管理。()

药品是特殊商品,国家必须依法加强监督管理的各个环节是()A、药品生产、流通、价格、使用、广告B、药品生产、流通、使用、广告、价格C、药品研究、生产、流通、使用、价格D、药品研究、生产、流通、价格、使用E、药品研制、生产、流通、价格、广告

国家药品监督管理总局负责对药品的()A、研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督B、研究、流通进行行政监督和技术监督C、研究、流通、生产、使用进行技术监督D、研究、生产、流通、使用进行行政监督

单选题负责研究制定药品流通行业发展规划的部门是(  )。ABCD

多选题药学文献内容包括()。A药品生产B药品流通C药品研究D药品监管E药品使用

单选题国家药品监督管理总局负责对药品的()A研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督B研究、流通进行行政监督和技术监督C研究、流通、生产、使用进行技术监督D研究、生产、流通、使用进行行政监督

单选题()是我国负责药品监管的最高机构,它负责对药品的研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督。A地市级食品药品监督管理局B国家食品药品监督管理局C省级食品药品监督管理局D区县级食品药品监督管理局

单选题对"药事"含义的解释正确的是()A药品研制、生产、流通、使用、监督、广告有关事项B药品开发、研究、生产、流通、使用、监督有关事项C药品开发、研究、生产、流通、使用、价格有关事项D药品研制、生产、流通、检验、使用、广告、价格、药学教育有关事项E药品开发、研究、生产、流通、使用、价格、广告有关事项

判断题药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。()A对B错

判断题国家食品药品监督管理局职能是负责对全国药品、医疗器械的研究、生产、流通进行监督管理。()A对B错