先天性愚型男孩，染色体核型为48xy，-14，+t(14q，21q)，经检查证明其母为平衡易位携带者。其母染色体核型及下一胎复发危险率应分别为（ ）A、45xx，-14，+t(14q，21q)，子代发病率危险率10%～15%B、45xx，-14，+t(14q，21q)，子代发病率危险率30%～40%C、45xy，-14，+t(14q，21q)，子代发病率危险率20%～15%D、45xx，-14—21，+t(14q，21q)，子代发病率危险率10%～15%E、48xx，-14—21，+t(14q，21q)，子代发病率危险率10%～15%
先天性愚型男孩，染色体核型为48xy，-14，+t(14q，21q)，经检查证明其母为平衡易位携带者。其母染色体核型及下一胎复发危险率应分别为（ ）
- A、45xx，-14，+t(14q，21q)，子代发病率危险率10%～15%
- B、45xx，-14，+t(14q，21q)，子代发病率危险率30%～40%
- C、45xy，-14，+t(14q，21q)，子代发病率危险率20%～15%
- D、45xx，-14—21，+t(14q，21q)，子代发病率危险率10%～15%
- E、48xx，-14—21，+t(14q，21q)，子代发病率危险率10%～15%
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唐氏综合征患儿染色体核型标准型为A、46,XX,-14,+t(14q:21q)B、47，XX，+21C、45,XX,-14,-21,+t(14q:21q)D、47,XXXE、46,XX,-21,+t(21q:21q)
患儿男，3岁。因智力低下就诊，查染色体核型为46，XY，-14.+t(14q:21q)，其母亲核型为45，XX，-14，-21，+t(14q:21q)。其母再次生育发生本病的风险为A、10%B、25%C、50%D、75%E、100%
先天愚型平衡易位携带者的染色体核型为A.47，XX(或XY)+21B.46，XX(或XX)，一14+t(14q，21q)C.46，XX(或XY)--22，+t(21q，22q)D.46／47，XX(或XY一)，+21E.45XY(或XX)一14，--21+t(14q，21q)
D／G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者，其核型应为A.46,XXB.46,XX,-14,+t(14q,21q)C.45,XX,-14,-21,+t(14q,21q)D.46,XX,-21,+t(14q,21q)E.45,XX,-21,+t(14q,21q)
唐氏综合征患儿染色体核型标准型为A.46,XX,-14,+t(14q:21q)B.47，XX，+21C.45,XX,-14,-21,+t(14q:21q)D.47,XXXE.46,XX,-21,+t(21q:21q)
男孩，先天愚型，染色体核型为：46XY，-14+t（14q21q），经检查其母为平衡易位携带者，其母染色体核型及下一胎复发危险率为（）A、45XX-14+t（14q21q），复发危险率为10%～15%B、45XX-14-21+t（14q21q），复发危险率为30%%～40%C、45XX-14-21+t（14q21q），复发危险率为10%～15%D、45XX-14+t（14q21q），复发危险率为30%～40%E、46XX-14-21+t（14q21q），复发危险率为10%～5%
先天性愚型男孩，染色体核型为48xy，-14，+t（14q，21q），经检查证明其母为平衡易位携带者。其母染色体核型及下一胎复发危险率应分别为（）A、45xx，-14，+t（14q，21q），子代发病率危险率10%～15%B、45xx，-14，+t（14q，21q），子代发病率危险率30%～40%C、45xy，-14，+t（14q，21q），子代发病率危险率20%～15%D、45xx，-14-21，+t（14q，21q），子代发病率危险率10%～15%E、48xx，-14—21，+t（14q，21q），子代发病率危险率10%～15%
先天愚型染色体检查中，下列哪项核型最常见（）A、47，XX（XY），+21B、46，XX（XY），－14，+t（14q；2lq）C、45，XX（XY），－14，－2l，+t（14q；2lq）D、46，XX（XY），－21，+t（2lq）E、46，XX（XY），－22，+t（2lq；22q）
