男,50岁,发热伴咳嗽2周余,查体:皮肤、粘膜无黄染,无出血点,肝、脾不肿大,浅表淋巴结未扪及;血常规检查:Hb90g/L,PLT95×109/L,WBC3.0×109/L,GRU61%,LYM30%,E4%,M4%,中幼粒细胞1%,易见中性粒细胞核分叶过多。骨髓检查:有核细胞增生活跃,粒系48%,其中原粒细胞2%,早幼粒细胞4%,易见双核中、晚幼粒细胞及巨杆状核粒细胞,红系22%,其中巨幼样幼红细胞5%,易见有核红细胞核畸形,核碎裂,小巨核细胞可见。铁染色内外铁均增加,红系PAS染色弱阳性如果骨髓检查中,可见本病细胞,临床上分为哪一期()A、Ⅰ期B、Ⅱ期C、Ⅲ期D、ⅢE期E、Ⅳ期%

男,50岁,发热伴咳嗽2周余,查体:皮肤、粘膜无黄染,无出血点,肝、脾不肿大,浅表淋巴结未扪及;血常规检查:Hb90g/L,PLT95×109/L,WBC3.0×109/L,GRU61%,LYM30%,E4%,M4%,中幼粒细胞1%,易见中性粒细胞核分叶过多。骨髓检查:有核细胞增生活跃,粒系48%,其中原粒细胞2%,早幼粒细胞4%,易见双核中、晚幼粒细胞及巨杆状核粒细胞,红系22%,其中巨幼样幼红细胞5%,易见有核红细胞核畸形,核碎裂,小巨核细胞可见。铁染色内外铁均增加,红系PAS染色弱阳性如果骨髓检查中,可见本病细胞,临床上分为哪一期()

  • A、Ⅰ期
  • B、Ⅱ期
  • C、Ⅲ期
  • D、ⅢE期
  • E、Ⅳ期%

相关考题:

巨幼细胞性贫血,行骨髓检查,下列哪项不符合骨髓象改变A、骨髓增生明显活跃,红系占0.40(40%)B、红系细胞巨幼样变,幼红细胞质的发育落后于核C、粒系常见巨杆状核及巨晚幼粒,中性粒细胞分叶过多D、亚铁氰化钾染色示骨髓外铁增加E、巨核细胞数正常,可见核分叶过多现象

男性,20岁,头晕乏力2年。实验室检查:RBC 2.2?1012/L,HGB 80g/L。MCV120f1,MCH 36.4pg。行骨髓检查。不符合该患病情的骨髓象改变是A.骨髓增生明显活跃,红系细胞增生为主B.粒系细胞常见巨杆状核及巨晚幼粒细胞,中性粒细胞分叶过多C.幼红细胞胞体较小,胞质发育落后于胞核D.铁染色示骨髓外铁增加E.巨核细胞数正常,可见核分叶过多现象

男性,40岁,头昏乏力1年。检验:红细胞2.2×10/L,血红蛋白80g/L,MCV120fl、MCH41pg。诊断为巨幼细胞贫血。行骨髓检查,下列哪项不符合该病的骨髓象改变A.骨髓增生明显活跃,红系占40%B.红系巨幼样变,幼红细胞胞质发育落后于胞核C.粒系常见巨杆状及巨晚幼粒、中性粒细胞分叶过多D.亚铁氰化钾染色示骨髓外铁增加E.巨核细胞数正常,可见核分叶过多现象

男性,20岁,头晕乏力2年。实验室检查:RBC2.2×10/L,HGB80g/L,MCV120fl,MCH36.4pg。行骨髓检查,不符合该患者病情的骨髓象改变是A.骨髓增生明显活跃,红系细胞增生为主B.粒系细胞常见巨杆状核及巨晚幼粒细胞,中性粒细胞分叶过多C.幼红细胞胞体较小,胞质发育落后于胞核D.铁染色示骨髓外铁增加E.巨核细胞数正常,可见核分叶过多现象

患者男,54岁。乏力4年余,发现全血细胞减少而住院。 体检:贫血貌,肝脾未触及。 实验室检查:HGB:53g/L,WBC://2.3×109/L,PLT:89×109/L。 骨髓象:原粒细胞I型+Ⅱ型6%,粒、红、巨三系均有病态造血,形态学诊断MDS-RAEB。下列哪些属于病态造血?()A、骨髓中幼红细胞5%B、幼红细胞核分叶过多C、巨幼样改变D、粒细胞核分叶过多或过少E、核浆发育不平衡F、小巨核细胞

