血液病学(医学高级) 题目列表
一青年男性,突然右下肢疼痛,水肿,患肢皮肤颜色发暗但无皮损,皮温略高,足背动脉有搏动。白细胞计数及分类都正常经检测,病人PLG及PAI活性正常,PS含量正常,但其血浆中加入富含正常APC的血浆后,其APTT为49s(正常对照45s),由此可判断病人血栓形成的原因为()A、PCB、PSC、纤溶酶原缺陷D、纤溶抑制活性增强E、APCR现象

可出现血清铁升高的疾病有()A、铁粒幼细胞性贫血B、慢性病性贫血C、海洋性贫血D、缺铁性贫血E、再生障碍性贫血

低血钾的心电图主要特点是()A、T波倒置B、U波增高C、ST段弓背型上抬D、T波高耸E、Q-T间期缩短

败血症或危及生命的严重感染患者粒细胞绝对值低于何值可输注粒细胞浓缩液()A、0.05×109/LB、0.5×109/LC、1.5×109/LD、3.0×109/LE、5.0×109/L

患者女性,32岁,主因四肢紫癜.头晕2个月,阴道出血10余天入院。患者于2个月前无明显诱因出现四肢紫癜.头晕伴全身乏力,间有低热,关节酸痛,偶有鼻出血,10余天前阴道出血,量多,经输血.止血等治疗效果不佳。既往史,个人史无特殊。体格检查:体温38℃,脉搏98次/分,呼吸20次/分,血压110/68mmHg,贫血貌,双下肢皮肤可见片状紫癜,臀部见一大片淤斑,口腔双侧颊部粘膜可见小血泡,胸骨压痛(+),心肺(-),腹软,无压痛,肝脾未触及,病理反射(-)。提示:骨髓穿刺结果及免疫组化结果诊断为急性早幼粒细胞性白血病(APL)。关于维甲酸(ATRA)治疗急性早幼粒细胞性白血病,下列哪些是正确的()A、在伴有染色体t(11,17)阳性的APL病人中,CR达95%以上B、CR率高,DIC发生率低C、可以产生轻度骨髓抑制D、PML-RARα基因重排在治疗后消失E、ATRA只能诱导APL细胞分化成熟,而不能根除APL克隆F、在缓解后单用ATRA维持治疗,复发率高

男性,45岁,主诉乏力6个月,伴左上腹饱胀感。体检:浅表淋巴结未及,肝未及,脾肋下5cm。RBC3.6×1012/L,HGB100g/L,WBC150×109/L,PLT300×109/L。分类:原粒0.03,早幼粒0.03,中幼粒0.1,晚幼粒0.4,杆粒0.34,嗜碱性粒细胞0.02,中性粒细胞碱性磷酸酶染色阴性3年后患者出现发热,贫血加重,脾大,脾肋下6cm。HGB80/L,WBjC200×109/L,PLT1000×109/L。骨髓检查:原粒0.12,早幼粒0.3,嗜碱性粒细胞0.25,应是( )A、慢性粒细胞白血病加速期B、慢性粒细胞白血病急淋变C、慢性粒细胞白血病急粒变D、慢性粒细胞白血病急单变E、慢性粒细胞白血病与急性粒细胞白血病并存

严重出血的急性白血病患者,最危急的症状是哪一项()A、眩晕、耳鸣B、突然腹痛C、头痛、呕吐D、视物模糊E、肉眼血尿

女性,26岁。高热、寒战、腰痛2天,尿呈酱油色。血红蛋白36g/L,红细胞1.60×10/L,网织红细胞50%。下列处理方法适宜的是()A、输新鲜全血B、输浓缩红细胞C、输洗涤红细胞D、输血浆E、脾切除

急性再生障碍性贫血的早期表现是()A、起病急剧,症状较重B、感染C、出血D、明显贫血

人体内功能状态铁包括()A、血红蛋白铁B、酶和辅因子结合的铁C、乳铁蛋白D、转铁蛋白铁E、肌红蛋白铁

女性,14岁,月经来潮后出血不止伴皮肤瘀点、瘀斑。发病前2周有感冒史,脾轻度肿大,PLT20×109/L,PAIgG和PAC3升高,PT正常,骨髓象示增生活跃,巨核细胞增多,颗粒型为主。诊断为()A、再生障碍性贫血B、急性ITPC、急性白血病D、MDSE、过敏性紫癜

女性,30岁,乏力、活动后心慌1年余。查体眼结膜、口唇苍白,心率110次/分,心尖区可闻Ⅱ级收缩期杂音,化验检查:血红蛋白60g/L,平均红细胞血红蛋白浓度0.25g/dl,平均红细胞体积为70m3。血清铁6.2μmol/dl,血清转铁蛋白饱和度10%,总铁结合力3690/μmol/L。最可能的诊断是()A、再生障碍性贫血B、溶血性贫血C、巨幼红细胞性贫血D、缺铁性贫血E、海洋性贫血

免疫抑制剂治疗特发性血小板减少性紫癜的适应症是()A、有使用糖皮质激素或脾切除禁忌证B、不宜脾切除的孕妇C、儿童急性急性特发性血小板减少性紫癜D、与糖皮质激素合用以提高疗效及减少糖皮质激素的用量E、糖皮质激素或脾切除疗效不佳

关于蚕豆病首选治疗措施是()A、输注新鲜血浆B、输血和糖皮质激素C、脾切除D、大剂量丙种球蛋白E、糖皮质激素

女性,35岁。黄疸贫血伴关节疼痛3个月,体检巩膜黄染,脾肋下2cm,HtGB58g/L,白细胞和血小板正常,网织红细胞0.25,外周血涂片成熟红细胞形态正常,尿隐血试验阴性首选哪项治疗措施()A、脾切除B、长春新碱C、环磷酰胺D、大剂量丙种球蛋白E、糖皮质激素