20180629PCR培训班考试题B
我国《临床基因扩增检验实验室管理暂行办法》是发布于
A.2001年
B.2002年
C.2003隼
D.2004年
E.2005年
临床基因扩增实验室严格分区对于减少实验室污染、保证结果准确性方面起到重要作用。应用荧光定量PCR技术后可以合并的分区为A、试剂准备区与标本制备区
B、标本制备区与扩增区
C、试剂准备区与扩增区
D、扩增区与产物分析区
E、标本制备区与产物分析区
在临床基因扩增检验实验室各分区中,希望设置为负压的是A、标本接收区
B、试剂准备区
C、标本制备区
D、扩增区
E、产物分析区
如果某基因扩增检验实验室只有一台生物安全柜,最好放在A、标本接收区
B、试剂准备区
C、标本制备区
D、扩增区
E、产物分析区
基因扩增检验实验室“可移动紫外灯”的作用是A、实验室空气消毒
B、实验室空气照射
C、实验室地面照射
D、实验室台面杀菌
E、实验室台面照射
关于基因扩增检验实验室设计,错误的是A、各区之间应有缓冲区
B、各分区应集中设置,绝对不应该间隔有其他实验室
C、应考虑到实际工作方便
D、应考虑到气流的方向
E、应杜绝两个分区之间相互直接进入的情况
问题 2 答案:D
问题 3 答案:C
问题 4 答案:E
问题 5 答案:B
我国《临床基因扩增检验实验室管理暂行办法》是发布于
A、2001年
B、2002年
C、2003年
D、2004年
E、2005年
医疗机构未经许可擅自开展临床基因扩增技术,应 ( )。
A.根据《医疗机构管理条例》按无证行医处罚
B.根据《临床基因扩增诊断实验室医疗管理办法》责令改正,没有处罚依据
C.根据《医疗机构管理条例》按扩大诊疗科目处罚
D.按擅自开展专项技术处罚
我国《临床基因扩增检验实验室管理暂行办法》是发布于()
- A、2001年
- B、2002年
- C、2003年
- D、2004年
- E、2005年
正确答案:B
摘要:B卷2018年第二期临床基因扩增检验实验室规范化培训班理论考试卷医疗机构姓名一.填空(每空0.5分,共15分)1.为加强医疗机构临床基因扩增实验室规范化管理,卫生部于2010年发布《》,北京市卫生局为做好实验室备案工作,于2012年发布了《北京市医疗机构临床基因扩增检验实验室技术审核暂行规定》。2.申请设置临床PCR检测实验室应当进行备案,提供的材料包括:《》、拟设置基因扩增检验实验室的医疗机构对临床基因扩增检验的需求情况、、、、主要仪器设备一览表、、、检验报告样单、和其他相关材料。医疗机构医学检验科应当设有专业诊疗科目。3.室内质量控制(IQC)监测和控制的是实验室测定的,而室间质量评价则通过对不同的实验室测定结果的比对而评价实验室测定的4.1977年,Sanger等发明的。法和Gilbert等发明的法标志着第一代测序技术的诞生。5.核酸包括一些两种类型:和别为:前者由,二者的主要区四种碱基组成,而后者由6.根据遗传中心法则,遗传信息的流动方向为四种碱基组成。7.普通临床基因扩增检验实验室一般包括下面四个分区:、、8.提纯的核酸样品可根据。、。波长的光吸收值算出其含量,通过计算波长光吸收比值计算出其纯度。9.基因扩增实验室负责人应具有相关专业应具有相关专业10.cfDNA的中文名称是(专业技术职称任职资格,技术负责人)学位,并有5年以上相关专业的工作经历。,ctDNA的中文名称是1。B卷二.是非题(在你认为正确的句子后面打√,错误的后面打×,每题1分,)(15分)1.DNA双链中,碱基A-T之间以两个氢键相连,G-C以三个氢键相连。()2.使用有
临床基因扩增检验实验室应如何设置。
正确答案:由于基因扩增检验是对靶核酸的指数倍扩增过程,因而有大量的扩增产物的出现,这种扩增产物极易对以后的新扩增反应产生“污染”,为防止这种污染的发生,就需要对基因扩增检验实验室进行严格的分区。临床基因扩增检验实验室原则上分为四个分隔开的工作区域,即试剂贮存和准备区、标本制备区、扩增反应混合物配制和扩增区以及扩增产物分析区。如果采用全自动扩增仪,后两个区域可以合并。应注意的是,各工作区域必须有明确的标记,避免不同工作区域内的设备、物品混用。进入各工作区域必须严格按单一方向进行,即试剂贮存和准备区→标本制备区→扩增反应混合物配制和扩增区→扩增产物分析区。各区的仪器设备包括工作服、鞋子、实验记录本和笔等都必须专用,不得混淆。此外,上述四个工作区域内还应有固定于房顶的紫外灯,以便于工作后区域内的空气照射。
如何保证临床基因扩增检验实验室的质量。
正确答案:临床基因扩增检验实验室的常规测定由一系列步骤组成,包括样本收集、样本处理(核酸提取)、核酸扩增、产物检测结果报告及解释等。室内质量控制仅涉及样本处理、核酸扩增和产物分析等测定分析步骤,而室间质量评价则除了监测测定分析步骤外,还包括较大范围的实验室活动,诸如样本接收中的可靠性、结果报告及解释等。QA则是覆盖更广范围的活动,包括样本收集、结果报告和解释等。
我国《临床基因扩增检验实验室管理暂行办法》是发布于()
- A、2001年
- B、2002年
- C、2003年
- D、2004年
- E、2005年
正确答案:B
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- A、2001年
- B、2002年
- C、2003年
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- E、2005年
正确答案:B
临床基因扩增实验室严格分区对于减少实验室污染、保证结果准确性方面起到重要作用。如果某基因扩增检验实验室只有一台生物安全柜,最好放在()
- A、标本接收区
- B、试剂准备区
- C、标本制备区
- D、扩增区
- E、产物分析区
正确答案:C
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