男性,40岁。头晕、乏力1年。化验:RBC2.0×1012/L,Hb81g/LMCV120fl(120μm3),MCH40pg,诊断为巨幼细胞性贫血,行骨髓检查,下列哪项不符合该例的骨髓象改变()A、骨髓增生明显活跃,红系占0.40(40%)B、红系细胞巨幼样变,幼红细胞浆发育落后于核C、粒系常见巨杆状核及巨晚幼粒,中性粒细胞分叶过多D、亚铁氰化钾染色示骨髓外铁增加E、巨核细胞数正常,可见核分叶过多现象

男性,17岁,头昏乏力一年;检验:红细胞2.2×1012/L,血红蛋白80g/L,MCV120fl,MCH41pg。诊断为巨幼细胞贫血,行骨髓检查,下列哪项不符合该病的骨髓象改变()A、骨髓增生明显活跃,红系占40%B、红系巨幼样变,幼红系细胞胞质发育落后于胞核C、粒系常见巨杆状核及巨晚幼粒,中性粒细胞分叶过多D、亚铁氰化钾染色示骨髓外铁增加E、巨核细胞数正常,可见核分叶过多现象

患者男,55岁,乏力、消瘦3年。实验室检查:WBC3.02×109/L,Hb64g/L,PLT45×109/L,骨髓检查原粒细胞(Ⅰ型+Ⅱ型)0.08,粒、红、巨三系细胞均有病态造血,形态学诊断MDS-RAEB。病态造血的是()A、幼红细胞巨幼样变B、幼红细胞核形不规则、核出芽、核碎裂C、幼粒细胞核浆发育不平行D、中性颗粒减少或缺如E、幼粒细胞巨型变F、小巨核细胞、巨核细胞胞质颗粒减少

男,50岁,发热伴咳嗽2周余,查体:皮肤、粘膜无黄染,无出血点,肝、脾不肿大,浅表淋巴结未扪及;血常规检查:Hb90g/L,PLT95×109/L,WBC3.0×109/L,GRU61%,LYM30%,E4%,M4%,中幼粒细胞1%,易见中性粒细胞核分叶过多。骨髓检查:有核细胞增生活跃,粒系48%,其中原粒细胞2%,早幼粒细胞4%,易见双核中、晚幼粒细胞及巨杆状核粒细胞,红系22%,其中巨幼样幼红细胞5%,易见有核红细胞核畸形,核碎裂,小巨核细胞可见。铁染色内外铁均增加,红系PAS染色弱阳性要确定诊断,还要除外下列哪种病()A、巨幼细胞性贫血B、骨髓增生异常综合征C、再生障碍性贫血D、缺铁性贫血E、自身免疫性溶血性贫血

女性,62岁,乏力,脾肋下1.5cm,浅表淋巴结未及。自述抗贫血药物治疗多次无效。血象:RBC://1.85×1012/L,Hb58g/L,WBC2.4×109/L,PLT27×109/L。白细胞分类可见中性晚幼粒细胞4%、中性杆状核细胞4%、中性分叶核细胞56%、淋巴细胞34%、单核细胞2%。分类100个白细胞见4个晚幼红细胞。部分中性分叶核细胞呈Pelger畸形,骨髓增生活跃,其中原始粒细胞为1%,早幼粒为4%,红系有巨幼变。骨髓铁染色:细胞外铁为(+++),铁粒幼细胞为51%,环形铁粒幼细胞为10%。本病的最可能诊断为()。A、RAB、RASC、RAEBD、RAEB-TE、CMML

男性,55岁,头晕乏力、面色苍白、消瘦4个月。实验室检查:WBC2.6×109/L,Hb68g/L,RBC2.5×1012/L,MCV138fl,MCH27.2pg,MCHC197g/L,血小板80×109/L。骨髓象不符合该病的是()A、骨髓增生减低,红系占19%B、红系巨幼样变,幼红细胞胞质发育落后于胞核C、粒系可见巨杆状核及巨晚幼粒、中性粒细胞分叶过多D、铁染色示骨髓外铁增加E、巨核细胞数减少,可见核分叶过多

男,50岁,发热伴咳嗽2周余,查体:皮肤、粘膜无黄染,无出血点,肝、脾不肿大,浅表淋巴结未扪及;血常规检查:Hb90g/L,PLT95×109/L,WBC3.0×109/L,GRU61%,LYM30%,E4%,M4%,中幼粒细胞1%,易见中性粒细胞核分叶过多。骨髓检查:有核细胞增生活跃,粒系48%,其中原粒细胞2%,早幼粒细胞4%,易见双核中、晚幼粒细胞及巨杆状核粒细胞,红系22%,其中巨幼样幼红细胞5%,易见有核红细胞核畸形,核碎裂,小巨核细胞可见。铁染色内外铁均增加,红系PAS染色弱阳性要确定诊断,最有意义的检查是()A、血清铁和总铁结合力B、骨髓组织病理检查C、血清叶酸、维生素B检查和染色体核型分析D、抗人球试验和酸溶血试验E、NAP、NAE染色