先天愚型染色体检查中，下列哪项核型最常见（）A、47，XX（XY），+21B、46，XX（XY），-14，+t（14q；21q）C、45，XX（XY），-14，-21，+t（14q；21q）D、46，XX（XY），-21，+t21qE、46，XX（XY），-22，+t（21q；22q）
D／G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者，其核型应为（）。A、46，XXB、46，XX，-14，+t（14q，21q）C、45，XX，-14，-21，-1-t（14q，21q）D、46，XX，-21，+t（14q，21q）E、45，XX，-21，+t（14q，21q）
男孩，先天愚型，染色体核型为46xy，-14+t（14q21q），经检查证明其母为平衡易位携带者，其母染色体核型及下一胎复发危险率应分别是（）A、45xx-14+t（14q；21q）复发危险率10～15％B、45xx-14-21+1（14q；21q）复发危险率30～40％C、45xx-14-21+t（14q；21q）复发危险率10～15％D、45xx-14+t（14q；21q）复发危险率30～40％E、46xx-14-21+t（14q；21q）复发危险率10～15％
单选题先天愚型染色体检查中，下列哪项核型最常见（）A47，XX（XY），+21B46，XX（XY），－14，+t（14q；2lq）C45，XX（XY），－14，－2l，+t（14q；2lq）D46，XX（XY），－21，+t（2lq）E46，XX（XY），－22，+t（2lq；22q）
单选题男孩，先天愚型，染色体核型为46xy，-14+t（14q21q），经检查证明其母为平衡易位携带者，其母染色体核型及下一胎复发危险率应分别是（）A45xx-14+t（14q；21q）复发危险率10～15％B45xx-14-21+1（14q；21q）复发危险率30～40％C45xx-14-21+t（14q；21q）复发危险率10～15％D45xx-14+t（14q；21q）复发危险率30～40％E46xx-14-21+t（14q；21q）复发危险率10～15％
单选题男孩，先天愚型，染色体核型为46XY，－14+t（14q21q），经检查证明其母为平衡易位携带者，其母染色体核型及下一胎复发危险率应分别是（）A45XX－14+t（14q；21q），复发危险率10％～15％B45XX－14-21+t（14q；21q），复发危险率30％～40％C45XX－14-21+t（14q；21q），复发危险率10％～15％D45XX－14+t（14q；21q），复发危险率30％～40％E46XX－14－21+t（14q；21q），复发危险率10％～15％
单选题D／G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者，其核型应为（）A46，XXB46，XX，-14，+t（14q，21q）C45，XX，-14，-21，-1-t（14q，21q）D46，XX，-21，+t（14q，21q）E45，XX，-21，+t（14q，21q）
单选题先天愚型染色体检查中，下列哪项核型最常见？（ ）A47，XX（XY），+21B46，XX（XY），-14，+t（14q；21q）C45，XX（XY），-14，-21，+t（14q；21q）D46，XX（XY），-21，+t21qE46，XX（XY），-22，+t（21q；22q）
单选题唐氏综合征患儿染色体核型标准型为（）A46，XX，-14，+t（14q：21q）B47，XX，+21C45，XX，-14，-21，+t（14q：21q）D47，XXXE46，XX，-21，+t（21q：21q）
单选题患儿男，3岁。因智力低下就诊，查染色体核型为46，XY，-14.+t（14q：21q），其母亲核型为45，XX，-14，-21，+t（14q：21q）。其母再次生育发生本病的风险为（）A10%B25%C50%D75%E100%
配伍题女孩，8岁，能做10以内加减法，面容无特殊，染色体核型为46，XY/47XY+21（ ）|男孩，5岁，愚笨面容，智能低下。母30岁，智力正常。患儿染色体核型为45，XY，-14，+t(14q，21q)（ ）A21-三体综合征标准型B21-三体综合征D/G易位型C21-三体综合征G/G易位型D21-三体综合征嵌合型核型E其他类型染色体病