男性,40岁。头晕、乏力1年。化验:RBC2.0×1012/L,Hb81g/LMCV120fl(120μm3),MCH40pg,诊断为巨幼细胞性贫血,行骨髓检查,下列哪项不符合该例的髓象改变()A、骨髓增生明显活跃,红系占0.40(40%)B、红系细胞巨幼样变,幼红细胞浆发育落后于核C、粒系常见巨杆状核及巨晚幼粒,中性粒细胞分叶过多D、亚铁氰化钾染色示骨髓外铁增加E、巨核细胞数正常,可见核分叶过多现象

男性,40岁。头晕、乏力1年。化验:RBC2.0×109/L,Hb81g/L,MCV1fl(120um)MCH40pg,诊断为巨幼细胞性贫血,行骨髓检查,下列哪项不符合该例的髓象改变()A、骨髓增生明显活跃,红系占0.40(40%)B、红系细胞巨幼样变,幼红细胞浆发育落后于核C、粒系常见巨杆状核及巨晚幼粒,中性粒细胞分叶过多D、亚铁氰化钾染色示骨髓外增加E、巨核细胞数正常,可见核分叶过多现象

单选题男性,40岁,头昏乏力1年。检验:红细胞2.2×1012/L,血红蛋白80g/L,MCV120fl,MCH4lpg。诊断为巨幼细胞贫血。行骨髓检查,下列哪项不符合该病的骨髓象改变(  )。A骨髓增生明显活跃,红系占40%B红系巨幼样变,幼红细胞胞质发育落后于胞核C粒系常见巨杆状及巨晚幼粒、中性粒细胞分叶过多D亚铁氰化镓染色示骨髓外铁增加E巨核细胞数正常,可见核分叶过多现象

单选题女性,62岁,乏力,脾肋下1.5cm,浅表淋巴结未及。自述抗贫血药物治疗多次无效。血象:RBC1.85×1012/L,Hb58g/L.WBC2.4×109/L,PLT27×109/L。白细胞分类可见中性晚幼粒4%、中性杆状核细胞4%、中性分叶核细胞56%、淋巴细胞34%、单核细胞2%。分类100个白细胞见4个晚幼红细胞。部分中性分叶核细胞呈Pelger畸形,骨髓增生活跃,其中原始粒细胞为1%,早幼粒为4%,红系有巨幼变。骨髓铁染色,细胞外铁为(+++),铁粒幼细胞为51%,环形铁粒幼细胞为10%。本病的最可能诊断为(  )。ARABRASCRAEBDRAEB-tECMML

单选题男性,55岁,头晕乏力、面色苍白、消瘦4个月。实验室检查:WBC2.6×109/L,Hb68g/L,RBC2.5×1012/L,MCV138fl,MCH27.2pg,MCHC197g/L,血小板80×109/L。骨髓象不符合该病的是()A骨髓增生减低,红系占19%B红系巨幼样变,幼红细胞胞质发育落后于胞核C粒系可见巨杆状核及巨晚幼粒、中性粒细胞分叶过多D铁染色示骨髓外铁增加E巨核细胞数减少,可见核分叶过多

单选题男,50岁,发热伴咳嗽2周余,查体:皮肤、粘膜无黄染,无出血点,肝、脾不肿大,浅表淋巴结未扪及;血常规检查:Hb90g/L,PLT95×109/L,WBC3.0×109/L,GRU61%,LYM30%,E4%,M4%,中幼粒细胞1%,易见中性粒细胞核分叶过多。骨髓检查:有核细胞增生活跃,粒系48%,其中原粒细胞2%,早幼粒细胞4%,易见双核中、晚幼粒细胞及巨杆状核粒细胞,红系22%,其中巨幼样幼红细胞5%,易见有核红细胞核畸形,核碎裂,小巨核细胞可见。铁染色内外铁均增加,红系PAS染色弱阳性要确定诊断,最有意义的检查是()A血清铁和总铁结合力B骨髓组织病理检查C血清叶酸、维生素B12检查和染色体核型分析D抗人球试验和酸溶血试验ENAP、NAE染色